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生物的再生修復能力和生物的進化水平自組織狀態密度之間、各自的遠熱力學平衡態過渡狀態（新陳代謝）漲落方程的分岔點取值範圍的數值絕對值可能的大小（不含往哪個方向分岔的方向性）、也就是各自的潛力程度之間的互補關係很明顯，因為進化意味着自組織的秩序、越是進化越是意味着自組織的秩序在“消除混沌狀態的複雜性”約束隨機運動的限制條件方面的複雜性，相應地損害這些進化了的生物組織就意味着變化一下子跨越了非常多的熱力學漲落的分岔，積累的秩序復歸隨機運動的複雜性的就會累增，變為混沌狀態比如一個器官壞死變成混沌狀態的一堆分子之後，再要“復原”回去就要面臨太多的複雜性，所以進化程度和再生能力成反比是很明顯的，但是人工條件下能不能克服“一個器官壞死後器官再生、將崩潰的系統復原回去”的過程所面臨的複雜性？這是個技術上的限制條件方面要求太高的技術問題、還是內稟屬性地這樣的複雜性在邏輯上不可克服？從生物上看越是進化的物種、細胞發生分化的方向在發育中一旦形成就成為被稱為“決定”的被賦予發育命運的過程、這種方向的決定就就不可逆、不能從將要成為A組織的高等動物A組織的細胞的前驅細胞用來培養分化出B組織，但是物種越低等、這種現象就越稀薄直到稀薄得不存在，由此可見在細胞分化的基因表達的這種非平衡態自組織的熱力學過程中，基因表達的方向轉換的可能性所對應的“熱力學分岔方向取值範圍的大小”，和對應的細胞分化及其所表徵的生物進化水平這種遠熱力學平衡態的自組織水平是存在某些內稟屬性的對應關係的，因為細胞的分化方向決定不是等到分化出現了才出現的、是隨着分化的過程形成的細胞之間相互作用的表觀遺傳動力圖裡的相互位置去確定的。但是、自組織程度和再生能力之間這樣的此消彼長的關係，是否會滿足互為傅里葉變換的可能性呢？為什麼越是進化、分化和自組織的程度高，出現附着在分化的細胞的DNA所受到的調節因子的不可逆制約就要越多呢？假如在簡單的有機物多分子體系類似新陳代謝的過程存在着時間破缺性與分岔可能性取值範圍之間滿足傅里葉變換，那麼作為這種過程的放大的複雜分子生物學表觀遺傳學機制無論如何複雜其實都只是傅里葉變換里的周期性、也就是生物電反應的周期性按照複雜性在不同水平層次間的躍進而放大非常多次乘法和冪次累積的幾何級數倍，滿足傅里葉變換的兩個熱力學非平衡態表現的指標的換算關係經過複雜轉換從簡單有機物多分子體系換到複雜生物體裡仍然適用；反之就仍然不適用。鑑於非平衡熱力學狀態發生分岔和分岔後自組織秩序重新組織起來的過程是非常具有周期性的、尤其在生物體的場合的話更是有着明顯的生物鐘節奏性的，因此兩者之間滿足作為周期函數的性質的傅里葉變換的可能性非常大。
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