提示：在下面的新聞視頻中，注意幾點：

1、瑞德西韋是美國公司首創的基於基因轉化工程的藥物，WTO認為這是目前唯一可能對武漢肺炎有療效的藥物，距離製成疫苗還需要一段時間，最快4個月，遲則一兩年，………

2、中國有意、蓄意篡改、曲解WTO原話，用心良苦、卑鄙下流，意圖用中國武漢肺炎患者的生命“試藥”之後，再把功勞加在萬惡的共產黨、習近平頭上，因為習近平早就為“戰勝人類病毒”指明了方向。

3、瑞德西韋藥物是“轉基因藥物”。

4、目前只有美國、台灣有“治癒”先例，是否真的痊癒或者其它變化還有待於長期跟蹤和觀察。***

中國共產黨流氓政權正在把“全球命運一體化”變異為“全球病毒一體化”

北京了解其面臨的經濟風險——不僅是因為武漢冠狀病毒本身，還因為國際上的強烈反對——所以中共外交部現在要求外國跟它重新正常化業務。按照中共的說法，由於廣泛的經濟一體化，各國拒絕恢復對華貿易將讓他國冒着損害本國經濟的風險。

對美國企業而言，“中共警告”是一個病態提醒。這說明了從長遠來看，威權主義和市場經濟永遠不能融合到一起。

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禍國殃民共產黨，獨夫民賊習近平

一從美國起風雷，便有馬列白骨堆，群眾愚氓猶可訓，共產黨員必為災。

川普奮起千鈞棒，世界澄清萬里埃，今日歡呼川總統，馬列破鞋又重來。

偉大的好人川普總統就任後，擯棄奧巴馬對華“祈禱和畏縮”的外交政策，

**重塑美中關係；**重建“美中經濟貿易”關係；**重定美中貿易規則。

美國和世界天翻地覆、煥然一新。青天白日、朗朗乾坤，共產邪教無處藏身。

對抗中共不等於反對中國人民，中共不代表中國。美國全面對抗中國三戰略：

1、不把經濟利益置於政治和安全考量之上。

2、美國和歐洲、亞洲重新建立強大的軍事聯盟，捍衛共同利益。

3、共抗中共是一場國際競爭。

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現世報，來的快，毒侵大陸真活該。強迫維人吃豬肉，全國豬肉沒處買。

香港出了蒙面法，國人全把口罩戴。旅遊人口做籌碼，各國禁止華人來。

瘋狂建設集中營，封城封省封國界。

習近平四大罪狀：一、隱匿疫情，二、倉促封城、三、物資短缺、四、假免費醫治。

武漢暴發疫情後：

第一時間發布真相的是“武漢八網友”，

第一時間阻止發布真相的是武漢公安局，

第一時間造謠說人不傳人的是武漢政府，

第一時間宣布口罩降價的是日本，

第一時間免費發放口罩的是香港，

第一個禁止中國人入境的國家是朝鮮，

第一個宣布與中國分享快速檢驗新型肺炎技術的是美國，

第一個帶着藥物來幫助中國的是德國，

———武漢肺炎病毒是中國共產黨投放的。

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美國生物技術企業莫德納公司24日宣布，已向美國國家過敏症和傳染病研究所運送了該公司生產的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273，用於開展一期臨床試驗。

這家位於美國馬薩諸塞州的公司發表聲明說，疫苗mRNA-1273是一種抗新型冠狀病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可針對病毒的刺突蛋白發揮作用。刺突蛋白是病毒感染宿主細胞的關鍵所在，也是過去研發嚴重急性呼吸綜合徵（SARS）冠狀病毒疫苗和中東呼吸綜合徵（MERS）冠狀病毒疫苗時的靶點。

美國《科學》雜誌19日在線發表的一篇論文顯示，新冠病毒的刺突蛋白結構與SARS冠狀病毒的刺突蛋白結構非常相近。

mRNA技術是近年來興起的新一代疫苗技術，其原理是利用mRNA誘導免疫系統對病原體中的蛋白質作出反應。其優勢在於製備步驟簡單、開發與生產周期短，對流行病疫情可以較快反應。但目前尚無完成臨床試驗的成品mRNA疫苗問世。

莫德納公司說，與美國國家衛生研究院下屬的國家過敏症和傳染病研究所合作開發了這種疫苗。該批次的疫苗生產由國際組織“流行病防範創新聯盟”資助。

本月7日，美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇說，如果一切順利，新冠病毒疫苗可在兩個半月內進入一期臨床試驗階段。

加州再新增1例確診！疫苗研發已完成！病毒首張3D“真面目”揭曉，會是天價疫苗嗎？

CDC昨天宣布，美國再新增1例確診。這已經是加州的第9例

面對來勢洶洶的疫情，人們都急切的盼着疫苗究竟何時能夠出現？

近日，科學界頻頻傳來好消息，美國一公司宣布疫苗研發完成，病毒首張3D結構圖問世。中國疫苗有望進入臨床試驗，與此同時，國會議員寫信敦促川普：不能將疫苗作為醫藥公司牟利工具！

加州再新增1例確診！

昨天，美國時間周四2月20日，加州洪堡縣Humboldt一名居民被確診為新冠病毒陽性。**

該名患者的年齡、性別、國籍CDC均未透露，其他兩名親密接觸者目前在家中自我隔離，並受到監視。 這已經是加州出現的第9例確診病例，美國的第16例。

【美國科學家宣布：已完成疫苗研發】

幾乎與此同時，昨天，美國時間2月20日，據《每日郵報》、Fox等多家美媒報道，德州休斯頓的一家基因工程公司Greffex的科學家，宣布了一個重磅好消息：他們已經完成了新冠狀病毒疫苗的研發！**

團隊的科學家已經在本周完成了新冠狀病毒疫苗的研發，現在該疫苗正在進行政府機構指定的動物測試，包括美國FDA以及中國等嚴重受災國家的類似監管機構。

在這之後他們會進行2個階段的人體試驗，並最終希望獲取FDA的批准。

為了安全起見，疫苗沒有採用任何活的、或已死的新冠狀病毒本身來製作(通常疫苗都含有減毒活性病毒或無活性病原體來製作)，而是採用了基於腺病毒的載體疫苗，這意味着【它們是轉基因的】*

與其他疫苗載體(細菌或病毒)相比，腺病毒為載體的疫苗擁有安全性高、無需添加佐劑、易於生產的優點，是目前最被看好的疫苗載體之一。

被廣泛運用於各種預防性或治療型疫苗的研發，包括艾滋、流感、乙肝、丙肝、瘧疾、狂犬病等各類傳染性疾病或例如前列腺癌、黑色素瘤等癌症類疫苗。

一般來說，疫苗從研發到可以使用可能需要長達十年的時間，即使可以加急，FDA要求的測試也會耗費許多時間，因此很多人推測，Greffex的疫苗如果能大規模投入生產至少也要12-18個月。

這個疫苗研發的目前花費是1890萬美元，資金來源於美國國家衛生研究所。*

【病毒首張3D“真面目”問世】

其實，全球上千位科學家此時此刻都在致力於研究新冠狀病毒，試圖看清它的真面目！

前天，美國時間2月19日，美國德克薩斯大學奧斯丁分校的副教授Jason McLellan也在《科學Science》期刊上發表重要報告：

他們團隊與NIH團隊已經領先全球，為新冠狀病毒吸附和感染人體細胞的刺突蛋白(spike protein)製作出第一張3D原子尺寸結構圖。

這種蛋白是開發疫苗、治療性抗體和藥物的關鍵靶點，為加速疫苗開發跨出了極為重要的一步，最短可能18個月準備就緒。新冠病毒3D原子結構圖。*

研究人員表示，該團隊已經從事包括SARS、MERS(中東呼吸綜合症)等冠狀病毒的研究許多年了。

所以當中國公布病毒的基因序列後，僅兩周就製作出了該病毒穩定的刺突蛋白樣本。*

研究表明，新冠病毒的刺突蛋白結構，與SARS的刺突蛋白結構非常相近，都將細胞表面的“血管緊張素轉化酶2(ACE2)”作為侵入細胞的關鍵受體。

但新冠病毒的刺突蛋白與ACE2的親和力，是SARS病毒的10到20倍，可能這就是為什麼新冠病毒更容易人際傳播。*

未來，Mclellan團隊計劃使用該蛋白分子作為探針，進而從感染過新冠狀病毒並且康復的患者體內分離出自然產生的抗體，期望可以利用這些抗體治療感染患者，並且在緊急情況下保護防疫軍人和醫護人員等感染概率較高的族群。*

Mclellan教授表示，他們已將這一結構的原子坐標數據發送給全球多家實驗室，其中多數來自中國，已有大約25家中國實驗室要求獲取相關資料。

目前研究團隊已經將該結構圖交給了國際資料庫，預計26日全面公開，供全球研究人員一起研究開發。*

【疫苗會是天價嗎？】

老百姓能消費得起嗎？

距離疫苗正式問世的那一天，似乎大有可盼。

但這樣花費了大量科研精力和資金，投入研製的疫苗，咱們老百姓真的能夠負擔得起嗎？

免費

如上文中所提的德州Greffex公司表示，一旦疫苗被美國FDA通過，他們願意免費將疫苗贈與給其他需要的國家。*

【易於獲得、負擔得起】

美國時間2月21日，伊利諾伊州女國會議員Jan Schakowsky帶領45位同事向特朗普總統提交了一份公開信，信中呼籲：

聯邦政府所有針對冠狀病毒所開發的疫苗都應該“易於獲得，負擔得起”，不能作為藥廠的牟利事業。

“由於已經投資了數百萬美元用於聯邦新冠狀病毒的研究，因此疫苗很可能會在3個月內進行初步臨床試驗”

“我們不允許美國的研究成果成為那些大型藥廠的牟利渠道”。*

在信中，國會議員們表達了對於疫苗授權給醫藥公司研製的擔憂，認為此舉有可能阻礙救治生命。“我們敦促衛生和公眾服務部HHS，不要向任何私人冠狀病毒疫苗製造商提供許可證、合同或其他任何政府補助。“

”提供獨家壟斷權會導致藥品價格過於昂貴而普通人無法獲得，浪費公共資源，使美國乃至全球的公共衛生處於危險之中。“

另外，他們表示，如果聯邦政府要繼續以現在的形勢開發疫苗，那麼川普政府需要發行有限制的許可證，讓疫苗和治療的價格可以被接受。

進步人士對於這份呼籲很是推崇。

美國州、縣和市級雇員聯合會讚揚了這一做法，並且發文表示，

•聯邦政府為什麼要用納稅人的錢開發新冠狀病毒疫苗，再賦予他們壟斷權呢？

•很高興國會裡有人關心這些問題”。*