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简单小结一下有关新冠病毒的起源的已有证据(二)
送交者: 对对眼 2020月03月29日20:12:05 于 [茗香茶语] 发送悄悄话
回  答: 简单小结一下有关新冠病毒的起源的已有证据(一) 对对眼 于 2020-03-29 19:42:02

科林斯的博文绕开了蝙蝠的家乡,但专门讨论从这个蝙蝠病毒过渡到能够人传人的武汉病毒的可能机制。其实这就是钟南山留给人们的一个悬疑,即所谓的“中间宿主”问题。这是目前所有起源问题所要探讨的关键,包括待会儿要谈及的中澳科学家有关起源问题的文章,谈的也是这个中间宿主问题。

武汉病毒之所以能传染人是因为它的刺突蛋白的特殊结构能够和人体的ACE2受体蛋白结合。据柯林斯称,这个武汉病毒的刺突蛋白的结构更象是从穿山甲身上分离的病毒的刺突蛋白。他简称,在这之前,人们并不知道穿山甲病毒的刺突蛋白够同人体ACE2受体蛋白紧密结合。这次是由于这次疫情的爆发而意外发现了这个现象。因此,他下结论说从原本不能传染给人的蝙蝠病毒到能够人传人的武汉病毒这个过程不太可能是人工定向设计的结果,因为如果要在实验室人工改造蝙蝠病毒,极不可能采用这个当时尚不为人知晓的刺突蛋白,而是应该采用人们已知能和人类受体结合的刺突蛋白,比如说SARS刺突蛋白或MER刺突蛋白等等。因此他认为从蝙蝠病毒到武汉病毒应该是自然进化过程,而不是基因工程的结果。

我认为柯林斯的结论依据有两个很大的问题。

(1)柯林斯怎么能断定某个实验室当时不知道这个刺突蛋白可以和人体ACE2受体结合的?你科林斯不知道,不等于采集分离这个蝙蝠病毒进行生化病毒研究的某实验室不知道啊。这个实验室的科研人员早就研究了如何改变冠状病毒的刺突蛋白使之能和人类ACE2结合好几年了。为了保密,完全可以不把某些秘密的结果发表在科学期刊上;

(2)为了论证这个自然进化的可能,柯林斯花了较多篇幅凭空设想了几个途径:即这个蝙蝠病毒如何在自然界同各种动物和人类交往中逐渐获得了类似穿山甲的刺突蛋白结构,终于成了具有高度传染性的病毒。却闭口闭口不谈这种自然突变的机率有多高。已有很多科学家发文论证,在短时间内完成这种自然突变的机率微乎其微

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        没有足够的样本,信息不完全,结论不成立 - suibian2009 03/29/20 (1)
      RmYN02和RaTG13是不是一回事?  /无内容 - gooddday 03/29/20 (4)
          插入事件是:多种自然发生的重组事件? - gooddday 03/29/20 (2)
    全大佬又开始正经写文章了。好文,赞!  /无内容 - 淡紫 03/29/20 (1)
        顶妇孺借知,老少咸宜。。。  /无内容 - pifu01 03/29/20 (1)
          多谢皮肤教授的古丽,嘿嘿  /无内容 - 对对眼 03/29/20 (0)
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