这里，我只想问问石正丽，

2015年那次合成的人造病毒去哪了？

　　用了十五年时间寻找蝙蝠，又花费了数年研究蝙蝠基因、发表学术论文，完成对SARS(非典)宿主蝙蝠的溯源，石正丽有“蝙蝠女侠”之称。

　　在新冠肺炎疫情肆虐下，因为一则简短的声明，石正丽火了。

　　2月2日，石正丽表示“用生命担保”新冠肺炎病毒(SARS-CoV)与武汉病毒所没有关系，并要求那些相信人造病毒泄露的人“闭上臭嘴”。

　　2月16日，又因为新冠肺炎“零号病人”黄燕玲传闻，石正丽出来担保称武汉病毒所没人感染，零号传染源与武汉病毒所无关。

　　石正丽屡屡成为当前有关新冠肺炎的舆论风口浪尖的人物，是有原因的。社会对她持续的关注在于，她掌握了大量的蝙蝠体内的病毒及其基因组信息，且参与过人造病毒重组实验。见：石正丽，科学狂人与科学伦理

　　美国科学家和自然的报道

　　关于人造病毒的试验，2015年国际著名期刊《Nature Medicine(自然医学)》的一篇论文《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类出现的可能性》，记载了这一切。这项发现美国《科学家》对此作了报道，使用SARS冠状病毒骨架和来自中华菊头蝠的SHC014冠状病毒表面蛋白进行工程化改造，在实验室创造了一种杂交冠状病毒，这一冠状病毒可以感染人的呼吸道细胞，并能引起小鼠疾病。后来，又有美国医学专家在美国《自然》上撰文，批评这种实验存在一定的道德和安全风险。

　　这是论文摘要的翻译：

　　严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)-CoV的出现突出了跨物种传播事件导致人类暴发的威胁。在这里，我们研究了目前在中国马蹄蝠种群中传播的SARS样CoVs的疾病潜力。利用SARS-CoV反向遗传系统，我们产生了一种嵌合病毒，该病毒在小鼠适应SARS-CoV的主干中表达了蝙蝠冠状病毒SHC014的峰值。结果表明，由2b组的野生型基础中的突变而来SHC014编码的病毒，可以高效利用SARS受体人血管紧张素转换酶II (ACE2)的多个同源体。其能够在人呼吸道分离的原代细胞中高效地复制，并在体外能够达到与SARS-CoV流行株等值的病毒滴度。此外，体内实验证明嵌合病毒在小鼠肺部的复制具有明显的发病机制。对现有基于SARS的免疫治疗和预防模式的评估显示效果不佳;单克隆抗体和疫苗方法，未能利用这种新的S蛋白中和，并不能保护细胞免于冠状病毒的感染。基于这些发现，我们合成了一种具有感染性的全长SHC014重组病毒，并在体内外展示了病毒的强大复制能力。我们的工作表明，目前在蝙蝠种群中传播的病毒有重新出现SARS-CoV的潜在风险。

　　SARS病毒的模型，紫色为S蛋白

　　关于这个实验的大意：利用病毒基因重组技术将蝙蝠体内的RsSHC014-CoV和HIV病毒重组成人造病毒SHC014，得到的人造病毒可以和人体细胞上的血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，能很有效地感染人类的呼吸道细胞，毒性巨大。试验重组的人造病毒SHC014明显地损害了实验小鼠的肺部，参与实验的所有疫苗对人造病毒失去中和作用。这个实验最关键的部分是：科研团队把一个本来对人没有侵染性的蝙蝠体内病毒RsSHC014-CoV，通过插入对人体细胞ACE2受体有亲和力的基因片段而让人造病毒SHC014变成了对人类传染性的病毒。那是因为细胞上对SARS-CoV有亲和力的ACE2受体被利用了，相当于用基因重组技术成功构建了一个新的对人体细胞有侵染性毒性的冠状病毒。

　　很多人会说，这是一个团队的集体成果，石正丽在其中扮演了什么角色。关于论文作者的贡献，石正丽是位于作者的第9位，贡献是：Z.-L.S. provided SHC014 spike sequences and plasmids。翻译为：石正丽提供了SHC014S蛋白基因序列和质粒。

　　无论是论文摘要还是论文全文，都有关于人造病毒SHC014的介绍，体现了这个病毒的重要性。由于多年来石正丽研究团队持续不断地寻找蝙蝠，让该团队掌握有大量的病毒基因数据，包括了马蹄蝠体内的冠状病毒基因数据，这就相当于构建人造病毒的基础原材料。

　　关于这个实验，论文的遗传系谱图显示：试验是用蝙蝠中的冠状病毒RsSHC014和HIV病毒来重组的人造病毒SHC014。论文中提到，假分型实验与使用HIV为基础的假病毒的实验相似，制备方法如前所述，并在表达ACE2原基的Hela细胞(武汉病毒所)上进行检测。

　　论文主要作者有八个，其中大部分是国外作者，这些作者的分工大致是：VDM设计、协调、实验执行、分析完成、稿件撰写。布莱设计了传染性克隆体并回收了嵌合病毒。SA完成中和试验。LEG帮助进行小鼠实验，TS和JAP完成小鼠实验和斑块检测。XG进行了伪分型实验。KD生成了结构数据和预测。ED生成系统发育分析。RLG完成RNA分析。SHR提供了人呼吸道上皮原代培养物。AL和WM提供了关键的单克隆抗体试剂。ZLS提供了SHC014的S蛋白基因序列和质粒。RSB设计实验并撰写手稿。

　　论文最后写到，研究得到了美国国立科学研究院的资助，过敏和传染病与美国国家老龄化研究所卫生研究院(NIH)、还有生态健康联盟(ZLS)、北卡罗来纳大学等支持。

　　那么问题来了：

　　1、石正丽从基础性的材料——马蹄蝠中，分离出了冠状病毒RsSHC014，与HIV病毒来重组，最终试验完成了人造病毒SHC014。石正丽做了哪些工作?

　　2、这个实验中，有大量的国外作者，其中有些老外负责设计实验，有些负责克隆实验，有些负责小鼠实验等，而这些实验多是在国外作的，也就是说，美国人做的侵染性实验和毒理实验，这些需要原料。这两个步骤如何走到一起的?

　　3、中外合作性实验，不同的步骤组合，需要在线下完成，只有两种可能结果：要么老外们集体来中国做后续实验，要么石正丽提供原材料出境一起作实验。如果SHC014人造病毒到国外的话，它们是如何到的美国?海关登记如何的?

　　4、石正丽参与此论文工作，是否经过所在单位的审查批准，包括科技伦理审查意见是什么?向外方提供基因材料是否需单位同意?在外方质疑该研究危险性之后，石所在单位和上级主管部门作何反应?

　　最后，我们尊重科学家的工作，但论文摆在眼前，人造病毒写在其中，石正丽贡献栏里写着提供“SHC014蛋白基因序列和质粒”，石扮演着重要角色。石正丽作为团队一员，对SHC014人造病毒应该非常清楚。这里，我只想问问石正丽，2015年那次合成的人造病毒去哪了?

　　2020年2月16日

文 | 诸葛兵

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一篇硬核辟谣。

最近这几天，一些别有用心的人借着抗击疫情这个大热点大肆造谣传谣。其中最硬核的一则谣言是“此次疫情是美国人的基因武器”。

主要论点是：此次武汉爆发的新型冠状病毒肺炎，是美国人研制的基因武器，并且人为投放在武汉的。

多篇阴谋论文章发布后，迅速引起大量关注和转发，一时刷爆社交网络。越来越多的人开始相信，此次疫情是美国一手发起的基因战争。

谣言止于智者，真相究竟是什么？

不自矜的对所有读者说一句：关于美国发动基因战的一切谣言及辟谣，皆可以此文为准。

1.“证据”：此次冠状病毒并非自然形成，而是人工编译的

这条“证据”，出自印度理工学院的一篇论文。

这些天，国内所有鼓吹阴谋论的文章，最主要的灵感都来源于此。

1月29日，印度理工学院德里分校研究团队在bioRxiv网站上发布了一篇论文（题目很学术拗口，就不引用翻译了），这篇论文的核心观点是：冠状病毒基因中有四个基因片段与HIV病毒基因片段高度重合，这使得病毒具有了HIV的感染性而毒性仍然是冠状病毒所决定。

▲ 该论文的首发平台为bioRxiv，和正规学术期刊不同，bioRxiv是一个开放式的“资料库”，在上面发布论文，是不需要经过同行评审的。

然后，这篇论文提出了大胆的猜想：这种病毒的出现更像是人类干预的效果而非自然形成。

这篇耸人听闻的论文一公布，迅速引起所有人的关注，国内一些别有用心的人更是如获甘霖般，将其作为阴谋论的直接依据生产出大量谣言。

但实际上这篇文章在主流学界的口诛笔伐之下，其论点根本站不住脚。

首先是实验结果错误，该文章说在新型冠状病毒上和HIV中找到了四个相同基因片段。可事实却是，根据跑出的比对结果显示，只有前两个基因片段能比对上HIV病毒，后两个片段只能说是相似。

其次是实验结论有误，其他团队也比对了这四组基因片段，结果发现了自然界内含有这四组片段的病毒种类及其之多，还包括细菌、原生动物、真菌甚至果蝇等等。

▲ 在美国生物技术信息中心的基因测序数据库中，被认为是人为插入蛋白质的第一条基因就有如此之多的完全重合片段，HIV只是其中的一种病毒而已。

为何印度理工的团队单单只联系到HIV，难道是因为HIV名气大就碰瓷吗？那为何要说冠状病毒会从中获得HIV的感染性？这根本就是毫无根据的臆断。

最后是完全不靠谱的“脑洞大开”。原文称“病毒不太可能短时间内偶然获得这种奇特的插入片段”。

美国生物信息学博士、任职某大型制药公司首席科学家ARI ALLYN-FEUER 直接发文表示：实际上，所谓的相同基因片段，只是一段非常短的重合，而且发生在病毒的高可变区内，这样的重合片段是非常常见的。

▲ ARI ALLYN-FEUER发文驳斥《新型冠状病毒的基因片段根本不是从HIV中人工编辑的》

哈佛大学生物学家、基因研究学者刘如谦直接发推特表示：这种不负责任又缺乏根据的猜想，是不负责任的。

▲ 刘教授推特：“这个世界已经足够恐怖，我们不需要错误的分析来激起阴谋论。”

用某位从事生物学研究朋友的话讲，被认为是人为插入的gp120糖蛋白，是负责HIV表面与人体细胞结合的一种蛋白，这种蛋白结合能力很差，效率超低，而且感染能力非常有限。

“明明有那么多更好的工具，却用这么弱鸡的gp120做生物武器，简直是对生物武器公司智商的侮辱啊！”

随着驳倒这篇论文的大量专业声音涌现，论文的研究团队自知站不住脚，只能灰溜溜的表示，已将文章撤回并进行修改。

但国内怀有受害妄想症的公知和民科们还不消停，他们用自己的想象力很快完成了二次创作，形成一种流传更为广泛的阴谋论说法——美国确实正在发动第二次基因战争，此次冠状病毒正是此前非典SARS病毒的人工升级。

这种说法更是站不住脚。

最直接的看，根据《SCIENCE CHINA Life Sciences》（中国科学：生命科学）杂志1月21日最新发表的论文数据：新型冠状病毒蛋白质与人体受体ACE2蛋白结合的自由能是–50.6 kcal mol-1，而SARS病毒这一数字是–78.6 kcal mol-1。

▲ 截图源自论文原文

也就是说，此次病毒感染人体的能力是弱于SARS病毒的，这一实验结果也完全符合钟南山和曾光在病毒爆发初期的预测。

过了17年后，美国人竟然编辑出一种比非典（SARS）感染能力更弱的病毒发动基因战，这可能吗？

阴谋论的鼓吹者坚持认为美国是有犯罪“前科”的，此次疫情正是亡我之心不死的美帝卷土重来。

所以要辟谣还得再往前挖，挖回到17年前，非典真的是美国所为吗？

2.“前科”：非典就是针对中国人的基因武器

2003年10月，在非典肆虐之后，童增先生完成了一本书《最后一道防线——中国人基因流失忧思录》，这是关于中国人卷入基因战这一阴谋论的开山之作，整整过去了十七年，童先生的剩饭还在被乐此不疲的嚼着。

这本书发出了这样的一个警示：非典可能是针对中国人的基因武器。

童先生有两大主要论据，一是上世纪末，美国各种研究机构和生物公司在华采取基因样本，中国人的基因库快速流逝；二是非典的感染者和死亡者绝大多数是华人，是一种只对华人起作用的“定向病毒”。

然后童先生得出结论：美国人在对华发动基因战。

首先说明，作者童增先生是北大法律系硕士，此前并未进行生物学相关专业的系统学习和工作，而他撰写此书的理论依据，据童先生的拥趸说，“童先生请教了许多遗传学专家、查阅了大量的基因资料”。

一个高考满分作文学生跑到中科院门口，高喊他证明了哥德巴赫猜想，他和他的支持者都充满信心的表示：毕竟我已经自学完高等数学上下册了。

▲ 自称证明了哥德巴赫猜想的某位高中学历民科

生物学，基因技术的门槛竟然如此之低了吗？！！！

其次，让我们把时钟拨回到17年前。在童先生出书的2003年，在SARS爆发的2002年，人类基因学发展到什么程度呢？

2001年5月，世界上首个抗癌靶向药物，治疗慢粒白血病的格列卫问世。

这款《我不是药神》中让无数白血病患者倾家荡产的抗癌药，是怎么来的？

1960年，诺威尔和亨格福特发现慢粒白血病是由于22号染色体变异引起的。

1970年，珍妮特找出了22号染色体变异的原因，是和9号染色体发生部分交换。

1990年，乔治戴利发现是酪氨基酸异常活化产生突变蛋白。

然后布莱恩联合其它四位医学家经过7年研发和3年临床实验，最终找到抑制剂。

全世界的顶级医学家和生物学家花了四十年和50亿美元，终于研制出格列卫。

这是人类第一次在基因水平上完成医疗操作，基因靶向治疗更被视为人类攻克癌症的希望之光......

▲ 格列卫登上《时代》周刊封面，开创了人类癌症治疗的全新时代。

以格列卫为代表的靶向药，代表了人类基因技术在本世纪初的最高水平。

所以说美国人在2003年之时，根本就不可能有能力完成华人基因库的录入筛选比对，甚至是人工编译出只感染华人的SARS病毒。

最后，让我们用数据说话。

根据世界卫生组织公布数据显示，截止到2003年7月（世卫最后一次公布SARS感染数据），全球感染者8069例，死亡774例，死亡率9.6%。

中国大陆（不含港澳台）感染者5327例，死亡348例，死亡率6.5%。

可见中国大陆死亡率比全球平均值低了将近50%。

而童先生自己书中的提到的数据，仔细分析一下也完全站不住脚。

“SARS华人感染者占总感染病例的96%，华人死亡率也达96%。”

也就是说在几千个样本下，华人的死亡率和感染率几乎是一致的，并不存在华人致死率高。

再结合世卫组织公布数据计算，中国（大陆及港澳台）感染人数占全球92%，其它国家感染人数占8%，也就是说在境外的感染人数中，华人和其他人种的感染率是一样的。

所谓的华人高感染高死亡率，根本原因就是因为非典最早在中国发病并蔓延，童先生却认为这是美国投放的基因武器，按照这个逻辑，是不是也可以说埃博拉是针对非洲的基因武器、MERS（中东呼吸综合症冠状病毒）是针对沙特的基因武器。

那2009年美国爆发甲型H1N1流感又是什么？美国对自己投放的基因武器吗？还是美国的病毒实验室的阴谋呢？

3.动机：美国为阻止中国崛起，不惜使用基因武器

不可否认的是，美国发动基因战的动机完全是存在的。

和中国的贸易战打了两年多两败俱伤，中国在全球内快速崛起动摇着其霸主地位，再加上国内严重的债务危机，美国现在实际上已经到了一个相当危险的境地。这些因素在阴谋论的文章中论述的非常详细，在这里无须赘述。

所以阴谋论的笃信者们认为：

美国已经步入衰落，中国是正在崛起的强大敌人，常规手段遏制中国均已无效，所以美国需要用违背人伦的非常规手段发动这场战争。

这个自圆其说，论据充足的逻辑闭环就成了。

是这个逻辑吗？能这么考虑问题吗？我没钱，银行有钱，我已经用了别的方法都没赚到钱，所以我要去抢银行。

那我为什么还没去抢银行呢？因为抢银行一旦失败的后果实在是太严重了，是我承受不起的代价。

美国也是一样，通过基因战收割中国，一旦出了岔子，付出的代价是美国根本无法承受的。

首先，在美国的军方内有诸多亚裔担任要职，例如曾经担任太平洋司令部司令的亚裔四星上将小哈里·哈里斯，要知道这是美国军方的最高军衔了，军方研制针对黄种人的病毒，全美的亚裔议员和军方领导眼见其“灭我族类”，能坐视不理吗？能一点消息都没爆出吗？

▲ 海军四星上将小哈里·哈里斯的母亲是日本人，他身上一半的血液都是黄种人

一旦爆出，向来鼓吹种族平等的美国，将掀起多少惊涛骇浪。

好，那就算他们排除了万难，做好将国内亚裔全部牺牲的准备，美国又有能力做出“只感染纯种亚裔的病毒”吗？

美国二百多年的立国史，本身就与移民和人种融合密不可分，白人、黑人、拉美、亚裔、还有各色混血，美国就是一个人种的大染缸。

全美两千多万亚裔开枝散叶，有多少美国人身上都有了亚裔的血统，都携带了黄种人的部分基因，如果病毒是为亚裔特有的基因片段“量身定做”的，那是不是所有带有亚裔血统的人，都会成为潜在的被感染者？

更重要的是，此次的新型冠状病毒，是单链RNA病毒，在增殖过程中的突变和重组非常活跃，他们很容易发生序列的改变，导致特性不可控。这是RNA病毒不可能作为基因武器的根本原因，因为它实在是太不稳定了。

▲ 新型冠状病毒蛋白质结构

这类病毒最早是感染蝙蝠的，经过突变后宿主又变成了果子狸和人。

蝙蝠、果子狸和人的基因差距有多大？黄种人、白人、黑人的差距又有多大？

假如美国人选择将其作为基因武器，那经过几代变异之后，病毒会不会从亚裔蔓延到其他人种中，没有人能预料，也没有人能控制，但这样的后果一旦发生，整个美国都会沦陷。

搬起石头砸自己的脚，甚至还有可能陷入万劫不复，美国人会蠢到这种程度吗？

4.“作案”：借武汉军运会之机向武汉投毒

为什么病毒会在武汉爆发，阴谋论的煽动者们的判断是：美国借军运会之机，选择在武汉投毒。

为了论证这一观点，他们列举出了一条条有力的证据。其中一篇文章《（深度）为什么武汉这场瘟疫，必须靠解放军》是这样说的：

1. 军力如此强大的美国，在军运会上一枚金牌都没有，显然是醉翁之意不在酒

2. 病毒首次感染人类出现在华南海鲜城，正是美军下榻酒店附近

3. 病毒首例感染出现在11月，正好是军运会刚结束的时候

通过这条条线索，美国人的罪行已经呼之欲出了，他们借着军运会之机，向武汉派出了369名生化兵，在华南海鲜市场进行了定向投放，造成了此次疫情。

▲ 那篇深度爆文的结论

美国人为何此次军运会表现不佳，真的是“事出反常必有妖”吗？

实际上，美国人军运会上的拉胯表现并不是一天两天的了。

第六届军运会上，美国队拿到两枚金牌，第五届军运会上，美国队没有获得金牌。

▲ 第六届军运会奖牌榜，压根美国队就没上榜

由此可见，美国大兵在军运会上的一贯表现就是不行，可以理解为美国根本不重视，也可以理解为美国大兵中就是缺乏体育好手，但这和他们带着“散播病毒”的任务来华，这根本就是两码事。

再有，从操作层面上来说，在世界级体育比赛的检疫标准之下，美国人能带着致命病毒通过安检？

在武汉市的市中心，几百个大兵完成投毒而没有留下任何证据与痕迹，我们的警力、军方，还有武汉的上百万摄像头都是摆设吗？

如果美国人有这个本事的话，完全可以去珠三角、去长三角、去京津冀，去中国更重要的地方造成更大的杀伤，何必要在武汉下手？