Le centre français d’évaluation des

      médicaments déclare que les quatre 

      vaccins Covid-19 sont dangereux et

      devraient être retirés du marché

                                  Posted le 24 avril 2021 par mirastnews in Europe

Le Centre territorial d’Information indépendante et d’Avis pharmaceutiques (CTIAP), un centre régional indépendant d’évaluation des médicaments en France, a publié un rapport montrant qu’aucune des quatre «vaccinations» contre le coronavirus de Wuhan [et/ou Etats-Unis, France, Grande-Britannique et alliés – MIRASTNEWS] [de la Coronavirus Desease 2019 (Covid-19)] actuellement administrées n’est sûre. ou efficace parce que tous ont reçu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) avec des tests cliniques insuffisants.

独立的地区性信息和药物咨询中心（CTIAP），法国的药品评估独立区域中心，发布了一份报告，显示针对武汉冠状病毒[和/或美国，法国，英国和盟友- MIRASTNEWS ] [冠状疾病影响2019 ]目前下辖（Covid-19）是不安全的。之所以有效或有效，是因为所有人都已通过临床测试不足而获得了紧急使用授权（EUA）。

疫苗都是有问题的，因为所用的制造工艺以及所含的赋形剂都是新的，法国西部Cholet公立医院的专家小组认为，“应将其视为新的活性物质”。

在药剂师凯瑟琳·弗拉德（Catherine Frade）博士的带领下，该研究小组与欧洲药品管理局（EMA）发布的公共数据一起，研究了辉瑞-BioNTech，Moderna，阿斯利康和扬森（Johnson＆Johnson）发布的注射剂。与基于安全性和有效性的临床证据的批准相比，这四次注射仅根据感知需要进行临时清除。

所有疫苗都仍需进行研究，研究期可延长至2024年（三年之内）。在这一点上，关于注射剂的长期副作用知之甚少，尽管我们看到严重血凝块和死亡形式的短期副作用。

据CTIAP，中国病毒注射四次[美国，法国，英国和盟军- MIRASTNEWS ]的“活性物质的质量证明和成品”之前，验证提供给公共管理。还向所有生产疫苗的实验室指定了未来的截止日期，以提交相关研究。

当然，这意味着每个获得武汉流感疫苗的人都是参加大规模药物实验的豚鼠。接种疫苗如何前进还有待观察。

在未来的几个月和几年中，研究团队警告说：“对产品核心产生影响的差异甚至可能使所进行的临床试验无效。”

“警告甚至要求在销售了这些COVID-19疫苗的所有国家/地区中，如此“释放”的所有批次都必须立即撤回；他们说，已经紧急地暂停或取消了已经批准的这些MA，直到另行通知为止。

分支科维迪亚人是有死亡愿望的邪教成员

与白宫，唐纳德·特朗普（Donald Trump），安东尼·福西（Anthony Fauci）以及美国几乎所有主流医学甚至宗教界发出的信息相去甚远。

虽然其他国家似乎对这种新的实验药物采取了更为谨慎的态度，但美国的机构正在推动每个人尽快注射以建立“新常态”。  

这里很少谈论整个战役的实验性质。除了独立媒体上的人以外，几乎没有人甚至不愿谈论Big Pharma的中国病毒注射对其制造商不承担责任的事实-这意味着如果生病或死亡，将没有法律追索权。

再加上疫苗甚至从未经过正常的测试和批准程序，这一事实使整件事成为公众健康的一个非常差的赌注。我们预计病毒变种的“第三波”会在接种疫苗的人群中导致大规模死亡。唯一的问题是何时会发生这种情况，而不是是否会发生。

请务必查看完整的CTIAP报告，以了解有关武汉流感疫苗的危害和无效性的更多信息。

为了保持最新与中国的病毒注射[最新消息美国，法国，英国和盟军- MIRASTNEWS ]，一定要检查出ChemicalViolence.com。

Les vaccins sont tous problématiques car les procédés de fabrication utilisés sont nouveaux, tout comme les excipients qu’ils contiennent, qui, selon une équipe d’experts de l’hôpital public de Cholet dans l’ouest de la France, «devraient être considérés comme de nouvelles substances actives».

Dirigée par le Dr Catherine Frade, pharmacienne, l’équipe de recherche a travaillé avec des données publiques publiées par l’Agence européenne des médicaments (EMA) en relation avec les injections libérées par Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Janssen (Johnson & Johnson). Ces quatre injections n’ont qu’une autorisation temporaire basée sur un besoin perçu, par opposition à une approbation basée sur des preuves cliniques de sécurité et d’efficacité.

Tous les vaccins sont également encore soumis à des études qui s’étendent jusqu’en 2024 – dans trois ans – et au-delà. On sait très peu, à ce stade, sur les effets secondaires à long terme des injections, bien que nous voyions des effets secondaires à court terme sous forme de caillots sanguins graves et de décès.

Selon le CTIAP, les quatre injections de virus chinois [américain, français, britannique et alliés – MIRASTNEWS] ont été mises à la disposition de l’administration publique avant que «la preuve de qualité de la substance active et du produit fini» ne soit vérifiée. Tous les laboratoires où les vaccins sont produits ont également obtenu des échéances futures pour soumettre les études associées.

Cela signifie bien sûr que chaque personne qui se fait vacciner contre la grippe de Wuhan est un cobaye humain participant à une expérience pharmaceutique de masse. Reste à voir comment les vaccinés vont de l’avant.

Dans les mois et années à venir, l’équipe de recherche prévient que «les variabilités, qui ont un impact sur le cœur même du produit, pourraient même invalider les essais cliniques menés.»

«La prudence imposerait même que, dans tous les pays où ces vaccins contre le COVID-19 ont été commercialisés, tous les lots ainsi «libérés» doivent être retirés immédiatement; et que ces AMM qui ont été accordées devraient être suspendues, voire annulées, de toute urgence jusqu’à nouvel ordre», disent-ils.

Les Covidiens de branche sont des membres de secte avec un souhait de mort

C’est bien loin des messages provenant de la Maison Blanche, de Donald Trump, d’Anthony Fauci et de la quasi-totalité de la médecine traditionnelle et même de la religion ici aux états-Unis.

Alors que d’autres pays semblent adopter une approche plus prudente avec cette nouvelle médecine expérimentale, l’establishment ici en Amérique pousse tout le monde à se faire injecter le plus rapidement possible afin d’instaurer une «nouvelle normalité».  

On parle très peu ici de la nature expérimentale de toute cette campagne. Presque personne, à l’exception de ceux des médias indépendants, ne prend même la peine de parler du fait que les injections de virus chinois de Big Pharma n’entraînent aucune responsabilité envers leurs fabricants – ce qui signifie que si vous tombez malade ou mourez, il n’y a aucun recours juridique.

Ceci, combiné au fait que les vaccins n’ont même jamais subi le processus normal de test et d’approbation, fait de l’ensemble un très mauvais pari en termes de santé publique. Nous nous attendons à ce qu’une «troisième vague» de variantes virales entraîne une mort massive parmi les vaccinés. La seule question est de savoir quand cela se produira, pas si.

N’oubliez pas de consulter le rapport complet du CTIAP pour en savoir plus sur les dangers et l’inefficacité des vaccins contre la grippe de Wuhan.

Pour vous tenir au courant des dernières nouvelles sur les injections de virus chinois [américain, français, britannique et alliés – MIRASTNEWS], assurez-vous de consulter ChemicalViolence.com.

https://mirastnews.net/2021/04/24/le-centre-francais-devaluation-des-medicaments-declare-que-les-

quatre-vaccins-covid-19-sont-dangereux-et-devraient-etre-retires-du-marche/

        法国独立的地区药品评估中心: 

            所有4种中共病毒疫苗应立即停止使用!

法国独立的地区药品评估中心（Centre territorial d’Information indépendante et d’Avis pharmaceutiques，CTIAP）发表的一份报告显示，所有4种中共病毒疫苗（阿斯利康、Moderna、BioNTech/辉瑞、强生）应立即停止使用!

报告中公布的第一个警告是，所有这些产品都只有临时的销售授权（MA）。此外，在2024年之前，它们都需要进行进一步的研究，鉴于疫苗的加速分发方式，几乎不可能完成这些研究。

药剂师凯瑟琳-弗雷德(Catherine Frade)博士领导研究小组，研究了欧洲药品管理局（EMA）发布的阿斯利康、Moderna、BioNTech/辉瑞和强生公司有关中共病毒疫苗的公开数据。因为所使用的制造工艺是新的，它们所包含的辅料也是新的，根据法国西部Cholet公立医院的一个专家小组的说法，这些辅料 “应被视为新的活性物质”。其活性成分的质量、佐剂和制造工艺都有缺陷。

CTIAP警告说，所有的疫苗在 “活性物质和成品的质量测试 “之前就开始在人类身上销售和积极应用。

该报告在疫苗生产和汽车生产之间做了一个有趣的比较。它问道，我们是否可以想象，在没有完成对每一个零部件和发动机的质量研究，包括与安全相关的部件，如刹车和电气系统，就开始启动新车的生产线并开始销售…这是否合理???

合乎逻辑的答案是否定的! 报告并没有指出疫苗是危险的，但目前的知识还不足以证明其有效性和/或安全性。

报告的结论是：作为一个紧急事项，这些已经获得临时销售授权(MA) 的中共病毒疫苗应该被暂停，甚至取消，直到下一步的通知。

 Los nuevos efectos

 secundarios de las vacunas

 de Pfizer y AstraZeneca que

 están bajo estudio

• La erupción cutánea y prurito es una reacción adversa de Pfizer

• Además, la EMA investiga la inclusión de la hinchazón de la cara

• Asimismo, mantiene la evaluación sobre los casos de miocarditis

El 5o Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19, elaborado por la Agencia Española Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y publicado este martes, recoge los nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer y AstraZeneca que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha establecido o tiene tiene bajo evaluación.

西班牙2021年5月28日电/西喜社——

由西班牙药品和保健品管理局（AEMPS）编写，并于周二公布了第五份《疫苗药物警戒报告》（COVID-19），包括欧洲药品管理局（EMA）已经确定或正在评估的辉瑞和阿斯利康疫苗的新副作用。

辉瑞疫苗：

EMA的【药物警戒风险评估委员会（PRAC）】对中共病毒疫苗的安全性进行了以下方面的评估。

1. 皮疹和瘙痒：PRAC建议对该疫苗的标签和包装页进行修改，将皮疹和瘙痒（皮肤瘙痒）作为罕见的不良反应（发生率低于1/100）。荨麻疹（瘙痒、红色、块状皮疹）和血管性水肿（皮肤下快速肿胀）应被更新为很少发生的不良反应（发生率低于1/1,000）。

2. 曾经接受过面部皮肤填充剂注射的人的局部肿胀：PRAC还认为这种影响可能与疫苗有关，并将作为一种可能的不良反应纳入标签和包装传单中。

3. 血栓形成综合征与血小板减少：PRAC正在密切关注基于mRNA的疫苗（辉瑞和Moderna）是否也可能与阿斯利康和杨森已经发现的异常部位的血栓形成综合征的罕见病例有关。

4. 心肌炎和心包炎：在接种辉瑞公司的疫苗后，有一些心肌炎（心肌炎）和心包炎（心脏周围膜的炎症）的病例报告。

阿斯利康疫苗：

1 毛细血管渗漏综合征：PRAC启动了对毛细血管渗漏综合征的信号审查，这种情况的特点是液体从血管外渗，导致组织肿胀和血压突然下降。在欧洲和英国之间，在总共注射了3400万剂这种疫苗的情况下，已经报告了5起病例。

2 吉兰-巴雷综合症：PRAC正在定期审查接种阿斯利康疫苗后出现的吉兰-巴雷综合症的报告病例，因为它被确定为一种潜在的不良反应，在这种疫苗的许可期间需要密切监测。这种综合征是一种免疫性疾病，引起周围神经的炎症，导致疼痛、感觉障碍、肌肉无力和行走困难。

3 关于阿斯利康的副作用–血栓形成，AEMPS报告说，截至4月25日，西班牙已经报告了11起病例，其中3起导致了死亡。此外，它们主要发生在30至39岁的人群中。

简评：

最近看了加拿大枫叶农场的【医语惊人】节目（强烈推荐）。对疫苗的副作用有了更深的认识，与这份报告一对比，竟然逐一得到了验证，再次证明疫苗是“毒疫苗”。

首先，这个病毒不是自然起源的，它被赋予了很多“加强型的功能”，从而具有很多非常恶毒的特点。它不会被抗体消灭，而是能够劫持抗体，通俗的说，抗体会变成病毒的“带路党”，从而通过抗体，病毒可以进入人体的免疫系统，引起免疫性疾病。（见报告中：阿斯利康疫苗第2点）。

不仅进入免疫系统，还可以在人体内脏里潜伏下来，造成一个慢性的，长期的破坏，容易引起心脏类疾病，大脑神经疾病和生殖系统疾病。这些疾病可能会在5年、10年，甚至更长时间后发作。而且并不表现出中共病毒症状。如果疫苗注射继续下去，人类的平均寿命将大大缩短。

还有就是引起血液系统的问题，比如血栓。

疫苗的作用是模仿或弱化版的病毒，刺激人体产生抗体，从而消灭真的病毒，但是因为这个病毒的特征，疫苗产生的抗体并不会杀死病毒，而是和病毒合作，来残害人体。

除了这些中共病毒本身带来的危害，还有一些更多的副作用，我们也进行一些说明：

辉瑞/莫德纳疫苗：信使类RNA疫苗。它们是通过编辑RNA的一段信息，模仿成病毒的S蛋白，进入人体，产生抗体。

在进入人体后，它们会释放RNA信息，人体内需要一个“读码器”来读出这些信息，再根据这些信息，每3个碱基合成一个氨基酸，形成抗体。问题是， “读码器”是会出错的，合成的不是我们预计的氨基酸，而是一种谁也不知道的东西，这就是改变基因，发生了不可控的变化，而且这种变化是随机的，根据每个人的情况不同而不同，没人知道最终会在体内形成什么。

而包裹RNA信息的外包装 — 脂质纳米颗粒，在制造过程中，因为材料的不成熟，不得已使用了一些对人体有害的材料，比如SM103,PEG等，至少会引起皮疹和瘙痒。

也就是说，接种类似辉瑞这样的MRNA疫苗有三层风险：

1 病毒本身的危害

2 RNA解码过程的不可控失误产生的风险

3 脂质纳米颗粒对人体的伤害

而类似阿斯利康这样的腺病毒或灭活病毒疫苗，也有3层风险

1 病毒本身的危害

2 工艺的要求。灭活病毒如不能让人体产生抗体杀死病毒（这样疫苗就失效了），或不能让病毒有太大的活性（这样就被感染了）。对工艺要求很高。

3 抗体。此类疫苗共会同时产生5种抗体，而其中只有一种是针对S蛋白的，其他4种会对人体造成什么影响呢？没人具体知道。

EMA其实是收到大量关于其他副作用的案例和论文的，绝不仅仅是报告中的那些。我们希望科学界本着为人类负责的态度，认清病毒本质和来源，能够有更多的专业人士站出来，像闫博士或者文医战友一样向民众普及中共病毒的真相！

素材：gokuabuela；审核：Aries的星；校对：阿伯塔； 发稿：Nuevo唐人

新闻来源：经济学家报

Los nuevos efectos secundarios de la vacuna de Pfizer

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA evaluó los siguientes aspectos sobre la seguridad de la vacuna contra el Covid-19.

1. Erupción cutánea y prurito: el PRAC ha recomendado que se modifique la ficha técnica y prospecto de esta vacuna añadiendo la erupción cutánea y prurito (picor de la piel), como reacciones adversas de aparición poco frecuente (ocurren en menos de 1 de cada 100 personas). Por su parte, la urticaria (erupción de la piel abultada, enrojecida y con picor) y angioedema (inflamación rápida debajo de la piel) deben actualizarse como reacciones adversas que ocurren raramente (en menos de 1 de cada 1.000 personas).

2. Inflamación localizada en personas que han recibido previamente inyecciones de rellenos dérmicos en la cara: el PRAC también ha concluido que es posible que este efecto se relacione con la vacuna, por lo que se incorporará como posible reacción adversa a la ficha técnica y el prospecto.

3. Síndrome de trombosis con trombocitopenia: el PRAC está vigilando estrechamente si las vacunas basadas en ARNm (Pfizer y Moderna) pudieran también estar relacionadas con los raros casos de síndrome de trombosis con trombocitopenia en localizaciones no habituales ya identificado para AstraZeneca y Janssen. Hasta el momento se han notificado pocos casos, que en el contexto de las personas expuestas a estas vacunas, suponen una frecuencia menor de la que ocurriría en personas no vacunadas. Además, estos casos no parecen presentar el patrón clínico específico que se ha observado en las otras dos vacunas con base adenovirus. 

4. Miocarditis y pericarditis: se han notificado algunos casos de miocarditis (inflamación del músculo cardiaco) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea al corazón) tras la vacunación con la vacuna de Pfizer. El análisis de estos casos no indica de momento que exista una relación con estas vacunas. No obstante, el PRAC continuará evaluando detalladamente este asunto.

La AEMPS señala que tanto las trombosis como las inflamaciones del corazón también se están investigando entre los vacunados con Moderna.

Los efectos secundarios bajo sospecha de AstraZeneca

1. Síndrome de fuga capilar: el PRAC comenzó la revisión de una señal relativa al síndrome de fuga capilar, un trastorno caracterizado por una extravasación de fluidos desde los vasos sanguíneos, que origina inflamación de los tejidos y una bajada brusca de la presión arterial. Entre Europa y Reino Unido se han notificado cinco casos de un total 34 millones de dosis de esta vacuna administradas.

2. Síndrome de Guillain-Barré: el PRAC está revisando de forma regular los casos notificados de Síndrome de Guillain-Barré tras la vacunación con AstraZeneca, pues ya durante la autorización de esta vacuna se identificó como un efecto adverso potencial que requería vigilancia estrecha. Este síndrome consiste en un trastorno inmunitario que causa inflamación de los nervios periféricos dando lugar a dolor, alteraciones de la sensibilidad, debilidad muscular y dificultad para la deambulación. 

Sobre las trombosis como efectos secundario de AstraZeneca, la AEMPS informa que en España hasta el 25 de abril se han notificados 11 casos, tres de ellos terminaron en muerte. Además, se han producido mayoritariamente entre la población de 30 a 39 años.

https://www.eleconomista.es/sanidad/noticias/11209384/05/21/Los-

nuevos-efectos-secundarios-de-las-vacunas-de-Pfizer-y-AstraZeneca-

que-estan-bajo-estudio-.html

这只靴子也算落地了……

　　撰文 | 姜飞熊

　　当地时间5月24日，CELL期刊发表了一篇来自日本大阪大学的关于新冠病毒ADE效应的研究，确定了新冠病毒感染后存在抗体依赖性增强（Antibody-dependent Enhancement，ADE）效应，使得去年疫情早期即备受关注和争议的这一议题有了确定答案。

　　CELL最新刊出的关于新冠病毒ADE效应的论文

　　意料之中，靴子落地

　　去年年初，新冠刚起，便有研究者指出，需要警惕这一轮全球大流行发生ADE，理由有二：第一，西班牙大流感很可能发生过ADE效应；第二，冠状病毒家族发生ADE效应的病毒相当多：包括本世纪初流行过的SARS。由于ADE效应没能解决，SARS病毒的疫苗至今没有获得突破。呈现高致死性的MERS病毒也被发现会出现ADE效应。

　　2019年袁国勇团队发表的SARS疫苗论文，实验组猕猴发生ADE，疫苗实验失败

　　ADE的全称是antibody dependent enhancement，直译为抗体依赖性增强，指的是病毒通过效应不够的抗体获得感染效果的增强。这并非是病毒本身增强的意思，而是相当于本来应该抵抗病毒的抗体由于某些原因，不但不做抵抗病毒的先锋，反而为病毒带路开门，甚至让病毒进入原先无法进入的细胞，或者因此干扰和改变免疫细胞的工作状态等等，导致感染者病情加重。

　　这种情况很可能发生在感染过病毒之后，产生了抗体，然后再次感染病毒的患者身上。

　　今年年初，发生在巴西玛瑙斯的第二波感染和死亡狂潮，就被许多研究者怀疑为发生了ADE——通过各方测试发现，玛瑙斯在去年年中开始的第一波疫情中，已经造成了超过70%的人感染，即有70%的人通过自然感染获得了抗体。然而今年年初，第二波疫情在当地造成了比去年更加凶猛的致病和致死浪潮——大部分人携带抗体的情况下，病重、病死者反而更多了，怀疑发生ADE是合理的。只是由于拉丁美洲等地区条件所限，一直没有拿到决定性证据。

　　现在，确切证据终于来了。

　　想靠自然感染进行免疫可以休矣

　　大阪大学的这项研究，基本上是从分子学水平实锤了人体产生的新冠抗体会给新冠病毒“带路”，而且他们观测到这种功能受到抗体浓度的影响，抗体浓度越高，ADE越强。此外，他们发现，当出现这种效应的时候，新冠病毒对该个体的感染能力也会增强，同样也受抗体浓度影响。

　　与登革热病毒的ADE效果不同，本次研究观测到的ADE并不是通过与Fc受体结合而发生，这种非Fc受体依赖的ADE，虽然效力相对Fc受体依赖的ADE较低，但是由于不必通过Fc受体表达，它能够更广泛的发生。

　更重要的是，由于最近变异病毒较多，研究者紧跟病毒形势的发展，采用包含D614G位点的变异病毒进行了实验，结果发现，变异病毒——至少含有D614G位点的变异病毒，也吃这套，而且还比野生型更厉害……那么，让我们来看一看哪些变异株含有D614G位点——

　　惊不惊喜，意不意外，上表中全部在列的变异病毒都含有D614G，不论是B.1.1.7（英国变异株）、B.1.351（南非变异株）和P.1（巴西变异株）这三支“老牌劲旅”，还是“声名大振”的B.1.617（印度变异株），亦或者是新近“黑马”B.1.620，都含有D614G变异位点……

　　这波抗疫战争真的太难了，这简直“屋漏偏逢连夜雨”……

         点击进入，阅读全文：

https://www.163.com/dy/article/GAURG28N0514AD1K.html

       Mind you, please.

        美国联邦政府食品药品监督管理局迄今尚未

        正式批准任何可以预防新型冠状病毒的疫苗

   FACT SHEET FOR RECIPIENTS AND CAREGIVERS

   EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OF

   THE PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE TO PREVENT       

   CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19)

   IN INDIVIDUALS 12 YEARS OF AGE AND OLDER

You are being offered the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) caused by SARS-CoV-2. This Fact Sheet contains information to help you understand the risks and benefits of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, which you may receive because 

there is currently a pandemic of COVID-19.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine is a vaccine and may prevent you from getting COVID-19.

 There is no U.S. Food and Drug

 Administration (FDA) approved

 vaccine to prevent COVID-19.

   美国联邦政府食品药品监督管理局迄今尚未

   正式批准任何可以预防新型冠状病毒的疫苗

Read this Fact Sheet for information about the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.

Talk to the vaccination provider if you have questions. It is your choice to receive the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine is administered as a 2-dose series, 3 weeks apart, into the muscle.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine may not protect everyone.

This Fact Sheet may have been updated. For the most recent Fact Sheet, please see www.cvdvaccine.com.

Revised: 19 May 2021

          点击链接，验明正身：

https://www.fda.gov/media/144414/download

It is your choice to receive the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.

It is your choice to receive the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.

   Its Subaudition :

   是你自己哭着喊着、

   上杆子跑去接种疫苗的，

   没（美国大乡里）组织什么事儿，

   啊。

联合王国第二国歌《 耶路撒冷 》