对美国疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 中发现的数据进行的一项调查显示，针对特定批次的 Covid-19 疫苗多次报告了极高数量的不良反应和死亡，这意味着致命批次的实验性注射剂现在已经确定了。

但也许更令人担忧的是，“致命”地段广泛分布在美国各地，而其他“良性”地段仅被发送到少数几个地方。

调查中使用的数据来自可公开访问的 VAERS 数据库，可在此处查看。疫苗不良事件报告系统( VAERS )是一项美国疫苗安全计划，由美国疾病控制与预防中心 (CDC) 和食品药品监督管理局 (FDA) 共同管理。

该计划通过医生、护士和患者关于接种疫苗后发生的不良事件（可能的有害副作用）的报告收集信息，以确定风险收益比是否高到足以证明继续使用任何特定疫苗的合理性。

从数据库中提取的报告是截至 2021 年 10 月 15 日提交的报告，其中包括针对辉瑞和 Moderna mRNA Covid-19 注射剂报告的所有不良反应，以及针对流感疫苗报告的所有不良反应；用于生成控制数据集。

VAERS 数据库显示，共有 1,608 份针对流感疫苗的不良事件报告，以及 15 人死亡和 73 人住院。返回的批号总数为 494。

“批号”是一串特定的数字和字母，用于跟踪特定批次的疫苗从生产到人体手臂，通常出现在疫苗标签或随附的包装上。

上图显示了向 VAERS 报告的针对流感疫苗的不良事件报告数量，按不良事件之前接种的疫苗批号排序。

除少数峰值外，每个批次的不良事件数量基本相同，针对单个批次的流感疫苗的报告不超过 26 份。

上图按每批流感疫苗的不良反应报告数量显示批次计数。它表明，33% 的批次 (165 / 494) 仅针对它们进行了一次不良反应报告，而只有 0.6% 的批次 (3 / 494) 对它们进行了至少 20 次不良反应报告。

上图显示了该人在接种流感疫苗后死亡的不良反应报告中确定了特定批号的次数。97% 的批次 (480 / 494) 与零死亡相关，而 13 个批次与单一死亡相关，1 个批次与 2 例死亡相关。

上图显示了向美国分发特定日志编号的流感疫苗的州数。

VAERS 数据显示，44% 的批次 (219 / 494) 被发送到美国境内的一个州，而另外 17% (86 / 494) 被发送到 2 个州，10% (50 / 494) 被发送到发送到 3 个州，5% (24 / 494) 发送到 4 个州，3% (17 / 494) 发送到 5 个州，2% (11 / 494) 发送到 6 个州，只有 0.4 (2 / 494）被送往美国境内的 12 个州。

然后将上述所有数据用作对照数据集，与辉瑞和 Moderna mRNA Covid-19 疫苗的 VAERS 数据进行比较。

VAERS 数据库显示，辉瑞 Covid-19 疫苗共有 171,463 例不良事件报告，以及 2,828 例死亡和 14,262 例住院治疗。返回的批号总数为 4,522。

仅这一数据就表明，辉瑞 Covid-19 疫苗的不良反应、死亡人数和住院人数是所有其他流感疫苗加起来的 106 倍、死亡人数的 189 倍和住院人数的 195 倍。

上图显示了向 VAERS 提交的针对辉瑞 Covid-19 疫苗的不良事件报告数量，按不良事件之前接种的疫苗批号分类。我们没有关于标准批量的可靠信息，但新闻文章指出平均批量为 1000 瓶（约 6000 剂）。

向 VAERS 提交的针对单个批次的流感疫苗的不良事件报告数量最多为 26 个。这更令人震惊地发现针对辉瑞（Pfizer）的单个批次的 VAERS 的不良事件报告数量最多截至 2021 年 10 月 15 日，Covid-19 疫苗为 3,563 支，这并非异常情况。

针对单个批次的辉瑞 Covid-19 疫苗已多次报告数以千计的不良事件，不幸的是，Moderna Covid-19 疫苗的表现并没有好转。

VAERS 数据库显示，共有 188,998 份针对 Moderna Covid-19 疫苗的不良事件报告，以及 2,603 人死亡和 10,225 人住院。返回的批号总数为 5,510。

仅此数据一项就表明，Moderna Covid-19 疫苗的不良反应、死亡人数和住院人数是所有其他流感疫苗加起来的 118 倍、死亡人数的 174 倍和住院人数的 140 倍。

上图显示了向 VAERS 提交的针对 Moderna Covid-19 疫苗的不良事件报告数量，按不良事件之前接种的疫苗批号排序，它表明 Moderna 的情况比辉瑞的 jab 还要糟糕在这个部门中，针对单批 Moderna Covid-19 疫苗的不良事件报告数量最多，总计达到惊人的 4,967。

上图显示了批次计数与每批辉瑞 Covid-19 疫苗报告的不良事件范围。数据显示，2,908 批 (64%) 仅针对它们进行了一次不良事件报告，而 2 个特定批次针对它们进行了超过 3000 次不良事件报告。

令人震惊的是，我们还可以从数据中看到，辉瑞 30 批疫苗每批的不良事件报告在 1,000 到 1,499 之间，另外 20 批次每批次的不良事件报告在 1,500 到 1,999 之间，另外 23 批次的不良事件报告在 2,000 到 2,499 之间每批报告。

这表明存在少量危险批次的辉瑞 Covid-19 疫苗和大量看似无害（至少在短期内）批次的辉瑞 Covid-19 疫苗。

但对 VAERS 数据的调查还显示，报告的因辉瑞疫苗导致的死亡再次仅与某些批次的疫苗有关。上图显示，96% 的辉瑞疫苗批次中针对它们的死亡报告为零。这意味着报告的 2,828 例死亡仅与辉瑞疫苗批次中的 4% 相关。

5 个批号分别与 61-80 人死亡相关，另外 5 个批号分别与 81-100 人死亡相关，只有 2 个单独的批号分别与 100 多人死亡相关。

Moderna Covid-19 疫苗也是如此。95% 的 Moderna 疫苗的死亡报告为零。这意味着 2,603 人死亡仅与 Moderna 疫苗批次中的 5% 相关。

13 个批号与每个 41-60 人死亡相关，2 个批号与每个 61-80 人死亡相关，1 个批号与 81-100 人死亡相关。

对 VAERS 数据的调查还发现，与分发给 12美国各州或更少

正如您从上表中看到的那样，4,289 批不同批次的辉瑞疫苗被分发到美国 12 个或更少的州，记录了 9,141 份针对它们的不良事件报告以及 99 人死亡和 657 人住院。这相当于平均每批 2 次不良事件报告和 0 例死亡和住院。

然而，另外 130 批不同批次的辉瑞疫苗被分发到美国 13-50 个州，记录了 166,170 例不良事件报告、2,799 例死亡和 14,155 例住院治疗。这相当于每个批次平均有 1,278 份不良事件报告，还有 22 人死亡和 109 人住院。

因此，该数据显示，辉瑞 Covid-19 疫苗的 130 个不同批次中的每个批次分发到超过 13 个州，平均伤害人数增加 639 倍，住院人数平均增加 109 倍，死亡人数平均增加 22 倍.

左上图显示了按批号发送到美国 13 个或更多州的不良事件报告数量。该图表确定了在美国造成最大危害的辉瑞疫苗的实际批号。其中危害最大的是批号“EK9231”；导致超过 3,500 份不良事件报告。

上图左侧显示了按批号报告的辉瑞疫苗不良反应死亡人数，该疫苗已发送至美国 13 个以上的州。该图表确定了在美国造成最多死亡的辉瑞疫苗的实际批号。其中最致命的是批号“EN6201”，造成近 120 人死亡。

左上图显示了按批号发送到美国 13 个或更多州的针对 Moderna 疫苗的不良事件报告数量。该图表确定了在美国造成最大危害的 Moderna 疫苗的实际批号。其中危害最大的是批号“039K20A”；导致超过 4,000 份不良事件报告。

第二批最有害的 Moderna 疫苗批号为“041L20A”，媒体报道显示，在发生过敏反应的报道后，橙县医疗保健机构实际上于 2021 年 1 月召回了该疫苗。

来源

上图左侧显示了按批号报告的对 Moderna 疫苗的不良反应的死亡人数，这些疫苗被发送到美国 13 个以上的州。该图表确定了在美国造成最多死亡的 Moderna 疫苗的实际批号。其中最致命的是批号“039K20A”，造成近 100 人死亡。

结论

这项对 VAERS 数据的调查揭示了一些值得进一步调查的令人担忧的发现，但它也导致了一个问题，即为什么美国国内应该监测 Covid-19 疫苗安全性的当局自己没有发现这一点。

数据清楚地表明，与流感疫苗接种运动相比，Covid-19 疫苗接种运动的危害和致命性要高得多。仅这一事实就引出了一个问题，即 FDA 咨询委员会如何可能以 17 票对 0 票赞成批准辉瑞疫苗用于 5 至 11 岁儿童。

美国食品和药物管理局 (FDA) 咨询委员会的一名投票成员承认，在辉瑞公司的疫苗对 5 至 11 岁儿童安全之前，尚不清楚它是否对 5 至 11 岁儿童安全。

哈佛大学的埃里克·鲁宾博士说：“除非我们开始接种疫苗，否则我们永远不会知道疫苗的安全性，而事情就是这样。”

但对 VAERS 的调查也确定了在美国造成最大危害的辉瑞和 Moderna 疫苗的具体批次，这导致了其他需要紧急答案的极其严重的问题。

为什么某些批次的疫苗被证明比其他批次的疫苗更有害？

为什么某些批次的 Covid-19 疫苗被证明比其他批次更致命？

为什么最有害和最致命的 Covid-19 疫苗分布在整个美国，而危害最小和最致命的疫苗却只分布在少数几个州？这是故意的吗？

这可能只是质量控制问题吗？

毕竟，来自堪萨斯州一家制造工厂的辉瑞举报人确实透露“人们被迫签署通常他们不会接受的事情，然后他们想知道为什么他们自己的员工不会接受它”。

An investigation of data found in the USA’s Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) has revealed that extremely high numbers of adverse reactions and deaths have been reported against specific lot numbers of the Covid-19 vaccines several times, meaning deadly batches of the experimental injections have now been identified.

But what’s perhaps more concerning is that the “deadly” lots were distributed widely across the United States whilst other “benign” lots were sent to just a few locations.

https://dailyexpose.uk/2021/10/31/100-percent-of-covid

-19-vaccine-deaths-caused-by-just-5-percent-of-the-

batches-produced/

https://dailyexpose.uk/2021/12/16/how-bad-is-my-covid-19-vaccine-batch/

      辉瑞 莫德纳 强生三种疫苗

 接种后造成了副作用 死亡 致残 病危

    四种结果截止2021年12月29日

             各自受害者人数

  这短短一句高度概括性红体字总结，精准解释了

  为什么身边一家一家老少挚爱亲朋接种了两针三针后

  非但没有任何严重副作用  反而精神抖擞 斗志昂扬

  兴高采烈地拟 四针五针六针七针八针 一路打下去

  就像欲填满法国疫苗护照上备有八针的空格那样：  

        略   

        文中罗列有 5000 个

        最毒疫苗编码批号  英文原文：

https://www.howbad.info/index.html

https://blog.creaders.net/u/8994/202201/423202.html

   这是mRNA技术发明人 Robert W. Malone 同志

        第二针 Moderna 的批号：   009C21A

https://rwmalonemd.substack.com/p/how-bad-is-my-batch

  这是上海人 kshdjj 同学第一第二辉瑞针的批号：

        第三针辉瑞： FL3197

注意注意！！ 我打第一针第二针 都是写着 Pfizer

 Lot#：EL9266 和 PfizerLot#： EN6208， 

没任何反应，感觉很好。

我大意了，我认为第三针Pfizer 加强针也是同样， 

去问也没看 Target的CVS 给我打什么针药水。结果，

当晚头昏，我很注意慢慢跌倒。问题是爬不起来，

奇怪手无力，不能翻身。动力脑筋翻了五次才翻过身

来。因为手无力，人就撑不起来。最后用头在床边

慢慢地把身体撑起来，走到厕所。

第二天一对比， 第三针Pfizer 加强针不是原来的

 Pfizer Lot#：xxxx, 而是另外的 什么Pfizer 

FL3197， 计量又多。 这是什么新的？

我以后要问清楚，要打就要打原来的！！！ 

不大大剂量的Pfizer新的 什么 FL3197。

（我无任何毛病，从不去医院） —— kshdjj

原文

                    引自：  

https://news.creaders.net/us/2022/01/14/2441067.html

https://news.creaders.net/us/2021/11/04/2416146.html

https://news.creaders.net/world/2021/03/22/2334593.html

https://news.creaders.net/world/2021/07/22/2378780.html