| 中藥靜脈注射劑在中國害死了多少人 |
| 送交者: 魚腥草事件 2006年07月27日12:57:38 於 [史地人物] 發送悄悄話 |
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中藥靜脈注射劑在中國害死了多少人 王澄 美國康復科醫生, 魚腥草事件是一起中藥靜脈注射劑殘害中國人民的嚴重事件。受害人及其家屬應當起訴中國國家食品藥物監督管理局和中醫藥管理局,要求國賠。兩局的局長和有關當事人應當被繩之於法。 中國中醫科學院基礎理論研究所研究員,國家藥典委員會執行委員周超凡教授在健康報上告訴我們,魚腥草靜脈注射劑含有48種化學成分(見附件1)。而國際通用的靜脈注射劑只允許有一到五種化學成分。比如,鹽水靜脈注射劑只含鹽,糖水靜脈注射劑只含糖,糖鹽水含兩種化學成分。糖鹽水再加一種抗生素就是3種化學成分。如果再要加一個藥進去(第4種化學成分),就要查配伍禁忌。(查配伍禁忌的理由就是有可能會出事。) 而中國國家食品藥物監督管理局和中醫藥管理局把國際準則,人體(腎臟)只能同時接受5種化學成分以下的科學標準,一下子提高到48種,他們的根據是什麼?今天我們看到的後果是:含有40-50種化學成分的中藥靜脈注射劑中,植物蛋白造成過敏死亡,太多的化學成分和對腎臟有毒的化學成分讓腎臟無法處理造成急性腎臟衰竭死亡,化學成分中有破壞紅血球的毒性造成急性溶血死亡等。 今天我們回過頭來看魚腥草事件,中國人民才明白了兩件事:1。如果誰要標新立異,做事離開國際標準,一定要一步一步來,一定要做充分的動物實驗。先從6個化學成分,7個化學成分,8個化學成分,一步步做上去。一定要先問問“腎臟”同意不同意。不能從5個一下跳到48個。這樣做有違常理。2。中國國家食品藥物監督管理局和中醫藥管理局在魚腥草事件中明顯違反常識常理和違法的事至少有五條: 1)不學醫的人可能並不十分清楚口服藥和靜脈用藥二者之間的巨大區別。對於口服藥來說,人體的胃腸道就是一個天然屏障。比如,我們吃了壞的東西要拉肚子。而拉肚子本身就是加速排泄,減少壞的東西在胃腸道里被吸收的時間。而藥物進了靜脈之後,就只有腎臟一條出路。只要腎臟說幹不了,病人就得死。因此,全世界各國的醫療系統對於靜脈用藥極為小心,慎之又慎。學過醫的人都知道,人的胃腸道先把食物中的複合物打碎了,再根據身體的需要有取捨地吸收單一化學物質(或單一化合物)。用單一化學物質的方式進入人體這是最基本的生理學常識。所以,把含有複合物和48種化學成分的魚腥草等靜脈注射液一氣兒打進中國人的靜脈,在中國以外的任何國家,包括餓得要死的非洲,這都是想都不敢想的事。中國國家食品藥物監督管理局和中醫藥管理局為什麼要推銷中藥靜脈注射劑,做這種明顯違反人體生理學常識的事?
3)批准把含有48種化學成分的魚腥草等靜脈注射劑全國臨床應用之前,顯然沒有做過足夠的動物實驗。健康報2006年7月20日第一版《魚腥草注射液基礎研究啟動》(附件2)的告示實際上就是通知老百姓,中國中醫科學院中藥研究所要趕緊“補課”。因為以前沒有做過或沒有正規做過“基礎研究,包括致敏性,安全性,預測性,搶救措施,聯合用藥等。” 中藥靜脈注射劑在中國臨床應用已經30年了,居然沒有做過基礎研究。過去的30多年,中國國家食品藥物監督管理局和中醫藥管理局就是這樣把中國人民當成他們“出成果好升官”的動物實驗大白鼠。 4)中藥靜脈注射劑被有些人譽為“中藥抗生素”。 而周超凡說:“魚腥草注射液48種化學成分中,主要是甲基正壬酮,而究竟哪種成分對哪種細菌有抗菌消炎作用卻不清楚。”江蘇康緣藥業高級工程師戴翔翔說:“我國現執行的中藥注射劑研發規定中,有一項很關鍵:以淨藥材投料製成的中藥注射液中,可測成分必須達到總固體物的20%,靜脈注射液不低於25%;以有效部位投料製成的中藥注射液中,可測成分必須達到總固體物的70%,靜脈注射液不低於80%。但是,另外的百分之幾十是什麼?會不會有毒副作用或者引起不良反應?不得而知也不要求知道,但卻直接輸進血管里去了。而且目前的質量標準只對含個別指標成分或有效成分進行定量定性,根本不足以保證產品的安全。”(見附件1) 5)醫生可能會明白這樣一個道理。在習慣用西藥抗生素的基礎上,當出現了一種新的“中藥抗生素”的時候,動物實驗的重點應當是和習慣用的西藥抗生素作比較。看看這種“中藥抗生素”殺細菌的菌譜和西藥抗生素有無不同,殺細菌的強度是否比西藥抗生素強,副作用是否比西藥抗生素小。只有找到比現在正在用的西藥抗生素更好的藥,才能進入臨床人體試驗。這難道不是常識嗎?為什麼中國國家食品藥物監督管理局和中醫藥管理局要做違反常識的事呢?怎麼可以給中國人用更壞的藥呢?
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