1、人類源出非洲
　　人的血型的一大特點是：終身不變，且能遺傳。按照孟德爾遺傳定律，父親雙方各遺傳一種基因給子女，子女的血型里就包含着這些基因，因此，每個人的血型既受之於父母，但又不同於父母，通過驗血型可以認定父母與子女間的血緣關係。而且，人類的這種血緣關係源遠流長，早在人類祖先從猿人分化出來時，一種叫Gm血型的因子已形成，它代代相傳，延續至今。可見，在血型里，不僅有父母的標記，而且還有老祖宗的標記。
　　
人體血型主要有紅細胞血型、白細胞血型、血小板血型、血清血型和紅細胞酶型五大類，總共有500種以上。ABO血型已為大家所熟知。但ABO血型僅是紅細胞的血型，而攜帶着人類種族特徵的血型是血清的血型。血清血型要比紅細胞血型複雜，它有幾十種之多，其中，叫做Gm的血清血型(雙倍體遺傳的常染色體基因)有明顯的種族差異。
　　
Gm血型的種族差異，表現在組成Gm血型的各個因子上。組成Gm血型的各個因子，目前世界上已檢出的是18個，其中有的因子是不同人種所專有的，如fb因子只存在於白種人，st因子為黃種人特有，C3因子僅見於黑種人等等；此外，在同一人種的不同民族中，Gm因子的基因頻率具有特定值，即是占有某種Gm因子的人數在總人數中占有比較恆定的百分比。如我國的壯族，具有afb因子人的百分比總在80%左右，而維吾爾族人中是7%左右。由基因頻率特定值可以確定民族間的血緣關係。Gm血型的這兩大特點，是至今發現的人體500多種血型中獨一無二的。這使它成為研究種族關係的重要依據。
　　
人體內共有X、Y兩種染色體，其中Y染色體是由父親遺傳的一種性染色體。由於在人類遺傳過程中，Y染色體不會出現重組，因此能穩定而豐富地記錄人類遺傳信息，研究不同人群間Y染色的類型(即單倍型)能直接揭示人類的起源和演化的過程。
　　
人體細胞的線粒體DNA(mtDNA)多態性分析表明，現代人類的祖先是十多萬年前的晚期智人小群體，而該小群體又來自14.3萬年前的同一位女祖宗(東非婦女夏娃)，因為該小群體的遺傳特徵基本相同，該遺傳特徵是由這位女祖宗所生的女兒們傳給外孫女們這樣母女相傳的方式遺傳下來的。因為人體細胞的線粒體只來自母親一方(線粒體位於細胞質里，男女交配授精過程中，精子細胞只有細胞核和卵細胞核融合，精子的細胞質包括線粒體被排除在卵細胞之外)。夏娃的後代有兩個分支：棕色人種、黃白人種。
　　
10萬年前，棕色人種ag最先走出非洲，他們沿着印度洋岸邊，經過了一代又一代人的擴展，來到了印度，形成了達羅毗荼人ag/axg。達羅毗荼人長期以來都是棕色人種，直到白種的雅利安人入侵才使他們發生了混血，他們是所知的棕色人種中文化發展的最為先進的一支，後來創造了哈拉巴文化。目前，棕色人種也留存在安達曼群島上，並保持着非常純的血統。
　　
接着，棕色人種東繼續東進，到了東南亞。當時的海平面比現在要低好多，巺他群島與中南半島連成一片，澳大利亞和伊利安島以及美拉尼西亞的許多島嶼也連在一起。6萬年前，棕色人種到達並占領了這片地區。到後來海平面抬升以後，澳大利亞和伊利安島遠離亞洲大陸，棕色人種在這兩塊孤立的大陸上居住到了現在。4萬多年前，棕色人種又北上占領整個東亞大陸，創造了中國的舊石器時代晚期文化，如山頂洞人、資陽人。當時的日本列島與朝鮮半島、美洲與亞洲都是連在一起的，棕色人種沿着今對馬海峽到達日本，成為繩文人，並且沿着今白令海峽到了美洲。
　　此時整個東亞、南亞大陸及澳洲只分布着棕種人的Y染色體單倍群C、D型。
　　
　　
2、黃種人
　　
7萬年前，黃白種人ab1b3也離開非洲，他們沒有走海岸線，而是走陸路，6萬年前到達西亞(蘇美爾、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)並定居在那裡，形成歐亞人群afb1b3。
　　
接着，白種人fb1b3從歐亞人群分離出去，一部分回遷到以色列和北非，即今天的閃含語系；一部分繼續向北遷移到到達裏海北岸游牧，即今天的印歐語系。公元前3000年，印歐語系離開故鄉分好幾路向四面八方擴張。西支一路到了希臘，西支二路到了意大利(這兩路分別是古希臘和古羅馬文化的起源)。西支三路穿過中歐一直到達不列顛諸島(凱爾特人的祖先)。西支還有兩路北上到了東歐波羅的海，西邊的為日爾曼、東邊的為斯拉夫。這些西支白種人每到一處，就征服或同化當地的土著(北歐的尼安德特人)，把自己的語言傳播到那裡。
　　
東支一路向東遷移，首先到了中亞繼而到達蒙古高原，稱吐火羅人，他們後來全部同化於突厥人之中，但卻使突厥人由黃種人變成為黃白混血人種。 公元前1000年，最後一撥西支白種人也離開裏海北岸的故鄉，一路南下分別占領了黃種人的伊朗、蘇美爾、阿富汗和達羅毗圖語系的印度，他們都號稱雅利安人。
　　
5萬年前，白人分離出去之後，剩餘的歐亞人群一支沿喜馬拉雅山南麓匆匆通過，進入東南亞，這期間也融入了少量棕色人種的基因。剩餘的歐亞人群另一支留居西亞(蘇美爾、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)故土，到後來創造了人類最早的文明----蘇美爾文明和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。
　　
4萬年前，在東南亞的密林里，歐亞人群演變為黃種人，黃種人逐漸發展壯大了起來，在與棕色人種的對比中，漸漸占據了優勢，並最終將自己居住區域(華南-東南亞)的棕色人種不分男女全部予以種族滅絕，而不是同化融合。也就是說，此時華南南部和東南亞隨着黃種人的到來，Y染色體發生了C、D被O的替換。
　　
2.5—3萬年前，黃種人並分化成了沿海支和內陸支。沿海支黃種人又稱百越(侗台)南島，最初在越南一帶形成，百越(侗台)南島攜帶着明顯的Y 染色體單倍群O1。沿海支黃種人的百越民族北遷至廣東(如柳江人)，南島民族南遷至馬來半島。在廣東，百越民族居住了幾萬年而沒有外遷，因此發育出了統一的體質和文化。百越分成南北兩部分，南部是壯傣和黎的祖先，北部是侗水和仡央的祖先。
　　
內陸支黃種人又稱南亞(百濮)，形成於緬甸、柬埔寨、雲南一帶，並長期居住於此(今中國的佤-德昂-布朗、緬甸的孟族、柬埔寨的高棉族、馬六甲族、印度的蒙達族、斯里蘭卡的維達人是其後代)。由於歷史比沿海支稍長，漸漸形成了更多的基因突變，南亞(百濮)的Y 染色體特色單倍群為O2 和O3。
　　
當時，第四紀晚更新世冰期(距今7萬年)不僅僅造成了海平面下降、大陸邊緣延伸，另一個效應是一些不高的山都是積雪冰封，使得南嶺等山脈成了黃種人向北進入長江流域的天然障礙。當然，還是有一少部分人ab3st進入了北方，這少部分人攜帶了特色單倍群P。他們與後來到來的黃種人混合以後形成了黃種人的北亞支，又稱阿爾泰。 1萬年前，冰期結束，使得黃種人大量北上，開創了一個全新的新石器時代，農業文明的星星之火在各地的黃種人中燃燒了起來，社會發展的火車頭被拉動了。黃種人的北上也是分兩條路線進行的。
　　
西部內陸支的百濮民族通過雲南、貴州、四川這條路線北上，並且分出了兩支。
一支沿着長江往下走，到了長江中游(以江漢平原為中心，南包洞庭湖平原、西盡三峽川東、北達豫南豫中、東抵鄱陽湖的廣大地區)，形成南蠻(苗瑤)，Y染色體是O2、O3d、O3e。南蠻先後創造了石門皂市下層文化(為前5000)→大溪文化(前4400--前3300)→屈家嶺(湖北京山縣)文化(前3000—前2000)→湖北龍山文化(青龍泉三期,前2400, 與中原龍山文化有較大區別)四種新石器文化。
百濮另一支沿着四川的幾條大河北上，來到了黃河上游、渭河地區，形成了漢藏民族。
　　
東部的沿海支的百越民族進入浙江、江蘇創造了越文化，繼而進入山東，創造了先東夷文化。
　　
由於廣西西部和雲南居住着百濮，湖南北部居住着苗瑤，所以百越最早的擴散方向是空曠無人的東北和正東。北部百越向東北遷徒進人江西，形成干越。部分干越後來西遷，形成後來的侗族Kam水族，侗族水族一部更向西遠遷到貴州西北部，成仡央族群，在商朝時建立了夜郎國；部分干越後來東遷進人浙江，形成了於越，在太湖平原和寧紹平原創造了燦爛的新石器文化。於越先後創造了浙江餘姚河姆渡文化(前5000～前4000年)、太湖流域馬家浜文化(分為馬家浜和崧澤兩期，為前4300～前3300年)、良渚文化(前3300～前2200年,與山東龍山文化有更密切的聯繫)、南京北陰陽營文化、安徽潛山薛家崗第三期文化(前3200～前3000年)。
　　
南部百越朝正東遷移，進人福建、台灣，形成了閩越各部。甌越一半屬於北部百越、一半屬於南部百越。南部百越小規模進入海南島也較早，但是大規模進入海南是較晚的事，形成黎族。漢朝時武帝滅南越，壯傣族群開始大規模西遷，到唐朝時進入雲南和泰國；1215年更從雲南的勐卯國西遷至印度。
　　
東部沿海支的南島民族與百越民族相反，他們不是向北，而是向南面廣闊的大洋進發。公元前3000年之後，逐漸從馬來半島擴散到台灣、菲律賓、印尼、馬來西亞、越南占城。公元後又進一步擴散到馬達加斯加、密克羅尼西亞[馬紹爾、吉爾伯特(基里巴斯)、關島查莫羅、加羅林群島(波納佩-雅普-特魯克)、帕拉烏、瑙魯]、美拉尼西亞[斐濟、莫圖、雅比姆、所羅門群島、瓦努阿圖]、波里尼西亞[新西蘭毛利、烏維亞、薩摩亞、湯加、圖瓦盧(艾利斯)、鈕埃、庫克群島拉羅通加、社會群島塔西提、土阿莫圖、馬克薩斯、夏威夷]。

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本人認為，在未有確切證據作出定論之前，就以幾篇網上文章判定民族起源，未免太過武斷

2 明確反對就某位網友以人種血緣地域來區分高低的論調。如果以學術研究的態度進行民族起源討論無可厚非，可惜竟以此論點為基礎擴展到對不同族類的輕蔑和污辱。二戰反動日本發動侵華戰爭，骨子裡就是因為有了中國人是劣等民族的藐視；法西斯德國實行的滅絕猶太人計劃，根據就是所謂的亞利安民族是神選的高等民族。況且不說南北各民族各有優缺點，就幾千年來中華民族的同化融合(無論血緣還是文化)已經成為一家。如果不是這樣認為，本人的態度是抱以同情的