据印度媒体报道，美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝批准印度Covaxin新冠疫苗的紧急使用授权。Covaxin新冠疫苗是印度巴拉特生物技术公司研制的新冠疫苗，是印度自研疫苗，这款疫苗跟目前全球范围内的主流疫苗相比，存在感非常低。不过，这款疫苗的“名气”还是很大的，只是人们了解该疫苗的方式，多是因为负面新闻。
让Covaxin新冠疫苗“崭露头角”的是印度政客的一句话，在该疫苗的安全性受到质疑的时候，印度官方医疗机构的一名负责人表示，该疫苗“110%安全”。后来Covaxin新冠疫苗接连曝出丑闻，但都被印度给压下去了，因为这是印度首款自研疫苗，如果出了问题，丢的就是印度的人，好面子的印度是无法接受的。
后来就这么磕磕绊绊，通过了印度的审批，在印度审批过后，巴西在印度热情地推销下，也订购了一批，有2000万剂左右。然而，巴西在施打了大约900万剂之后，发现了一个严重的问题。巴西国家卫生监督局的研究报告显示，Covaxin新冠疫苗跳过了一些重要的步骤，这些步骤就包括极为关键的灭活步骤。
灭活疫苗最关键的一步就是把疫苗中的病毒完全灭活，而印度的Covaxin新冠疫苗可能并不能灭活，相当于直接把病毒注射进人体。这意味着，印度这款疫苗很可能是假的，不仅不能产生抗体，还可能直接给人体注入病毒。巴西发现上当之后，赶紧叫停了那笔2000万剂的订单，同时巴西国内也暂停使用该疫苗。
就是这样一款存在严重问题的疫苗，印度药管局在今年一月份就批准了。为了能够出口到世界各地，巴拉特公司试图寻求美国的紧急授权。此举就是为了让美国的权威部门给Covaxin新冠疫苗背书，美国可不敢接这个烫手山芋，直接给拒绝了。
不过巴拉特公司并没有气馁，在紧急授权这条路走不通之后，该公司又打算申请Covaxin新冠疫苗在美国的全面批准。这个想法倒是不错，只是美国能同意吗？美国也不傻，之前阿斯利康疫苗出问题之后，美国立刻就开始划清界限，要求阿斯利康提供透明的审批材料，美国犯不着为印度冒这个风险。
疫苗问题是非常敏感的，美国单单销毁的疫苗，就有上亿剂了，虽然美国抗击疫情不靠谱，但是在处理疫苗问题上，非常谨慎，自己家的疫苗都不敢太过胡来，哪里还敢给印度疫苗背书。美国现在对印度就是一副恨铁不成钢的态度，本身是想利用印度的疫苗生产能力去跟对手竞争，结果印度频频掉链子。
阿斯利康疫苗不靠谱，印度自研疫苗也不靠谱，再加上印度疫情失控，拒绝出口疫苗，美国的计划彻底被打乱了，现在美国欠了世卫组织新冠疫苗项目一大堆债，还被国际社会指责囤积疫苗，被搞得非常被动。
