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•最近欧洲的年轻人们发现了一种可以对付人脸识别算法的反抗途径。

在脸上和头发的特定位置上涂抹各种形状的色块，这样算法就无法识别了。政府试图禁止这种破坏它们和ccp花了大量金钱和人力开发的算法的行为，可年轻人们说这只是他们表达自我的一种形式。

•DS这些独裁打手都是又傲慢又愚蠢，它们以为自己高高在上并且拥有平民没有的智慧和财富。其实它们只是群崇拜撒旦的可悲的小丑。让我们用上帝赋予的智慧和DS周旋，be water, don’t give up. 

https://t.me/qanonofficial/12326

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【二战真历史，温故而知新】

斯坦福大学的研究人员首次数字化了纽伦堡审判的资料，并放在网上分享给大众。

https://www.disclose.tv/files-of-the-nuremberg-trials-published-online/

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《不应让孩子接种Covid-19疫苗的13个理由》

作者：Daily Expose，

【2021年10月03日讯】

•在9月13日星期一的新闻发布会上，英国的四位首席医疗官（CMO）建议英国政府向12至15岁的儿童提供辉瑞公司的疫苗。

大约300万16岁以下的儿童将在克里斯-惠蒂的支持下接受疫苗注射，他声称这可能 "有助于防止教室里的疫情和这个冬天教育的进一步中断"。

•剂量将主要通过现有的学校疫苗接种计划进行管理，并将征求家长的同意。但是，如果儿童被认为足够成熟和有能力，他们将能够在发生冲突的情况下否决其父母的决定，这理所当然地引起了愤怒。

•要想让孩子有足够的能力做出接种疫苗的决定，就应该在他们做出决定之前让他们了解所有的事实，对于那些希望同意孩子接种疫苗的父母来说也是如此。

因此，我们编制了13个事实性理由，说明为什么你不应该让你的孩子接种Covid-19疫苗......

【理由一、在临床试验中，86%的儿童对辉瑞Covid-19疫苗有不良反应】

这些信息是公开的，包含在美国食品和药物管理局（FDA）的概况介绍中，可以在这里查看（见第25页，表5起）。

该情况说明书包含两个表格，详细说明了12-15岁的儿童在接受至少一剂辉瑞公司的mRNA注射后所经历的令人震惊的副作用和损害。

这些表格显示，1127名儿童接受了一剂mRNA注射剂，但只有1097名儿童接受了第二剂。这一事实本身就引起了人们的疑问，为什么有30名儿童没有接受第二剂量的辉瑞注射剂。

在1,127名接受第一剂注射的儿童中，86%经历了不良反应。在1,097名接受第二针的儿童中，78.9%经历了不良反应。

【原因之二、在辉瑞公司的临床试验中，每9名儿童中就有1名出现严重的不良反应，导致他们无法进行日常活动】

对于12至15岁的儿童，辉瑞Covid-19疫苗临床试验发现，在两个月的观察期内，严重不良事件的总体发生率为10.7%，或每9人中有1人，接种组和未接种组分别为1.9%。

因此，与未接种疫苗的儿童相比，接种疫苗的儿童在两个月的观察期中发生严重不良事件的风险几乎是六倍。此外，未接种疫苗组中Covid-19的发生率为1.6%，因此，在接种疫苗组中观察到的严重不良事件几乎是未接种疫苗组中Covid-19病例的7倍。

这些信息都可以在食品和药物管理局（FDA）的官方文件和疾病控制中心（CDC）的官方文件中自由查看。

【原因之三、自2020年3月以来，仅9例与Covid-19有关的死亡发生在儿童身上】

可以在这里查看NHS的官方数据（见可下载的excel文件的表3--按年龄组和原有条件划分的COVID-19死亡人数），显示自2020年3月以来，截至2021年8月26日，在英格兰的医院里，只有9名19岁以下、没有已知原有条件的人因Covid-19死亡。数据还显示，在同一时间段内，只有39名19岁以下的人死于Covid-19，他们确实有其他严重的基础疾病。

英国大约有1560万19岁及以下的人，这意味着每410,526名儿童和青少年中只有1人据称在18个月内因感染Covid-19而死亡，他们之前有其他严重的症状。 同时，据称每170万名儿童中只有1人在18个月内因感染Covid-19而死亡，而这些儿童并没有已知的原有病症。

一项题为 "英格兰儿童和青少年在第一个大流行年感染SARS-CoV-2后的死亡情况：利用链接的强制性儿童死亡报告数据进行的全国性研究"（可在这里找到），由英格兰国家医疗服务体系和改进部的克莱尔-史密斯和几所大学进行，也得出结论，儿童因所谓的Covid-19病毒而死亡、住院或患严重疾病的风险可忽略不计。

该研究整理了国家儿童死亡数据库的数据；这是一个强制性系统，记录了英格兰18岁以下儿童的所有死亡。 研究人员发现，在2020年3月至2021年2月期间，仅有25名18岁以下的儿童死于Covid-19病毒，其中15人事先患有限制生命的疾病，25人中有19人患有慢性病。 

该研究还发现，在25名不幸死亡的儿童中，有16名儿童有两种或更多的合并症，其中8名儿童患有预先存在的神经系统和呼吸系统问题，3名儿童患有预先存在的神经系统和心脏病问题，以及3名儿童患有呼吸系统和心脏病问题。

【原因之四、儿童因Covid-19而患严重疾病的风险极低】

由UCL大奥蒙德街儿童健康研究所的Russell Viner教授领导的一项研究（在这里找到），发表在medRxiv服务器上，发现在大流行的第一年（直到2021年2月底），英格兰有251名18岁以下的年轻人因Covid-19被送入重症监护室。

研究结果发现，在大流行年期间，17岁以下的儿童中有5830人与Covid-19有关的入院，这仅占儿童中二级护理入院人数的1.3%。

该研究的主要作者说。"这些新的研究表明，SARS-CoV-2在儿童和年轻人中引起严重疾病或死亡的风险极低"。

【理由之五、辉瑞公司的Covid-19疫苗是实验性的，仍在临床试验中】

辉瑞公司的mRNA Covid-19注射液事实上只是暂时被授权（见MHRA的官方文件），只用于紧急使用。10月，政府对《2012年人类药品条例》进行了修改，允许MHRA对Covid-19疫苗进行临时授权，而不需要等待EMA的批准。

临时使用授权的有效期仅为一年，要求制药公司完成特定的义务，如正在进行的或新的研究。一旦获得关于该产品的全面数据，就可以获得标准的销售授权。这意味着，疫苗制造商不能对因其疫苗而发生的任何伤害或死亡负责，除非是由于质量控制问题。

辉瑞公司的mRNA Covid-19注射液之所以只获得临时授权，是因为它仍在进行临床试验，该试验将在2023年5月2日前结束。你可以在美国国家医学图书馆网站上看到辉瑞注射液的官方临床试验研究跟踪报告。

这是mRNA注射剂首次被授权用于人类（见这里），而且长期的副作用还不清楚，这意味着全世界数百万注射了辉瑞Covid-19的人基本上是在参加一项实验。

【理由之六、由英国政府、牛津大学和CDC进行的三项科学研究在8月发表，发现Covid-19疫苗不起作用】

在多种环境下进行的新研究表明，所谓的Delta Covid-19变体，即现在英国的主导变体，会产生非常高的病毒负荷，与未接种疫苗的人群相比，接种疫苗的人群的病毒负荷同样高。因此，为个人接种疫苗并不能阻止或甚至减缓所谓的主导性Delta Covid-19变体的传播。

•CDC研究

疾病预防控制中心的研究（在这里找到）集中在马萨诸塞州居民中的469个病例，他们在两周内参加了室内和室外的公共集会。结果发现，346个病例是在接种过疫苗的居民中发生的，其中74%出现了所谓的Covid-19症状，1.2%住院治疗。然而，其余123个病例是在未接种疫苗的人群中，只有1人住院（0.8%）。

•牛津大学的研究

牛津大学的研究（在此找到）检查了越南900名医院工作人员，他们在2021年3月至4月期间接受了牛津/阿斯利康病毒载体注射疫苗。2021年5月中旬，整个医院工作人员的Covid-19病毒检测呈阴性，然而，6月11日在接种疫苗的工作人员中发现了第一例病例。

随后，所有900名医院工作人员都被重新检测了Covid-19病毒，并立即发现了另外52个病例，迫使医院关闭。在接下来的两个星期里，又发现了16个病例。

研究发现，76%的Covid-19阳性工作人员出现了呼吸道症状，其中3名工作人员患上了肺炎，一名工作人员需要三天的氧气治疗。研究发现，完全接种疫苗的感染组的病毒负荷峰值比2020年3月至4月未接种疫苗的工作人员中发现的病毒负荷峰值高251倍。

•英国卫生和社会保健部的研究

英国卫生和社会保健部的研究（在这里找到）是对英国正在进行的全人群SARS-CoV-2监测的分析，包括对人群中病毒负荷的测量。 

该研究发现，接种疫苗和未接种疫苗的人群中的病毒量几乎相同，而且比Covid-19注射剂推广前的记录高得多。该研究还发现，在接种疫苗的人群中，大多数病例在成为阳性时都出现了症状。

该研究的作者得出结论，辉瑞和牛津/阿斯利康的注射液对他们所称的Delta Covid-19变体失去了疗效。

【理由之七、英格兰公共卫生局的数据显示，大多数Covid-19的死亡者都是接种了疫苗的人，并表明疫苗会使疾病恶化】

一份题为 "英格兰关注的SARS-CoV-2变体和正在调查的变体 "的报告（见这里--见表5第21页），是英格兰公共卫生局发布的第22份关于英国关注的所谓变体的技术简报。

从2021年2月1日到2021年8月29日，未接种疫苗的人占Covid-19确诊病例的比例是完全接种疫苗的人的两倍。

然而，当你把接受过一剂Covid-19注射的人数包括在内时，接种过疫苗的群体中的病例数（222,693）实际上超过了未接种过疫苗的人口中记录的数字。

自2021年2月以来，涉及Delta Covid-19变体的死亡人数与疫苗接种状态有关，共计1698人。其中只有30%是在未接种疫苗的人群中，尽管大多数第二次疫苗接种是在4月至6月期间进行的。

而自2021年2月以来，完全接种疫苗的人占Covid-19死亡人数的64.25%，如果将部分接种疫苗的人包括在这些数字中，他们占70%。

英格兰公共卫生局公布的数据实际上表明，已经完全接种疫苗的人的死亡风险明显增加。

自2月以来，在未接种疫苗的人群中，219,716个确诊病例中发生了536例死亡。这是一个0.2%的病例死亡率。而在完全接种疫苗的113,823个病例中，有1,091人死亡。这是一个1%的病例死亡率。

这意味着注射Covid-19似乎使Covid-19造成的死亡风险增加了400%，而不是像疫苗制造商、公共卫生机构和政府所声称的那样，将死亡风险降低了95%。

【理由之八、仅在英国就有至少118万例Covid-19疫苗的不良反应】

第三十二份报告强调了辉瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康和Moderna Covid-19注射剂的不良反应，这些不良反应已经报告给英国医药监管机构（MHRA）的黄卡计划，显示自2020年12月9日到2021年9月1日，已经有1,186,844起不良反应报告。

每种可用疫苗的报告可以在这里的分析打印部分找到，包括失明、癫痫、中风、瘫痪、心脏骤停和许多其他严重疾病等不良反应。

截至2021年9月1日，辉瑞公司的mRNA注射剂已使至少107人完全瘫痪，另有一些人部分瘫痪。然而，MHRA表示，估计只有10%的不良反应被实际报告给黄卡计划，这意味着不良反应的真实数字要高得多。

【原因之九、自2001年以来，8个月内因Covid-19疫苗而死亡的人数超过了因其他所有可用疫苗而死亡的人数】

英国医药监管机构回应了一项信息自由请求（可在此找到），要求了解在过去20年中，有多少人因所有疫苗而死亡，他们的回应显示，在短短8个月内，因注射Covid-19而死亡的人数是其4倍。

该请求是在2021年8月6日通过电子邮件向医药和保健品管理局（MHRA）提出的，在回答关于过去20年中因所有其他疫苗而导致的死亡人数的问题时，MHRA透露，他们在2001年1月1日至2021年8月25日期间共收到404份与致命结果有关的所有可用疫苗（不包括Covid-19注射液）的不良反应报告--这个时间范围是20年零8个月。

然而，根据MHRA的黄牌报告（见这里--在每个分析打印部分下），从2020年12月9日到2021年9月1日，已经有1632例死亡报告为Covid-19疫苗的不良反应。这包括16例因Moderna疫苗而死亡的案例，24例疫苗品牌不详的案例，1064例因阿斯利康疫苗而死亡的案例，以及524例因辉瑞mRNA注射而死亡的案例。 

【理由之十、辉瑞疫苗导致儿童心肌炎（心脏炎症）的风险】

心肌炎是心肌的炎症，而心包炎是心脏周围的保护囊的炎症。由于心肌不能再生，这两种情况都很严重，MHRA已将这两种情况正式加入辉瑞疫苗和Moderna疫苗的安全标签中（见这里）。

•资料来源

心肌炎和心包炎在普通（未接种疫苗）人群中很少发生，据估计，在英国，每10万名患者中每年约有6个心肌炎新病例，每10万名患者中每年约有10个心包炎新病例。

MHRA对英国和国际上关于接种Covid-19疫苗后发生心肌炎和心包炎的报告进行了彻底审查，因为这些事件的报告最近有所增加，特别是辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗的报告，其中有一种一致的模式，即年轻男性更经常发生病例。

发表在《美国医学会杂志》网络上的一项科学研究还发现，接种疫苗者的心肌炎发病率至少是卫生当局所声称的两倍。

新的《美国医学会杂志》研究（在此找到）显示了与CDC研究（在此找到）类似的模式，尽管在接种疫苗后心肌炎和心包炎的发病率更高，这表明疫苗不良事件的报告不足。

研究人员计算出，在2019年1月至2021年1月的疫苗接种前期间，心肌炎或心包炎的月平均病例数为16.9，而在2021年2月至5月的疫苗接种期间为27.3。

同一时期心包炎病例的平均数为49.1和78.8。

进行这项研究的George Diaz博士告诉Medscape，"我们的研究导致了更高的病例数，可能是因为我们搜索了EMR，[还因为]VAERS要求医生自愿报告可疑病例，"Diaz告诉Medscape。另外，在政府的统计中，心包炎和心肌炎被 "混为一谈"。

【原因之十一、儿童已经和正在因科维-19疫苗而死亡】

美国疫苗不良事件报告系统（VAERS）（可在此输入具体的VAERS ID进行搜索）显示，美国有数名儿童在接种Covid-19疫苗后死亡，其中许多人出现心脏骤停。

•一名16岁的女性在2021年3月19日接受了辉瑞公司的疫苗。9天后，这名女性在家中发生了心脏骤停。到2021年3月30日，她已不幸死亡。在VAERS ID 1225942下发现。

•一名15岁的女性在注射Moderna mRNA疫苗四天后出现心脏骤停，并在重症监护室结束了治疗。她也不幸死亡。在VAERS ID 1187918下发现。

•另一位15岁的女性在2021年6月6日接受了辉瑞公司的第二剂刺针。不幸的是，一天后她突然无故死亡。在VAERS ID 1383620下发现。

•一名15岁的男性在注射辉瑞疫苗23天后因不明原因而死亡。在VAERS ID 1382906下发现。

•不幸的是，以上只是美国儿童因接种Covid-19疫苗而死亡的几个例子。

【第12条理由、谁从你的孩子接种Covid-19疫苗中获利？】

你可能会惊讶地发现，全科医生已经被激励为成年人注射Covid-19疫苗，每注射一剂医生就有12.58英镑的报酬。

因此，当你知道全科医生在为英国儿童注射每一剂疫苗的12.58英镑的基础上还能得到10英镑的额外报酬时，你可能会更加惊讶。所有这些都记录在这里找到的一份NHS官方文件中。

根据2020年的最后一次统计，英国大约有3,154,459名12-15岁的儿童。因此，如果每个孩子都注射了Covid-19疫苗，全英国的全科医生可以赚取总计1.4245亿英镑。

MHRA在2021年5月回应的信息自由请求（可在此找到）显示，目前从比尔和梅林达-盖茨基金会获得的拨款水平为300万美元，涵盖 "一些项目"。MHRA是英国的医药监管机构，为辉瑞公司/BioNTech公司的mRNA疫苗授予紧急使用授权，以便给儿童使用。

巧合的是，比尔和梅琳达-盖茨基金会早在2002年就购买了辉瑞公司的股票（见这里），早在2020年9月，比尔-盖茨在接受CNBC采访时向主流媒体宣布，他将辉瑞公司的刺针视为Covid-19疫苗竞赛的领导者，从而确保了其股票价值的上升。

"如果一切顺利，唯一可能在10月底前寻求紧急使用许可的疫苗，就是辉瑞公司"。

比尔和梅林达-盖茨基金会还巧合地在2019年9月买入了价值5500万美元的BioNTech公司的股票（见这里），就在所谓的Covid-19大流行袭击之前。

当MHRA的主要资助者是比尔和梅琳达-盖茨基金会（他们也拥有辉瑞和BioNTech的股份）时，我们真的能相信它能保持公正吗？

【理由之十三、疫苗接种和免疫联合委员会已拒绝建议向儿童提供辉瑞疫苗】

2021年9月3日，疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）宣布（见这里），他们不建议向所有12岁以上的儿童提供辉瑞公司的Covid-19注射。

疫苗接种和免疫接种联合委员会（JCVI）的评估是，疫苗接种的健康益处略大于潜在的已知危害。然而，人们认为这种好处的幅度太小，不足以支持目前对健康的12至15岁的人进行普遍的疫苗接种。

•JCVI引用了以下内容：

"对于绝大多数儿童来说，SARS-CoV-2感染是无症状或轻微症状的，不需要治疗就会缓解。在极少数需要住院治疗的12至15岁的儿童中，大多数都有潜在的健康状况。"

自2009年4月1日起，《2009年健康保护（疫苗接种）条例》规定，英格兰卫生大臣有责任在合理可行的范围内确保JCVI的建议得到实施（见这里 - 第6页）。

然而，在一个史无前例的举动中，卫生部长和政府决定绕过JCVI，征求英国四个首席医疗官（CMO）的意见。

在给政府的信中（见此），英国的CMO们表示，他们研究了在这个年龄段普及疫苗接种的更广泛的公共卫生利益和风险，以确定这是否会改变风险-利益的任何一方。他们在信中声称，"在这个年龄组中最重要的是对教育的影响"。

这提出了一些严重的问题--

•Covid-19是否关闭了学校？答案当然是否定的。学校被关闭是因为政府的政策。

•一个人是否应该接受医疗，以便他们能够参与社会或教育？答案当然是否定的。在Covid-19疫苗的案例中，这个原因应该是为了预防感染；但它并没有这样做，也没有预防疾病；但它不会这样做，因为儿童因Covid-19而患严重疾病的风险很低。

克里斯-惠蒂和他的首席医官们决定建议政府向儿童提供Covid-19疫苗，这不是一个

•基于科学的决定，而是一个基于政治的决定。

我们刚刚提出了13个事实性的理由，为什么你不应该让你的孩子接种Covid-19疫苗，而且每一个理由都是基于科学的。

现在选择权在你，或许是你的孩子，我们希望你做出正确的选择。

原文： 

https://theexpose.uk/2021/09/14/13-reasons-why-you-should-not-allow-your-child-to-get-the-covid-19-vaccine/

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