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•最近歐洲的年輕人們發現了一種可以對付人臉識別算法的反抗途徑。

在臉上和頭髮的特定位置上塗抹各種形狀的色塊，這樣算法就無法識別了。政府試圖禁止這種破壞它們和ccp花了大量金錢和人力開發的算法的行為，可年輕人們說這只是他們表達自我的一種形式。

•DS這些獨裁打手都是又傲慢又愚蠢，它們以為自己高高在上並且擁有平民沒有的智慧和財富。其實它們只是群崇拜撒旦的可悲的小丑。讓我們用上帝賦予的智慧和DS周旋，be water, don’t give up. 

https://t.me/qanonofficial/12326

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【二戰真歷史，溫故而知新】

斯坦福大學的研究人員首次數字化了紐倫堡審判的資料，並放在網上分享給大眾。

https://www.disclose.tv/files-of-the-nuremberg-trials-published-online/

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《不應讓孩子接種Covid-19疫苗的13個理由》

作者：Daily Expose，

【2021年10月03日訊】

•在9月13日星期一的新聞發布會上，英國的四位首席醫療官（CMO）建議英國政府向12至15歲的兒童提供輝瑞公司的疫苗。

大約300萬16歲以下的兒童將在克里斯-惠蒂的支持下接受疫苗注射，他聲稱這可能 "有助於防止教室里的疫情和這個冬天教育的進一步中斷"。

•劑量將主要通過現有的學校疫苗接種計划進行管理，並將徵求家長的同意。但是，如果兒童被認為足夠成熟和有能力，他們將能夠在發生衝突的情況下否決其父母的決定，這理所當然地引起了憤怒。

•要想讓孩子有足夠的能力做出接種疫苗的決定，就應該在他們做出決定之前讓他們了解所有的事實，對於那些希望同意孩子接種疫苗的父母來說也是如此。

因此，我們編制了13個事實性理由，說明為什麼你不應該讓你的孩子接種Covid-19疫苗......

【理由一、在臨床試驗中，86%的兒童對輝瑞Covid-19疫苗有不良反應】

這些信息是公開的，包含在美國食品和藥物管理局（FDA）的概況介紹中，可以在這裡查看（見第25頁，表5起）。

該情況說明書包含兩個表格，詳細說明了12-15歲的兒童在接受至少一劑輝瑞公司的mRNA注射後所經歷的令人震驚的副作用和損害。

這些表格顯示，1127名兒童接受了一劑mRNA注射劑，但只有1097名兒童接受了第二劑。這一事實本身就引起了人們的疑問，為什麼有30名兒童沒有接受第二劑量的輝瑞注射劑。

在1,127名接受第一劑注射的兒童中，86%經歷了不良反應。在1,097名接受第二針的兒童中，78.9%經歷了不良反應。

【原因之二、在輝瑞公司的臨床試驗中，每9名兒童中就有1名出現嚴重的不良反應，導致他們無法進行日常活動】

對於12至15歲的兒童，輝瑞Covid-19疫苗臨床試驗發現，在兩個月的觀察期內，嚴重不良事件的總體發生率為10.7%，或每9人中有1人，接種組和未接種組分別為1.9%。

因此，與未接種疫苗的兒童相比，接種疫苗的兒童在兩個月的觀察期中發生嚴重不良事件的風險幾乎是六倍。此外，未接種疫苗組中Covid-19的發生率為1.6%，因此，在接種疫苗組中觀察到的嚴重不良事件幾乎是未接種疫苗組中Covid-19病例的7倍。

這些信息都可以在食品和藥物管理局（FDA）的官方文件和疾病控制中心（CDC）的官方文件中自由查看。

【原因之三、自2020年3月以來，僅9例與Covid-19有關的死亡發生在兒童身上】

可以在這裡查看NHS的官方數據（見可下載的excel文件的表3--按年齡組和原有條件劃分的COVID-19死亡人數），顯示自2020年3月以來，截至2021年8月26日，在英格蘭的醫院裡，只有9名19歲以下、沒有已知原有條件的人因Covid-19死亡。數據還顯示，在同一時間段內，只有39名19歲以下的人死於Covid-19，他們確實有其他嚴重的基礎疾病。

英國大約有1560萬19歲及以下的人，這意味着每410,526名兒童和青少年中只有1人據稱在18個月內因感染Covid-19而死亡，他們之前有其他嚴重的症狀。 同時，據稱每170萬名兒童中只有1人在18個月內因感染Covid-19而死亡，而這些兒童並沒有已知的原有病症。

一項題為 "英格蘭兒童和青少年在第一個大流行年感染SARS-CoV-2後的死亡情況：利用鏈接的強制性兒童死亡報告數據進行的全國性研究"（可在這裡找到），由英格蘭國家醫療服務體系和改進部的克萊爾-史密斯和幾所大學進行，也得出結論，兒童因所謂的Covid-19病毒而死亡、住院或患嚴重疾病的風險可忽略不計。

該研究整理了國家兒童死亡數據庫的數據；這是一個強制性系統，記錄了英格蘭18歲以下兒童的所有死亡。 研究人員發現，在2020年3月至2021年2月期間，僅有25名18歲以下的兒童死於Covid-19病毒，其中15人事先患有限制生命的疾病，25人中有19人患有慢性病。 

該研究還發現，在25名不幸死亡的兒童中，有16名兒童有兩種或更多的合併症，其中8名兒童患有預先存在的神經系統和呼吸系統問題，3名兒童患有預先存在的神經系統和心臟病問題，以及3名兒童患有呼吸系統和心臟病問題。

【原因之四、兒童因Covid-19而患嚴重疾病的風險極低】

由UCL大奧蒙德街兒童健康研究所的Russell Viner教授領導的一項研究（在這裡找到），發表在medRxiv服務器上，發現在大流行的第一年（直到2021年2月底），英格蘭有251名18歲以下的年輕人因Covid-19被送入重症監護室。

研究結果發現，在大流行年期間，17歲以下的兒童中有5830人與Covid-19有關的入院，這僅占兒童中二級護理入院人數的1.3%。

該研究的主要作者說。"這些新的研究表明，SARS-CoV-2在兒童和年輕人中引起嚴重疾病或死亡的風險極低"。

【理由之五、輝瑞公司的Covid-19疫苗是實驗性的，仍在臨床試驗中】

輝瑞公司的mRNA Covid-19注射液事實上只是暫時被授權（見MHRA的官方文件），只用於緊急使用。10月，政府對《2012年人類藥品條例》進行了修改，允許MHRA對Covid-19疫苗進行臨時授權，而不需要等待EMA的批准。

臨時使用授權的有效期僅為一年，要求製藥公司完成特定的義務，如正在進行的或新的研究。一旦獲得關於該產品的全面數據，就可以獲得標準的銷售授權。這意味着，疫苗製造商不能對因其疫苗而發生的任何傷害或死亡負責，除非是由於質量控制問題。

輝瑞公司的mRNA Covid-19注射液之所以只獲得臨時授權，是因為它仍在進行臨床試驗，該試驗將在2023年5月2日前結束。你可以在美國國家醫學圖書館網站上看到輝瑞注射液的官方臨床試驗研究跟蹤報告。

這是mRNA注射劑首次被授權用於人類（見這裡），而且長期的副作用還不清楚，這意味着全世界數百萬注射了輝瑞Covid-19的人基本上是在參加一項實驗。

【理由之六、由英國政府、牛津大學和CDC進行的三項科學研究在8月發表，發現Covid-19疫苗不起作用】

在多種環境下進行的新研究表明，所謂的Delta Covid-19變體，即現在英國的主導變體，會產生非常高的病毒負荷，與未接種疫苗的人群相比，接種疫苗的人群的病毒負荷同樣高。因此，為個人接種疫苗並不能阻止或甚至減緩所謂的主導性Delta Covid-19變體的傳播。

•CDC研究

疾病預防控制中心的研究（在這裡找到）集中在馬薩諸塞州居民中的469個病例，他們在兩周內參加了室內和室外的公共集會。結果發現，346個病例是在接種過疫苗的居民中發生的，其中74%出現了所謂的Covid-19症狀，1.2%住院治療。然而，其餘123個病例是在未接種疫苗的人群中，只有1人住院（0.8%）。

•牛津大學的研究

牛津大學的研究（在此找到）檢查了越南900名醫院工作人員，他們在2021年3月至4月期間接受了牛津/阿斯利康病毒載體注射疫苗。2021年5月中旬，整個醫院工作人員的Covid-19病毒檢測呈陰性，然而，6月11日在接種疫苗的工作人員中發現了第一例病例。

隨後，所有900名醫院工作人員都被重新檢測了Covid-19病毒，並立即發現了另外52個病例，迫使醫院關閉。在接下來的兩個星期里，又發現了16個病例。

研究發現，76%的Covid-19陽性工作人員出現了呼吸道症狀，其中3名工作人員患上了肺炎，一名工作人員需要三天的氧氣治療。研究發現，完全接種疫苗的感染組的病毒負荷峰值比2020年3月至4月未接種疫苗的工作人員中發現的病毒負荷峰值高251倍。

•英國衛生和社會保健部的研究

英國衛生和社會保健部的研究（在這裡找到）是對英國正在進行的全人群SARS-CoV-2監測的分析，包括對人群中病毒負荷的測量。 

該研究發現，接種疫苗和未接種疫苗的人群中的病毒量幾乎相同，而且比Covid-19注射劑推廣前的記錄高得多。該研究還發現，在接種疫苗的人群中，大多數病例在成為陽性時都出現了症狀。

該研究的作者得出結論，輝瑞和牛津/阿斯利康的注射液對他們所稱的Delta Covid-19變體失去了療效。

【理由之七、英格蘭公共衛生局的數據顯示，大多數Covid-19的死亡者都是接種了疫苗的人，並表明疫苗會使疾病惡化】

一份題為 "英格蘭關注的SARS-CoV-2變體和正在調查的變體 "的報告（見這裡--見表5第21頁），是英格蘭公共衛生局發布的第22份關於英國關注的所謂變體的技術簡報。

從2021年2月1日到2021年8月29日，未接種疫苗的人占Covid-19確診病例的比例是完全接種疫苗的人的兩倍。

然而，當你把接受過一劑Covid-19注射的人數包括在內時，接種過疫苗的群體中的病例數（222,693）實際上超過了未接種過疫苗的人口中記錄的數字。

自2021年2月以來，涉及Delta Covid-19變體的死亡人數與疫苗接種狀態有關，共計1698人。其中只有30%是在未接種疫苗的人群中，儘管大多數第二次疫苗接種是在4月至6月期間進行的。

而自2021年2月以來，完全接種疫苗的人占Covid-19死亡人數的64.25%，如果將部分接種疫苗的人包括在這些數字中，他們占70%。

英格蘭公共衛生局公布的數據實際上表明，已經完全接種疫苗的人的死亡風險明顯增加。

自2月以來，在未接種疫苗的人群中，219,716個確診病例中發生了536例死亡。這是一個0.2%的病例死亡率。而在完全接種疫苗的113,823個病例中，有1,091人死亡。這是一個1%的病例死亡率。

這意味着注射Covid-19似乎使Covid-19造成的死亡風險增加了400%，而不是像疫苗製造商、公共衛生機構和政府所聲稱的那樣，將死亡風險降低了95%。

【理由之八、僅在英國就有至少118萬例Covid-19疫苗的不良反應】

第三十二份報告強調了輝瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康和Moderna Covid-19注射劑的不良反應，這些不良反應已經報告給英國醫藥監管機構（MHRA）的黃卡計劃，顯示自2020年12月9日到2021年9月1日，已經有1,186,844起不良反應報告。

每種可用疫苗的報告可以在這裡的分析打印部分找到，包括失明、癲癇、中風、癱瘓、心臟驟停和許多其他嚴重疾病等不良反應。

截至2021年9月1日，輝瑞公司的mRNA注射劑已使至少107人完全癱瘓，另有一些人部分癱瘓。然而，MHRA表示，估計只有10%的不良反應被實際報告給黃卡計劃，這意味着不良反應的真實數字要高得多。

【原因之九、自2001年以來，8個月內因Covid-19疫苗而死亡的人數超過了因其他所有可用疫苗而死亡的人數】

英國醫藥監管機構回應了一項信息自由請求（可在此找到），要求了解在過去20年中，有多少人因所有疫苗而死亡，他們的回應顯示，在短短8個月內，因注射Covid-19而死亡的人數是其4倍。

該請求是在2021年8月6日通過電子郵件向醫藥和保健品管理局（MHRA）提出的，在回答關於過去20年中因所有其他疫苗而導致的死亡人數的問題時，MHRA透露，他們在2001年1月1日至2021年8月25日期間共收到404份與致命結果有關的所有可用疫苗（不包括Covid-19注射液）的不良反應報告--這個時間範圍是20年零8個月。

然而，根據MHRA的黃牌報告（見這裡--在每個分析打印部分下），從2020年12月9日到2021年9月1日，已經有1632例死亡報告為Covid-19疫苗的不良反應。這包括16例因Moderna疫苗而死亡的案例，24例疫苗品牌不詳的案例，1064例因阿斯利康疫苗而死亡的案例，以及524例因輝瑞mRNA注射而死亡的案例。 

【理由之十、輝瑞疫苗導致兒童心肌炎（心臟炎症）的風險】

心肌炎是心肌的炎症，而心包炎是心臟周圍的保護囊的炎症。由於心肌不能再生，這兩種情況都很嚴重，MHRA已將這兩種情況正式加入輝瑞疫苗和Moderna疫苗的安全標籤中（見這裡）。

•資料來源

心肌炎和心包炎在普通（未接種疫苗）人群中很少發生，據估計，在英國，每10萬名患者中每年約有6個心肌炎新病例，每10萬名患者中每年約有10個心包炎新病例。

MHRA對英國和國際上關於接種Covid-19疫苗後發生心肌炎和心包炎的報告進行了徹底審查，因為這些事件的報告最近有所增加，特別是輝瑞/BioNTech和Moderna疫苗的報告，其中有一種一致的模式，即年輕男性更經常發生病例。

發表在《美國醫學會雜誌》網絡上的一項科學研究還發現，接種疫苗者的心肌炎發病率至少是衛生當局所聲稱的兩倍。

新的《美國醫學會雜誌》研究（在此找到）顯示了與CDC研究（在此找到）類似的模式，儘管在接種疫苗後心肌炎和心包炎的發病率更高，這表明疫苗不良事件的報告不足。

研究人員計算出，在2019年1月至2021年1月的疫苗接種前期間，心肌炎或心包炎的月平均病例數為16.9，而在2021年2月至5月的疫苗接種期間為27.3。

同一時期心包炎病例的平均數為49.1和78.8。

進行這項研究的George Diaz博士告訴Medscape，"我們的研究導致了更高的病例數，可能是因為我們搜索了EMR，[還因為]VAERS要求醫生自願報告可疑病例，"Diaz告訴Medscape。另外，在政府的統計中，心包炎和心肌炎被 "混為一談"。

【原因之十一、兒童已經和正在因科維-19疫苗而死亡】

美國疫苗不良事件報告系統（VAERS）（可在此輸入具體的VAERS ID進行搜索）顯示，美國有數名兒童在接種Covid-19疫苗後死亡，其中許多人出現心臟驟停。

•一名16歲的女性在2021年3月19日接受了輝瑞公司的疫苗。9天后，這名女性在家中發生了心臟驟停。到2021年3月30日，她已不幸死亡。在VAERS ID 1225942下發現。

•一名15歲的女性在注射Moderna mRNA疫苗四天后出現心臟驟停，並在重症監護室結束了治療。她也不幸死亡。在VAERS ID 1187918下發現。

•另一位15歲的女性在2021年6月6日接受了輝瑞公司的第二劑刺針。不幸的是，一天后她突然無故死亡。在VAERS ID 1383620下發現。

•一名15歲的男性在注射輝瑞疫苗23天后因不明原因而死亡。在VAERS ID 1382906下發現。

•不幸的是，以上只是美國兒童因接種Covid-19疫苗而死亡的幾個例子。

【第12條理由、誰從你的孩子接種Covid-19疫苗中獲利？】

你可能會驚訝地發現，全科醫生已經被激勵為成年人注射Covid-19疫苗，每注射一劑醫生就有12.58英鎊的報酬。

因此，當你知道全科醫生在為英國兒童注射每一劑疫苗的12.58英鎊的基礎上還能得到10英鎊的額外報酬時，你可能會更加驚訝。所有這些都記錄在這裡找到的一份NHS官方文件中。

根據2020年的最後一次統計，英國大約有3,154,459名12-15歲的兒童。因此，如果每個孩子都注射了Covid-19疫苗，全英國的全科醫生可以賺取總計1.4245億英鎊。

MHRA在2021年5月回應的信息自由請求（可在此找到）顯示，目前從比爾和梅林達-蓋茨基金會獲得的撥款水平為300萬美元，涵蓋 "一些項目"。MHRA是英國的醫藥監管機構，為輝瑞公司/BioNTech公司的mRNA疫苗授予緊急使用授權，以便給兒童使用。

巧合的是，比爾和梅琳達-蓋茨基金會早在2002年就購買了輝瑞公司的股票（見這裡），早在2020年9月，比爾-蓋茨在接受CNBC採訪時向主流媒體宣布，他將輝瑞公司的刺針視為Covid-19疫苗競賽的領導者，從而確保了其股票價值的上升。

"如果一切順利，唯一可能在10月底前尋求緊急使用許可的疫苗，就是輝瑞公司"。

比爾和梅林達-蓋茨基金會還巧合地在2019年9月買入了價值5500萬美元的BioNTech公司的股票（見這裡），就在所謂的Covid-19大流行襲擊之前。

當MHRA的主要資助者是比爾和梅琳達-蓋茨基金會（他們也擁有輝瑞和BioNTech的股份）時，我們真的能相信它能保持公正嗎？

【理由之十三、疫苗接種和免疫聯合委員會已拒絕建議向兒童提供輝瑞疫苗】

2021年9月3日，疫苗接種和免疫聯合委員會（JCVI）宣布（見這裡），他們不建議向所有12歲以上的兒童提供輝瑞公司的Covid-19注射。

疫苗接種和免疫接種聯合委員會（JCVI）的評估是，疫苗接種的健康益處略大於潛在的已知危害。然而，人們認為這種好處的幅度太小，不足以支持目前對健康的12至15歲的人進行普遍的疫苗接種。

•JCVI引用了以下內容：

"對於絕大多數兒童來說，SARS-CoV-2感染是無症狀或輕微症狀的，不需要治療就會緩解。在極少數需要住院治療的12至15歲的兒童中，大多數都有潛在的健康狀況。"

自2009年4月1日起，《2009年健康保護（疫苗接種）條例》規定，英格蘭衛生大臣有責任在合理可行的範圍內確保JCVI的建議得到實施（見這裡 - 第6頁）。

然而，在一個史無前例的舉動中，衛生部長和政府決定繞過JCVI，徵求英國四個首席醫療官（CMO）的意見。

在給政府的信中（見此），英國的CMO們表示，他們研究了在這個年齡段普及疫苗接種的更廣泛的公共衛生利益和風險，以確定這是否會改變風險-利益的任何一方。他們在信中聲稱，"在這個年齡組中最重要的是對教育的影響"。

這提出了一些嚴重的問題--

•Covid-19是否關閉了學校？答案當然是否定的。學校被關閉是因為政府的政策。

•一個人是否應該接受醫療，以便他們能夠參與社會或教育？答案當然是否定的。在Covid-19疫苗的案例中，這個原因應該是為了預防感染；但它並沒有這樣做，也沒有預防疾病；但它不會這樣做，因為兒童因Covid-19而患嚴重疾病的風險很低。

克里斯-惠蒂和他的首席醫官們決定建議政府向兒童提供Covid-19疫苗，這不是一個

•基於科學的決定，而是一個基於政治的決定。

我們剛剛提出了13個事實性的理由，為什麼你不應該讓你的孩子接種Covid-19疫苗，而且每一個理由都是基於科學的。

現在選擇權在你，或許是你的孩子，我們希望你做出正確的選擇。

原文： 

https://theexpose.uk/2021/09/14/13-reasons-why-you-should-not-allow-your-child-to-get-the-covid-19-vaccine/

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