聲明：這個臨床案例來自我的朋友。

這是一條屏蔽家人的微信

如果你在美國要打mrna疫苗

我想給你一點additional information

我一個禮拜前打了moderna第一針沒有任何反應，自我感覺良好

直到昨天凌晨一點突然發現口腔里舌頭上長滿了黑色血泡（就不放圖了，你們會被嚇到的）

緊接着身上開始有莫名的血斑

我開始意識到可能我得了急性血液病，身體內部開始出血

於是凌晨三點丟下倆娃和老公，一個人開車來了醫院ER急診

抽了30管血，但是第一個結果出來醫生就傻眼了，血小板只有3千。結合症狀，我得了罕見的血小板減少性紫癜，英文ITP。這個病我希望你們永遠不要知道，但如果你們好奇，這是個免疫系統互毆的疾病，我平時身體健康，一月檢查也抽了血，血小板24萬多，唯一的變動就是打了moderna mrna疫苗。

也就是說，疫苗產生了抗體，抗體攻擊了我的血小板，殺了個片甲不留。如果你在美國，可能知道一開始普及疫苗的時候，有個在florida身強力壯的醫生，接種Pfizer之後，也是急性血小板下降，最後腦中風出血，醫院呆了10幾天之後就離開這個世界了。他到離世之前都是相信疫苗的benefits大過副作用，可當他老婆痛苦的將此事爆出來提醒大眾的時候，FDA和Pfizer到現在都還說應該不是疫苗的作用。

今天我很慶幸（當然也很悲哀）那個醫生他的病情公之於眾引起了重視，現在治療我的醫生才有絕對的緊張感去組建各種專家組，去紅十字會調血小板，謹慎的治療我。如果不是那個醫生的案

例公之於眾，在人類第一次大規模應用mrna的時候，醫生任何治療都是抓瞎。他的離去換來了後面幾十例活下去的機會。

你們去google mrna vaccine and ITP就會看到這種case已經超過30個了。這是重症，這個是有極度生命危險的重症。就算是3千萬人接種了，是個比例極小的罕見副作用，這個副作用也應該被了解，接種的人才能做出理智的決定。罕見病更應該被報道和了解，才能推動醫學的研究和進步，而不是壓制和否認。

此時此刻，我還在等美國紅十字會那救命的血小板，如果輸入了血小板還是沒改善，那我也會追尋那個醫生變成臨床試驗的一員，聽天由命了。

可，我還有很多事情沒做，我還有很多理想沒實現，很多愛沒說出口。

但如果如果萬一發生了，我能為醫學推進盡了一分力，此生也算是個有理想的人了。

To 關心我的朋友們，你們的留言我都看了，記在心裡，沒有回的請不要見怪。真的感謝你們對我的幫助和支持，無論是一句問候send prayers的你們，勸我告訴父母的你，給娃投食的你，每天問候，給我打call的你，承包了我病號飯的你，急着張羅找血小板的你，每天找各種醫生各種主編幫我打聽的你，謝謝你們，你們治癒了我。

我一併報告下現在的進展，輸了一袋血小板之後數值從3千升高了到了3萬，然後今天早上又降低了到了8千，然後輸了第二袋血小板，在我強烈要求下，打了免疫球蛋白，免疫球蛋白是用來控制疫苗產生的抗體不要去亂攻擊血小板和其他正常抗體，現在就等明天早上查血的結果，看血小板會不會漲上去並且穩定下來。

這個病只要血小板升上去我就沒有危險了，如果一直升不上去，就一直會有生命危險。

躺在病床上，我在反覆思考一個問題，我還能做些什麼？如果這是我生命里的命題，我還能做點什麼去讓這件事情有意義？而不是只會自艾自憐的感嘆這微小的概率。

然後我聯繫了moderna，我堅定的告訴了我的主治醫師和血液專家，我要他們上報我的case，如果需要，我甚至可以站出來，不要隱私，告訴所有人這個罕見卻嚴重的疫苗副作用。我不是反對疫苗，我絕對支持疫苗，我所有的疫苗都是current up to date，但是所有準備接種疫苗的人都值得知道真相。更重要的是那十萬分之一百萬分之一的結果，如果任何人不幸和我一樣也因為打疫苗得了ITP紫癜，醫生應該有一套規範的治療標準，這樣得病的人也能放心的接受治療。

普通的紫癜雖然是罕見病，它是有一套成熟的治療方案，可這個由疫苗引起ITP紫癜不是普通的ITP紫癜，普通的治療方案不一定適用。也許用藥要調整，也許用藥順序要調整，這些問題的答案需要更多的醫生和研究。可如果沒人報出來，就沒有人會去研究，沒有人研究，所有得病的人都是小白鼠，被反覆試驗不同的治療方案。

所以我和moderna聯繫了，我的訴求就是無論是他們自己還是和pfizer聯合，要收集數據要研究要有一套指導性的治療方案。這樣所有得病的人，至少他們的家屬不會像在Florida死去的Dr. Michael一樣無助，他們自己不會像我一樣每天過山車的心情看着自己的治療方案反反覆覆。我相信科學仁術，醫者仁心，可我也相信是病人的疾苦在推動這一切。

如果你們想幫助我，請幫我把現在的這一切報出去，有媒體渠道的，請幫我聯繫，沒有的請幫我轉發。不願意的也沒事，我都理解，謝謝你們。