跋 武警不過是物種維持體系功能的因素，所謂天不擇而天幫你。 生存者都為適者，且有資格生存，現存和古代機體完全可以適應環境的改變，而不需要靠進化來保留自己。 災變面前，人人平等，物物同下場。 進化論無論從動力和原因上都完全沒有道理。 ____________________________________ 記得達爾文同學是個嚴肅的反微進化的學者，他的意思大約是：如果是微進化，其實就是沒有進化。因為他深刻的明白，所謂的進化，不是簡單的變化，而是質的改變，也就是物種的形成並且相互完整的沒有一根鏈子能斷的整體地球生物系。任何一個鏈子斷了，或者證據消失了，他都承擔不起。 所以，達爾文一致嘟囔：化石不是俺的朋友。他也說過：微進化完全不能解釋眼睛這樣複雜器官形成的機制。 那麼，讓我們回頭仔細看看所謂的微進化到底是什麼好罰？嘿嘿。 我做SPLICING VARIANTS大約有10幾年了。一個特別有趣的現象就是：動物的基因存在“同工基因”。所謂的同工基因就是指一個A基因不是單獨存在的，它一般至少有1個以上的同工基因，可以叫做B，C，D。。。比如我研究的X梅，就有ABCD4種同工基因。這些同工基因的特點是C端的摧化區域，其序列嚴重的高度保守，催化功能上也接近，比如都非常特異的把L變成K，但不把與L類似的M變成N。同時其催化動力學的KM和VMAX也非常的類似。其基因選擇性抑製劑R也在ABCD四個亞型中的KI參數接近，而且大家研究了大約30年，企圖發現亞型選擇性抑製劑做藥物，比如抗哮喘而不影響大腦，因為A可能在肺，D可能在腦，卻完全失敗了。 但有趣的是，雖然A_D這四個亞基因N端有很多保守的DOMAIN但其序列與C端比起來序列幾乎是完全低保守的，而且更有趣的是，物種間的詫異，比如人和老鼠，在每個亞型內的詫異遠遠小於A_D亞型的詫異，也就是說這些所謂的同工基因亞型其實完全是不同的基因，至少是在N端如此，而且如果是進化來的，那麼這種分離早就在人和老鼠分離以前實現了，並嚴肅的保留了下來。 更為有趣的是，A-D四個亞基因每個都有很多N端或者C端的SPLICING VARIANTS，比如A就有8個，D有11個。這些SP看着大約是從N端某個地方被切下來再裝個新尾巴一樣，反正是SP之間保守性很強，但物種間詫異偏大。做惡來門特的時候經常發現好像是有些特定的規律甚至這些SP為了保留某些功能性的MOTIF比如PKA磷酸化位點而加入某些序列又比如PROLIN RICH的SH3 BINDING AREA。總之給人一種特異ID加工的感覺。最有意思的是一個地方，為了保障某個MOTIF，居然使用了氨基酸CODE不對稱法則，氨基酸序列保守高於核酸序列而且不是第3位點突變而是第1第2位連續突變。令人髮指。而且每個物種這些SP的分布也不同，同一物種的SP表達和細胞內SUBCELLULAR的分布功能調節也是千奇百怪。 這些看似有規律的SP設計給我一個啟示：這些序列的設計和基因加工一定是與某些特異功能以及其調控有關的，包括發育調控，物種內調控，環境調控。比如要命就長的比我肥大許多，更適合NBA，但不能說要命微退化了，嘿嘿。 最近在研究EPIGNETIC，大約也有7-8年了。很有趣的是，物種的器官發育都被所謂的環境控制，同一類型細胞在不同的部位具有HETROGENETIC和相關的表達FINGER_PRINT。這就讓我明白了：神造萬物，如此精美。 這世界不存在進化到一半的微進化的眼睛，這是一件工藝品，燒一半就是廢品，是沒有任何用途的。任何細胞內的，比如人的2萬多個基因，都必須同時被正確的表達調控並且正確的在時空上完美的上下工作，好像一個極其複雜的大工廠，而且是不同的工廠一起，生成不同的產品，包括ATP這樣的燃料，人體才能存活。任何一個突變，比如MICROTUBULE上的一種蛋白，無論是這種蛋白功能升高或者降低，都導致了微管功能的完全錯誤，精子尾巴的失笑和不孕，嘿嘿。 在這個完美的長鏈和密網上，任何質的改變都是致命的，都是上下PATHWAY承受不了的，都是細胞自我保護10幾種機制所要避免的，比如APOPTOSIS的啟動。 防止突變還來不及內。 所以，所謂的微進化，不過是營養和環境造成的某些同工基因的表達調控上引起的外表特徵的改變，特別是飲食和特異環境下的微量元素造成的。 比如，我在米鍋的娃，頭髮就沒有俺黑，因為頭髮汗液裡面的過氧化氫梅的功能因為沒國的微量元素西的含量比中國少，而他們又沒有機會像俺一樣大量的補充俺鍋食品或者使用潘庭PV洗頭髮，嘿嘿。