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前兩天開會間隙嗎了一篇，找不到了。
做腫瘤研究大約有30幾年的時間了，雖然中間插做了正常細胞20多年，但總體上是兩個領域涉足都很深，最近有在玩量子物理和量子生物學，因此總感覺作為這兩個領域的大師，雖然只知其一，不只其22，還是忍不住要談一談感想，也是最近連續開了若幹個領域的大型國際會議被深深刺激纏繞的結果，大家如果看不懂，就怪自己吧。
正常細胞的調節性上我們能看出其嚴格的控制性和精密度，也就是說非常精細的分子調控和可控制的包括幾百到幾千個蛋白的網絡信息調控及其表達的連續性，可關閉性，可反饋性，時空的嚴密組織性，包括同時性下的量子纏繞以及非同時性下的相對論性，在一個小小的細胞內，一個大約10-15升的3D體積內進行類似一個目前人類最複雜工廠幾百萬倍複雜的狀態下嚴格的按照組織特異性性下進行的一個過程。甚至一些平時可以擴散速度達到幾萬厘米每秒的小分子可以在一個只有幾個微米的空間內被減速到幾十分鐘的速度以形成一個所謂的量子化的濃度梯度和量子信號傳遞以滿足順序性的磷酸化的進行以及去磷酸化的過程，與此類似的是發育過程中的幾千個基因幾百種組織按照時空順序的有序的開啟和關閉。就蛋白的變構而言我們可以確定小分子的計算和大分子之間的直接接觸和結合，或者說SIMULATION，雖然在細胞內數十個上百個真實大子之間的網絡傳遞還無法完全的模擬。
一個超越目前觀察宇宙複雜的巨大網絡結構在一個肉眼看不清楚的空間內進行着，而且是預定的，被編寫的，其工廠性的特點被目前人類文明使用着，也似乎摻雜着一些外星文明在裡面。
腫瘤則不同，其紊亂的調控和不穩定的季諾太僕，讓研究者其實很難真的整理出其共性，特別是在演變和治療過程中的基因表達及基因圖譜因為突變引起的改變，同時摻雜了患者個體本身的基因特點，環境和飲食，代謝特徵，藥代特徵，這讓本身就複雜的腫瘤分類在個體的角度上更加的複雜，就好比70億人民就有70億X幾萬個腫瘤的特徵一樣，雖然可以在一些共性的基因脆點上找到共同比較接近的奇緣和最初的非諾太僕，但就演變和治療的過程而言，幾乎是很難完全預期的，幾乎是完全個性化的腫瘤基因特徵，雖然大家現在在使用臨床的CHIP標定這些走勢和預期，但就預定性而言，幾乎是完全未知的，這個也是大型量子計算或許能提供的SIMULATION未來期望之一。
希望皮膚同學們能在先階段勾畫出一個半量子化的框架來，通過基因診斷。
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