來源：軍武次位面

　　一場沒有硝煙的戰爭

　　幾個月來新型冠狀病毒肆虐全球，已經造成超過100萬人感染，5萬多人死亡，還導致了經濟下滑、股市熔斷等“次生災害”，是一次考驗全人類的重大災難。

　　3月15日爆出一件新聞，將一場“疫苗之戰”拉開序幕。

　　據德國《世界報》報道，3月初美國總統特朗普邀請德國疫苗公司CureVac的CEO丹尼爾·梅尼切拉到白宮開會，趁機開出10億的價格打算買斷其正在研製的新冠病毒疫苗的所有權，並為“美國專用”。

　　消息一出，德國上下一片譁然。CureVac公司迅速將丹尼爾調離CEO崗位。很顯然，美國想率先獲得新冠病毒疫苗，並對其進行壟斷。

　　所有人都看得出，在這場疫情的背後，有一場暗戰正在悄然進行。

　　Part1：病毒沒有特效藥，只能靠疫苗

　　病毒是一種特殊的存在，它不是細菌也不是細胞，甚至不能叫做生命，它是由一個核酸分子與蛋白質構成的非細胞形態，它既不屬於生物也不屬於非生物。病毒是什麼時候開始在地球上存在的，至今無法得知，因為它不會變成化石。

　　病毒幾乎不可能通過藥物實現殺滅，簡單的講就是沒有特效藥！所謂的抗病毒藥物能做的只是抑制病毒，但無法殺死病毒。人一旦被可致命病毒感染，只能靠自己的身體硬扛，抗不過來就死定了。

　　唯一能夠對付病毒的方法就是研發相應的疫苗（vaccine），疫苗是將細菌、立克次氏體、病毒等病原體、微生物進行減毒、滅活處理後，製成被降低活性、死亡的病毒或病毒蛋白質的生物製品。

　　注射疫苗後，其作用相當於讓人經歷輕微感染，但不會發病（或者說概率極低）。之後人體免疫系統從此“認識”了病原體，終身免疫該病毒。

　　天花病毒的死亡率高達三分之一，曾多次在世界上大流行，奪走過上億人的生命，人類之所以能消滅天花靠的就是疫苗。

　　最早的時候，人們種“人痘”。所謂的“種人痘”，就是將得過天花的人結過的皮痂磨成粉末，然後讓其他人吸入，或用刀將粉末蹭入他人的皮膚之下。

　　這種方法雖然能讓人有一定的幾率免疫，但是直接讓人感染天花致死的危險也很大。再後來英國醫生愛德華·詹納（Edward Jenner）發明了“種牛痘”（牛痘病毒是天花病毒的“近親”）的方法。

　　由於“牛痘”比“人痘”的毒性弱很多，所以“牛痘”很快便被推廣開來，牛痘也成為了世界上第一支疫苗。1980年5月8日，世衛組織宣布，天花被消滅。

　　我們在小時候接種的一些疫苗就是出於預防的目的。

　　在全人類遭遇這場病毒疫情的危機時，誰能更快的研製出疫苗，誰就可以拯救目前的世界。

　　所以全世界無論是政府還是私人企業都在暗自加速研製。

　　Part2：疫苗之戰的開始

　　不過研製疫苗並不是一個簡單的事情，按照以往的經驗，一般研製時間少則3年，多則10年之久。研製疫苗需要經過以下幾個步驟：

　　第一步最簡單，分離出病毒的毒株，從中篩選種子毒株。

　　第二步減毒或者滅活病毒，破壞整個病原體的複製能力和致病性，但同時保持部分特性，使免疫系統能夠識別出來。

　　第三步建立動物模型，進行動物實驗，將滅活後的病原體注射到白鼠、兔子、猴子等動物身上，測試動物是否會產生免疫或者不良反應。

　　第四步人體實驗，動物測試安全有效後，就會開始進行人體臨床實驗，臨床實驗一般分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個階段逐步進行。在人體實驗期間，會進行嚴格的安全監測，一旦未達到預期，實驗會立刻被叫停。

　　我們熟悉的“非典病毒”，從2002年11月爆發到2003年9月結束，疫情共持續了近10個月，到2006年“非典病毒”消失時，疫苗進度依舊停留在動物實驗階段，並未達到人體臨床實驗階段。也就是說，我們至今都沒能研製出“非典病毒”的疫苗。其難度可想而知。

　　這次疫情規模比非典大了不知道多少倍。顯然，我們這次不能等這麼久，所以研發必須加速。

　　中國是最早開始重視這場疫情的，因此也是最早啟動疫苗研製工作的國家。

　　2020年1月26日，中國疾控中心病毒所所長許文波透露，他們開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發，目前已經成功分離病毒，正在篩選種子毒株。

　　2月15日中科院微生物所研究員嚴景華透露，目前我國已經完成疫苗設計，開始在動物體內進行測試。

　　3月16日，中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所所長陳薇少將領銜的團隊宣布獲批開始人體臨床試驗。

　　16日同一天，美國國立衛生研究院與醫療公司Moderna也宣布啟動初步人體臨床試驗。

　　中科院嚴景華表示，此次疫苗研發沒有採取傳統的串聯方式，比如一個實驗結束看結果後再進行第二個實驗，現在我們把周期改成並聯的方式，很多實驗在同步推進。

　　相關專家表示，新冠病毒傳染性太強，不能直接用，而是要進行重組，也就是找一種對人體無害的病毒作為載體，將新冠病毒基因插入其中來“模擬”新冠病毒，這是中國正在主攻的方向。

　　美國啟動研發的是RNA疫苗，它的載體只是一段RNA序列，沒有蛋白質這樣的“包裝”。重組疫苗相對成熟，RNA疫苗則是比較新的方式。

　　目前看來，中美兩國的進度幾乎持平，但方向不同，就看後面這最後一個階段誰的速度更快。

　　但不管哪種方式，疫苗研發都是有難度且費時間的。

　　Part3：疫苗之戰的關鍵階段

　　根據相關報道，美國主力研究團隊跳過了動物試驗階段（也可能是同時進行），直接開始人體測試。

　　3月16日，美國國立衛生研究院（NIH）在西雅圖開始了首例疫苗臨床試驗，一名育有兩個孩子的婦女詹妮弗·哈勒成為首個注射新冠病毒疫苗（mRNA-1273）的健康人，共有45名志願者參與此次試驗。

　　國內新冠病毒疫苗Ⅰ期臨床試驗於3月17日開始，陳薇院士帶頭注射，首批108名志願者分為3組，分別接種了低、中、高劑量疫苗，然後接受醫學隔離觀察。

　　為了早日研製出疫苗，這些明知風險也敢於一試的志願者，都是當之無愧的勇士！

　　到今天為止，中國首批志願者的隔離觀察已經結束，一名參與新冠病毒疫苗臨床試驗的志願者介紹，自己經過14天的醫學觀察已返回家中，目前身體狀況良好，“只是剛注射疫苗時體溫升高了一些，不過專家說屬於正常現象。”

　　一位名叫朱傲冰的志願者是退伍軍人，他在隔離觀察了兩周之後已回到家中，在接受記者採訪時表示，自己一切正常，這個（疫苗）免疫是肯定的，針對疫苗的一些消息還處於保密狀態，但我可以在這裡告訴大家，是一個好消息。

　　當然，因為是試驗階段，所以還是有少數志願者出現了一些反應，但並不嚴重。總的來看，人體試驗結果顯示，疫苗的安全性是有保證的。

　　正常情況下，三個階段的臨床實驗人數將會逐漸擴大，前後共需要至少1年的時間，也就是說，按一般規律疫苗最快會在今年年底或者明年年初有結果。

　　除了研發時間長以外，研發疫苗還需要巨量的物質投入：

　　“一個被業界認可的估算顯示，研發一種疫苗或新藥並上市，需要投入27億美金；耗費13.5年，其中臨床前研發需5.5年，臨床平均研發需8年。即便耗費如此之巨，疫苗和新藥的研發成功率也不到十分之一。”——本段資料引自《期盼疫苗，但首先要尊重規律》張田勘。

　　因此，能研製疫苗和病毒較勁的國家，在這個世界上屈指可數。雖然研製疫苗的還有以色列、德國等國，但主力還是中美，兩國實質上形成了“疫苗競賽”的局面。

　　大體上，中國選擇了成熟路徑，而美國選擇了新方法，二者各有優勢。成熟的重組疫苗研製風險低，可借鑑的經驗也多，所以速度會更快，但後期成本會高一些。美國的RNA疫苗途徑在安全性和運行成本上有優勢，但研製難度大，可能會存在反覆。

　　Part4：疫苗之戰終章，茲事體大，影響深遠

　　目前全世界已經有100多萬人被感染，5萬多人死亡，而且疫情還在世界範圍內進一步增長。誰能率先研製出來疫苗，誰就能夠成為全世界的“救世主”。

　　疫情肆虐的這幾個月，中國社會幾乎陷入停滯狀態，開始出現經濟下滑等問題，越快研製出來疫苗，就能越早恢復正常發展。

　　如果中國能夠率先研製出疫苗，便可以迅速實現量產，甚至可能達到全民接種免疫，有利於迅速恢復經濟，這樣我們可以敞開國門放心大膽的跟國外做生意，不用擔心病毒傳染給我們。

　　在這場疫情中，中國在海外輿論中處於風口浪尖上，有了疫苗，就能夠積極的支援給全世界，增強中國在全世界的影響力和掌握話語主動權，改變世界對中國的看法。

　　讓一帶一路中的國家更加堅定的站在中國這一邊，讓還在觀望中的國家，認定中國是值得依靠的。

　　如果疫苗被美國率先研製出來，中國將陷入非常被動的地步，美國將會掌握更多的輿論主動權，抹黑攻擊中國的話將會有更多人相信。

　　同時，其他國家會認為：美國是這個世界的救世主，是一個值得抱的大腿。中國還沒有挑戰美國的力量。特朗普是否會揮動“疫苗大棒”，來對中國乃至世界施加更多的影響，更是無法預測。

　　率先研製出合格的疫苗，贏得“疫苗競賽”的勝利，看似簡單，其實影響深遠。所以，這場競賽，中國一定要全力以赴！