据印度媒体报道,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝批准印度Covaxin新冠疫苗的紧急使用授权。Covaxin新冠疫苗是印度巴拉特生物技术公司研制的新冠疫苗,是印度自研疫苗,这款疫苗跟目前全球范围内的主流疫苗相比,存在感非常低。不过,这款疫苗的“名气”还是很大的,只是人们了解该疫苗的方式,多是因为负面新闻。
让Covaxin新冠疫苗“崭露头角”的是印度政客的一句话,在该疫苗的安全性受到质疑的时候,印度官方医疗机构的一名负责人表示,该疫苗“110%安全”。后来Covaxin新冠疫苗接连曝出丑闻,但都被印度给压下去了,因为这是印度首款自研疫苗,如果出了问题,丢的就是印度的人,好面子的印度是无法接受的。
后来就这么磕磕绊绊,通过了印度的审批,在印度审批过后,巴西在印度热情地推销下,也订购了一批,有2000万剂左右。然而,巴西在施打了大约900万剂之后,发现了一个严重的问题。巴西国家卫生监督局的研究报告显示,Covaxin新冠疫苗跳过了一些重要的步骤,这些步骤就包括极为关键的灭活步骤。
灭活疫苗最关键的一步就是把疫苗中的病毒完全灭活,而印度的Covaxin新冠疫苗可能并不能灭活,相当于直接把病毒注射进人体。这意味着,印度这款疫苗很可能是假的,不仅不能产生抗体,还可能直接给人体注入病毒。巴西发现上当之后,赶紧叫停了那笔2000万剂的订单,同时巴西国内也暂停使用该疫苗。
就是这样一款存在严重问题的疫苗,印度药管局在今年一月份就批准了。为了能够出口到世界各地,巴拉特公司试图寻求美国的紧急授权。此举就是为了让美国的权威部门给Covaxin新冠疫苗背书,美国可不敢接这个烫手山芋,直接给拒绝了。
不过巴拉特公司并没有气馁,在紧急授权这条路走不通之后,该公司又打算申请Covaxin新冠疫苗在美国的全面批准。这个想法倒是不错,只是美国能同意吗?美国也不傻,之前阿斯利康疫苗出问题之后,美国立刻就开始划清界限,要求阿斯利康提供透明的审批材料,美国犯不着为印度冒这个风险。
疫苗问题是非常敏感的,美国单单销毁的疫苗,就有上亿剂了,虽然美国抗击疫情不靠谱,但是在处理疫苗问题上,非常谨慎,自己家的疫苗都不敢太过胡来,哪里还敢给印度疫苗背书。美国现在对印度就是一副恨铁不成钢的态度,本身是想利用印度的疫苗生产能力去跟对手竞争,结果印度频频掉链子。
阿斯利康疫苗不靠谱,印度自研疫苗也不靠谱,再加上印度疫情失控,拒绝出口疫苗,美国的计划彻底被打乱了,现在美国欠了世卫组织新冠疫苗项目一大堆债,还被国际社会指责囤积疫苗,被搞得非常被动。