據印度媒體報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）拒絕批准印度Covaxin新冠疫苗的緊急使用授權。Covaxin新冠疫苗是印度巴拉特生物技術公司研製的新冠疫苗，是印度自研疫苗，這款疫苗跟目前全球範圍內的主流疫苗相比，存在感非常低。不過，這款疫苗的“名氣”還是很大的，只是人們了解該疫苗的方式，多是因為負面新聞。
讓Covaxin新冠疫苗“嶄露頭角”的是印度政客的一句話，在該疫苗的安全性受到質疑的時候，印度官方醫療機構的一名負責人表示，該疫苗“110%安全”。後來Covaxin新冠疫苗接連曝出醜聞，但都被印度給壓下去了，因為這是印度首款自研疫苗，如果出了問題，丟的就是印度的人，好面子的印度是無法接受的。
後來就這麼磕磕絆絆，通過了印度的審批，在印度審批過後，巴西在印度熱情地推銷下，也訂購了一批，有2000萬劑左右。然而，巴西在施打了大約900萬劑之後，發現了一個嚴重的問題。巴西國家衛生監督局的研究報告顯示，Covaxin新冠疫苗跳過了一些重要的步驟，這些步驟就包括極為關鍵的滅活步驟。
滅活疫苗最關鍵的一步就是把疫苗中的病毒完全滅活，而印度的Covaxin新冠疫苗可能並不能滅活，相當於直接把病毒注射進人體。這意味着，印度這款疫苗很可能是假的，不僅不能產生抗體，還可能直接給人體注入病毒。巴西發現上當之後，趕緊叫停了那筆2000萬劑的訂單，同時巴西國內也暫停使用該疫苗。
就是這樣一款存在嚴重問題的疫苗，印度藥管局在今年一月份就批准了。為了能夠出口到世界各地，巴拉特公司試圖尋求美國的緊急授權。此舉就是為了讓美國的權威部門給Covaxin新冠疫苗背書，美國可不敢接這個燙手山芋，直接給拒絕了。
不過巴拉特公司並沒有氣餒，在緊急授權這條路走不通之後，該公司又打算申請Covaxin新冠疫苗在美國的全面批准。這個想法倒是不錯，只是美國能同意嗎？美國也不傻，之前阿斯利康疫苗出問題之後，美國立刻就開始劃清界限，要求阿斯利康提供透明的審批材料，美國犯不着為印度冒這個風險。
疫苗問題是非常敏感的，美國單單銷毀的疫苗，就有上億劑了，雖然美國抗擊疫情不靠譜，但是在處理疫苗問題上，非常謹慎，自己家的疫苗都不敢太過胡來，哪裡還敢給印度疫苗背書。美國現在對印度就是一副恨鐵不成鋼的態度，本身是想利用印度的疫苗生產能力去跟對手競爭，結果印度頻頻掉鏈子。
阿斯利康疫苗不靠譜，印度自研疫苗也不靠譜，再加上印度疫情失控，拒絕出口疫苗，美國的計劃徹底被打亂了，現在美國欠了世衛組織新冠疫苗項目一大堆債，還被國際社會指責囤積疫苗，被搞得非常被動。
