我现在在考虑,生物系统越特化、分化水平越高,自组织的秩序越精密、修复再生和向其他方向分化的能力就越低,这正是因为满足傅里叶变换的热力学远平衡态的演化方程式,就像不确定性原理中一组量纲与另一组量纲互为傅里叶变换地概率分布的波形周期范围互补那样,当生物组织的自组织程度高、功能秩序非常精细地变得可预期和确定、不确定性的范围就收窄、对应着“生物组织的修复与再生”的弹性不确定性的收窄、一旦不确定性程度低从而好像确定性程度高的“执行精细高等的自组织功能与秩序”的情形变换成生物组织受损的这部分组织被破坏的情形、相应的功能与秩序就是创伤和损害的状态那样的情形也“不确定性范围收窄”,也就是修复和再生变得困难;相反自组织系统朝向哪一个方向发生热力学能量涨落的分岔的方向范围大、修复和再生的可能性就高,对应着其相应的傅里叶变换中的波形平缓、与之互为傅里叶变换的变换之后得出的自组织功能秩序精细操作的波形就窄、精细的自组织秩序的“精细程度”的波形收窄就对应着其功能与秩序的粗糙。比如保持着整体上较低自组织程度不能自主行为的植物终生保持着全能细胞的特性,除非全身细胞都死了才能叫死了、否则都有可能像插枝栽培那样重新生成不同的植株,植物受到机械性创伤表现的”受伤”的情形也模糊,相应的植物在生物系统上的进化程度远不如动物,选择了抛弃细胞壁从而细胞与外界、进而细胞与多细胞体体内其他细胞以及多细胞体与外界之间的能量与物质交流的形态、变得没有细胞壁这种保护层也失去了细胞壁带来的运动性局限从而以更加柔软性的主动行为来调节自身与环境系统之间物质能量交换的自组织秩序,选择了这一热力学分岔的就演化成了动物,动物抛弃了具有细胞壁的保护层并在其保护层的柔软性限制下层层叠加像堆积砖瓦那样组成行为能力的柔软性程度低、从而自主行为范围窄从而自主行为的功能秩序精细度狭窄、生物组织自组织的精细程度也就低、也就分化程度低、所以细胞都保持着干细胞特征的植物的这种另一热力学分岔;与之相应的、就是动物的再生和修复能力显然远远不如植物,越是高等的动物的再生与修复的这种“下一步向哪个热力学方向分岔”的可能性的热力学函数的波动收窄,就越是不容易再生,无性繁殖占比例很大的的低等动物比如海綿動物類没有特化的与体细胞系列不同的生殖细胞系列,其生物系统的分化程度虽然分化处在可能具有更精细的更高进化程度的热力学分岔的动物一侧,但其具体分化演进的程度还未达到可能性范围内的高于高等植物的水平、不如植物没有真正的生殖细胞与体细胞系列的区分但却以同一系列的细胞不同时期不同刺激下形成不同组织和器官那样的进化水平,虽然这些无性繁殖占比例较大的低等多细胞动物一个动物体剁成两半就出芽生殖各自变成两个新的动物体、显然这种动物还不可能有对应着心理系统的仿佛有灵魂在思考那样的高度精细“精细秩序的波形周期范围大、精细秩序和功能的程度高、处理的信息的信息量复杂”的情形,相反比这种水平的低等动物的进化水平高、比其特化程度高的有性生殖的生物,体细胞与生殖细胞在胚胎早期神経胚阶段就开始分化成不同的系列,假如把生殖细胞系列的生殖腺体阉割了、那是不能再生不能重新出芽生殖那样长出生殖腺体的,低级动物或者高级动物的一部分不是那么高度凝聚了自组织形态的密度的简单器官可能还可以有不同程度的再生或者局部再生、但在高等脊椎动物水平以上整体的器官如果被切除而不留下剩余部分则不能从别的器官和组织再生出来。但是细胞个体与细胞和细胞间质共同组成的功能类似的组织相比、自组织程度和特殊化程度又较低,所以组织比如脑组织切除不可能再生同一部分的脑组织、器官就更不用说,但组织内的细胞却可以再生,就连一向认为不可能再生的神经元近年也发现了再生,毕竟单个神经元的自组织与特化程度远不如一部分细胞组织比如某一肌肉组织的自组织和特化程度那么高,这就更加加强了自组织功能秩序与自组织系统方向分化演变的两者之间的允许范围互为傅里叶变换的两组波形、各自的波形周期范围互补、一组增大另一组必然减少的属性的可能性,并且这在生物进化的演化方向被特化程度所以限制的宏观热力学涨落分岔表现也存在这样的情形、生物进化中的傅里叶变换的可能性就更大了。
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