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記得25年前在國內讀本科的時候，提出過兩個設想，第一個投了稿

1）MHC免疫應答中蛋白激酶的作用

後來大家發現是TYROSINE KINASE介導的，比如Lck這樣的PTK。但這個領域似乎一致就沒有熱起來。

2）從腫瘤細胞誘導回正常細胞，特別是幹細胞。

大家當時比較害怕這個想法，主要是思考腫瘤的變異性，但卻忽略了治療和應用的價值。 

當然，當時的技術還沒有成熟也是一個原因，特別是逆轉錄病毒和爛蹄VIRUS和GFP這樣的基本技術還沒有完全成熟。

所以說，太早了領先的思路也是沒有意義的。又比如，我1996年給NIH提出的定量化PCR技術的內表曲線法，就和現在做爛的REAL TIME PCR基本一樣，這個思路基本就和當時的技術吻合了，不過那時的標書是取代NORTHERN BLOT做TISSUE的 DIFFERENTIAL ARRAY。

前幾年提出的蛋白磷酸化ARRAY現在也開始賣KITS了。 

兩年前提出的細胞內信號傳遞高速公路和網絡傳遞也開始有結果了

山中同學代表了日本人民科研的一個思路：就是做些冷門，比較踏實一些。看着現在一大堆日本科學家在研究細菌和不常見物種的梅類，就知道他們很強。

當然，山中同學的成果本身不過是轉染了4種蛋白的表達，從難度上講，的確稍微低了一點，黑黑。

細胞稀缺干，大家盲尋找。

山中來轉染，竟然得牛獎。