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癌病治療中的注意事情
送交者: 如何是好 2014年03月28日21:09:36 於 [健康生活] 發送悄悄話
癌病治療中的注意事情
自從3年前得了肺癌,就開始關注網上的癌病文章。必須聲明的是,我是一個癌病患者,不是什麼專家。在這三年的治療過程中,基本上按醫生的指示走。現在看來,如果事前有些理論或經驗,在癌病的治療中會有所幫助的。
一.癌病的確診
記得在2010年11月的一次常規體檢時,我的家庭醫生要我作進一步檢查,因為在我的左上和右下肺有可疑的點,介紹我到專家那裡檢查,確診。那時老婆懷孕,公司要破產,煩惱事情很多。醫生的預約和檢查,是排了很久,縱隔檢查,PET-SCAN,直到3月初才確診結果出來。是非小細胞肺癌晚期,因已經擴散到淋巴腺,手術不可,只能化療。
▲跟大多數人一樣,總是認為碰到庸醫,檢查有錯。我倒是有一個簡單的判別方法,知道是否得癌病。在以前沒有得病時,一般很累的話,夜晚早睡,第二天起床後,會精神飽滿的。或者,入睡前喝一杯西洋參,早上起來也會精神飽滿。現在我試過,都沒有以前的感覺。所以,我一定生病了。

二.化療--
2011年5月,我被安排進入多倫多的SUNNYBROOK醫院。我的主治醫生是個60多歲的老醫生,當得知我們在4月份才得第一個小孩,深表同情。跟我講解了化療過程是每3星期循環一次,每次有大(靜脈點滴的藥量多)小(靜脈點滴的藥量少)化療各一次。2個化療間隔1星期。化療回家後有家庭護士來,點滴鹽水,一天一袋,共3天。曾經問過醫生,自己可以活多久?不論誰都不回答我的這個問題。後來,我的家庭醫生告訴我,大概1年。
這次化療是從2011年5月到10月,後來回國。回來後,基本上一個月一次作X光或CT檢查,腫瘤是否長大還是變小。幸好,這次化療還是成功的,體重基本保持不變,病情沒有什麼惡化,一直到2012年的9月才開始了第二輪的化療。
▲其實從化療開始,應該對自己建立一個日記本。記錄自己每天的治療,嘔吐,噁心,飯量,胃口好壞,體重,是否糞便,有無散步走,等等。
▲這個階段有吃一些中藥,主要是想減輕腳掌和手掌的化療引起的麻痹,但基本上沒什麼作用。而且多倫多的中藥是國內的4-5倍價錢,很貴的。所以,吃了4,5個月就停下,徹底放棄中藥。
▲這個階段失敗的經驗是沒有堅持散步鍛練。在國內的2個月期間,基本每天帶着孩子外出,無形中鍛練大,當時覺得精神蠻好。回到多倫多就放鬆了鍛練,或者運動量變小了,以至後來很快又要化療。後悔啊。

三.化療--靶向藥
第二輪的化療是從2012年8月開始的,用的是Gemcitabine和Carboplatin。作了2次化療後,醫生親自給我打電話,這是很稀少的事情,原來她從我的每次驗血報告裡面,找到了我的Solution。據她所說,我這種肺癌,加上第二對基因(ALK)變異,可以靠服用靶向藥Xalkori,療效好,沒有那麼多付作用。激動啊﹗於是放棄了現有的靜脈掛瓶,改為吃藥,省卻了許多皮肉之苦衷(掛瓶扎針頭)。就這樣一邊吃藥,一邊檢查(X光和CT),大約一年之後,到了2013年7月,主治醫生因為生孩子,休假半年。我在7月交給其他醫生M,尚未見面,M醫生就叫辦公室給我電話,要我馬上去醫院檢查。我說我得接孩子,而且他媽媽沒帶電話,忘記在家,晚上再去。晚上看急診,住院醫生聽了來意,因為我不知道什麼病,他立即調出我的病歷,找到M醫生給留的條子,在一陣電話之後,住院醫生搞懂了我的病。原來我的腎臟出了問題,他說是abscess(膿腫),打算取出一些培養,看是好還是壞的。後來大約取出15CC的膿腫組織培養了2天之後,認為是良性的。開了一些藥吃,就出院了。15天后複查,藥物是有效的,abscess減小。
又過了一個月左右,我在一次跟M醫生見面上告訴他,最近感到氣喘(short breath),他沒有採取任何處理,我以為沒事因為我也不知道這意味什麼。2個星期後,護士的來訪,覺得肺部異常,於是又去看急診。醫院檢查,認為是肺積水。手術胸部埋入引流管,第一二天,排出積水大約4000 CC。出院後每星期護士來家排積水2次,排出量共為1100-1500 CC。雖然外表看不出來,但還是感到虛弱很多。
▲千萬不要得肺積水,因為癌病好不了,癌病引起的肺積水也好不了。

四.化療--PEMETREXED
大概從2013年9月開始,正式開始了PEMETREXED化療。從一開始,就跟M醫生匯報說感到做完化療不舒服。他沒有反應。直到第三次化療,還是如此。忍不住要求說可能藥劑太多了,要求減少。第四次開始,藥劑減少9%才感到舒服。以後一直用這個劑量,相安無事。但有一天,太陽穴疼,跟醫生匯報,於是去作MRI檢查,說是頭裡面有小孔4個,是否發生了腦轉移?醫生說不知道。一個月後,再安排MRI檢查以便對比。今年一月和二月的MRI比較結果是:腦部裡面的白點直徑從4.2MM長到5.6MM。醫生倒是若無其事,要我不要緊張。說是只有長大到10MM以上才考慮用放射線療法,那時頭髮不保,全部落光。啊,我又緊張起來,照現在速度,那不是5,6個月就長大了?醫生說不一定,你現在還在作化療,也許後面會減小。菩薩保佑,現在是3月底,突然發現這個月頭就沒頭痛過,但願就此好了。
▲放射線療法。聽說要連續5天到10天作,治療期間記憶力變的很壞。而且,腦部是因為肺癌引起,那麼可以治療好。如果是因為化療藥物引起的,放療沒有用。

五.化療--差點去作TRIAL
2014年3月份,原來主治醫生生完孩子結束產假回來了,醫生見我的治療沒有進展。就建議去參加一個對我症狀的新藥說明。聽那裡的醫生說他們不給補貼,還要我自己出錢去來120公里。正猶豫着,我的HOME 醫生來家,我告訴他我的猶豫。他雖然沒有明確說不要去,但是說哪些醫藥公司,醫院通過給你們作TRIAL卻掙大錢,你為什麼不等藥物試驗穩定了以後再吃這個藥呢?我說這邊SUNNYBROOK不再收我怎麼辦?我倒是很相信現在的醫生。他說不會不收的,否則她的LICENCE會被取消。於是我意決定不去參加新藥試驗。
回到SUNNYBROOK醫院,我問我的醫生有沒有給錢作TRIAL的藥?她說沒有。聽我說大腿沒力氣。醫生檢查了。沒有說什麼。最後又安排CARBOPLATIN化療,說是最安全,最簡單的化療。就是在吃XALKORI藥之前的化療,一共作12星期,因為我的血管細,於是手臂上安裝PICC LINE,減少扎針痛苦。
▲晚上回來,老婆問我為什麼不作TRIAL?我告訴她HOME醫生的意見。還有事後在網上檢索結果是加拿大的藥物TRIAL,3天就付6萬元。我還要跑那麼遠看病,雖然癌症中心提供免費車子,萬一DAYCARE電話說小孩急病,哪裡趕得回來?像我們這種情況,醫藥公司還應當負擔小孩的DAYCARE費才行。如果今年年底不冷的話,我估計可以活到明年底。就怕他這個藥吃了之後,發生意外,只能在多倫多市內送911。

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