中國四無：無哲學、無邏輯、無歷史、無真相。中國共產黨流氓政府的“中國邏輯”是畜生邏輯。

中國四分裂：領土分裂、民族分裂、精神分裂、人心撕裂。

中國大一統：病毒黨獨大一統。

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中國共產黨流氓政權，經歷了三個階段、或者叫歷史時期：

毛澤東土匪階段：黨是人民親爹娘；

鄧小平流氓階段：鄧小平自稱人民的兒子，第一次自稱“執政黨”（執政黨相對在野黨而言，胡說八道）

習近平破鞋階段：東施效顰毛澤東，拋棄兒子鄧小平，當了人民習大大。狗膽包天，狂犬吠日。把被稱為韜光養晦的鄧小平兒子的外交三原則來了個大反轉，哪三條原則？

1、不與美國為敵；

2、甘當老二；

3、不交窮朋友。

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對北京當局試圖營造積極抗疫形象，並將病毒來源轉向美國，川普總統做出了漂亮的回擊，因為其它國家可能沒有膽量做出這樣的事情。

這一強有力的反擊，讓中國進退維谷、亂了方寸、不知所措、洋相百出、出爾反爾、自相矛盾……因為美國不動用網軍跟你打，總統開門見山、單刀直入，一箭穿心，直接講，《福克斯新聞》直接播，明確無誤、一清二白。就是【中國病毒】(Chinese virus)………效果很強，回擊得非常漂亮。

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禍國殃民共產黨，罪不容誅。

獨夫民賊習近平，死有餘辜。

一從美國起風雷，便有馬列白骨堆，群眾愚氓猶可訓，共產黨員必為災。

川普奮起千鈞棒，世界澄清萬里埃，今日歡呼川總統，馬列破鞋又重來。

中國共產黨流氓政權幾十年卑鄙惡毒煽動仇美情緒，千方百計詆毀和損害美國。現在可以說是煽仇得仇、求敵得敵，終於大功告成了。而美國決心已定。中國只能接招。祥林嫂式的哭訴沒用，一哭二鬧三上吊，得不到絲毫同情和憐憫。中國人民只能上演新版《孟姜女哭長城》，再不就是“空嗟嘆”、“感到悲觀”，做出一副“憂國憂民”的樣子………

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中國共產黨流氓政權正在企圖把“全球命運一體化”演變為“全球病毒一體化”

北京了解其面臨的經濟風險——不僅是因為武漢冠狀病毒本身，還因為國際上的強烈反對——所以中共外交部現在要求外國跟它重新正常化業務。按照中共的說法，由於廣泛的經濟一體化，各國拒絕恢復對華貿易將讓他國冒着損害本國經濟的風險。對美國企業而言，“中共警告”是病態提醒。這說明，從長遠看，

【威權主義和市場經濟永遠不能融合到一起】

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川普總統就任後，擯棄奧巴馬對華“祈禱和畏縮”的外交政策，

**重塑美中關係；**重建“美中經濟貿易”關係；**重定美中貿易規則。

美國和世界天翻地覆、煥然一新。青天白日、朗朗乾坤，共產邪教無處藏身。

對抗中共不等於反對中國人民，中共不代表中國。美國全面對抗中國三戰略：

1、不把經濟利益置於政治和安全考量之上。

2、美國和歐洲、亞洲重新建立強大的軍事聯盟，捍衛共同利益。

3、共抗中共是一場國際競爭。

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現世報，來的快，毒侵大陸真活該。強迫維人吃豬肉，全國豬肉沒處買。

香港出了蒙面法，國人全把口罩戴。旅遊人口做籌碼，各國禁止華人來。

瘋狂建設集中營，封城封省封國界。

習近平四大罪狀：一、隱匿疫情，二、倉促封城、三、物資短缺、四、假免費醫治。

武漢暴發疫情後：

第一時間發布真相的是“武漢八網友”，

第一時間阻止發布真相的是武漢公安局，

第一時間造謠說人不傳人的是武漢政府，

第一時間宣布口罩降價的是日本，

第一時間免費發放口罩的是香港，

第一個禁止中國人入境的國家是朝鮮，

第一個宣布與中國分享快速檢驗新型肺炎技術的是美國，

第一個帶着藥物來幫助中國的是德國，

———武漢肺炎病毒是中國共產黨投放的。

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【EIDD-2801】最新病毒剋星，比瑞德西韋牛！具有其獨特優勢，或成為攻克新冠肺炎新希望。*

T. P. Sheahan et al., Sci. Transl. Med. 10.1126/scitranslmed.abb5883 (2020).*

4月6日，美國《科學》雜誌子刊《科學轉化醫學》在線發表題為：《An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice》（一款口服生物可吸收的廣譜抗病毒劑可抑制人呼吸道上皮細胞培養物中的SARS-CoV-2和小鼠中的多種冠狀病毒）的研究文章，稱為【EIDD-2801】的新藥可阻止與干擾病毒小鼠體內包括新冠病毒（SARS-CoV-2）在內的多種冠狀病毒的複製。

這項研究主要由美國北卡羅來納大學教堂山分校 、埃默里大學、范德堡大學醫學中心研究團隊共同完成。

Science Translational Medicine, 2019,doi:10.1126/scitranslmed.aax5866*

【EIDD-2801】是由埃默里大學全資擁有的非營利性生物技術公司藥物創新企業構建出的一種核糖核苷類似物N4-羥基胞苷的異丙酯前體藥物，【EIDD-2801】是抗病毒化合物EIDD-1931的口服形式。它可以作為藥丸服用，也可以被吸收到肺部。

Science Translational Medicine, 2019,Vol. 11, Issue 515, eaax5866DOI: 10.1126/scitranslmed.aax5866*

1、美國喬治亞州立大學分子病毒學者團隊此前研究NHC發現在獼猴身上的實驗中，顯示出能夠有效吸收該成分，他們團隊調整了NHC的結構，創造了一種【EIDD-2801】的新化合物，該化合物可在體內重新轉化為NHC。

EIDD-2801在雪貂中的抗流感作用，DOI: 10.1126/scitranslmed.aax5866*

2、團隊對【EIDD-2801】藥代動力學分析表明【EIDD-2801】在雪貂和非人類靈長類動物中具有較好的口服生物利用率。對感染流感病毒的雪貂進行【EIDD-2801】口服治療，可將大流行流感和季節性甲型流感的病毒載量降低數個數量級，並可減輕發熱、呼吸道上皮組織病變和炎症。

此前多項研究也展現其具有抑制多種流感病毒株的效果，包括在2009年造成大流行的H1N1豬流感、流感病毒和新型流感。研究指出，【EIDD-2801】的病毒突變抗性門檻很高，並未觀察到抗藥性，目前還沒有特定的抗性突變出現，是很有希望的流感疫苗候選。*

3、埃默里大學近期發布的新聞稿稱，該校研究人員發現EIDD-2801可抑制包括SARS-CoV2在內的多種RNA病毒的複製，可能被用於治療新型冠狀病毒。EIDD-2801的生物活性形式可改善肺功能，減少體重減輕並減少肺中的病毒量。EIDD-2801有望在2020年第二季度開始對SARS-CoV2和流感進行臨床測試。

除了針對SARS-CoV2的活性外，EIDD-2801在實驗室研究中還證明了其對呼吸道合胞病毒、流感、基孔肯雅熱、埃博拉、委內瑞拉馬腦炎病毒和東部馬腦炎病毒具有抑製作用。部分結果最近發表在《病毒學雜誌》上。

NHC以最小的細胞毒性抑制MHV和MERS-CoV。Small-Molecule Antiviral β-d-N4-Hydroxycytidine Inhibits a Proofreading-Intact Coronavirus with a High Genetic Barrier to Resistance，DOI: 10.1128/JVI.01348-19**

4、而發表在《科學轉化醫學》這項最新研究就是詳細闡述了EIDD-2801可抑制包括SARS-CoV2在內的多種RNA病毒的複製的研究結果，發現其具有廣譜抗病毒活性。

NHC有效抑制MERS-CoV和SARS-CoV-2複製，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

5、NHC在原代人呼吸道上皮細胞中對SARS-CoV-2，MERS-CoV和SARS-CoV具有高活性，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

6、NHC對多種蝙蝠冠狀病毒有效，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

這項研究發現，NHC能夠有效抑制MERS-CoV、SARS-CoV和新出現的SARS-CoV-2複製，NHC在人肺上皮細胞系Calu-3 2B4（2B4）細胞系中對MERS-CoV和SARS-CoV-2具有較強的抗病毒作用，在人原發性HAE細胞培養物中對MERS-CoV和SARS-CoV具有抗病毒作用而無明顯細胞毒性，同時NHC也對多種蝙蝠冠狀病毒有效。

預防性和治療性使用EIDD-2801可減少SARS-CoV複製和發病機理影響，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

7、在感染SARS-CoV或MERS-CoV的小鼠中，採用預防性和治療性使用EIDD-2801能夠顯著降低了肺病毒載量並改善了肺功能並減緩體重減輕趨勢。但隨着治療開始時間的延遲，SARS和MERS-CoV改善結局的作用減弱了，文章提醒動物模型疾病動力學與人類相比還有較大差異。

瑞德西韋（RDV）抗藥性突變增加了對NHC的敏感性*

8、研究發現冠狀病毒帶有對核苷類似物抑製劑瑞德西韋的會產生耐藥性突變。當瑞德西韋針對的是RdRp靶點出現兩個特定變異時，會讓瑞德西韋活力大減，而出現兩個變異的耐藥病毒株，卻對NHC變得更為敏感，這表明可以將兩種藥物聯合使用以提高療效，並防止耐藥性的產生。與瑞德西韋必須通過靜脈注射不同的是，EIDD-2801可以作為口服藥，這為治療病情較輕的患者或進行預防提供了潛在的優勢，例如，在諸多尚未發病並且沒有相關醫療條件下的隔離場所中。

文章指出，新冠肺炎的嚴重程度會隨着年齡的增長而增加，該研究受到缺乏基於人類發病機理與年齡相關的藥物功效測試模型的限制。

9、這項研究表明，應進一步使用MERS-CoV和SARS-CoV發病機制的即時模型或SARS-CoV-2獼猴和恆河獼猴模型，在人類疾病的主要模型中快速評估EIDD-2801的效果。NHC / EIDD-2801對多種冠狀病毒的效力和口服生物利用度凸顯了其作為對SARS-CoV-2和其他未來人畜共患型冠狀病毒的有效抗病毒劑的潛在效用。

10、據了解，EIDD-2801在人體中的臨床研究預計將於今年春季晚些時候開始。如果成功，該藥不僅可以用於遏制SARS-CoV-2的傳播，還有助於控制未來其他新興冠狀病毒的爆發。

該研究第一作者Timothy Sheahan表示，在過去的20年中就出現了三種新型人類冠狀病毒，未來我們很可能會繼續看到更多，EIDD-2801有望不僅能治療當今的新冠肺炎患者，還能治療將來可能出現的新冠狀病毒。