中国四无：无哲学、无逻辑、无历史、无真相。中国共产党流氓政府的“中国逻辑”是畜生逻辑。

中国四分裂：领土分裂、民族分裂、精神分裂、人心撕裂。

中国大一统：病毒党独大一统。

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中国共产党流氓政权，经历了三个阶段、或者叫历史时期：

毛泽东土匪阶段：党是人民亲爹娘；

邓小平流氓阶段：邓小平自称人民的儿子，第一次自称“执政党”（执政党相对在野党而言，胡说八道）

习近平破鞋阶段：东施效颦毛泽东，抛弃儿子邓小平，当了人民习大大。狗胆包天，狂犬吠日。把被称为韬光养晦的邓小平儿子的外交三原则来了个大反转，哪三条原则？

1、不与美国为敌；

2、甘当老二；

3、不交穷朋友。

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对北京当局试图营造积极抗疫形象，并将病毒来源转向美国，川普总统做出了漂亮的回击，因为其它国家可能没有胆量做出这样的事情。

这一强有力的反击，让中国进退维谷、乱了方寸、不知所措、洋相百出、出尔反尔、自相矛盾……因为美国不动用网军跟你打，总统开门见山、单刀直入，一箭穿心，直接讲，《福克斯新闻》直接播，明确无误、一清二白。就是【中国病毒】(Chinese virus)………效果很强，回击得非常漂亮。

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祸国殃民共产党，罪不容诛。

独夫民贼习近平，死有余辜。

一从美国起风雷，便有马列白骨堆，群众愚氓犹可训，共产党员必为灾。

川普奋起千钧棒，世界澄清万里埃，今日欢呼川总统，马列破鞋又重来。

中国共产党流氓政权几十年卑鄙恶毒煽动仇美情绪，千方百计诋毁和损害美国。现在可以说是煽仇得仇、求敌得敌，终于大功告成了。而美国决心已定。中国只能接招。祥林嫂式的哭诉没用，一哭二闹三上吊，得不到丝毫同情和怜悯。中国人民只能上演新版《孟姜女哭长城》，再不就是“空嗟叹”、“感到悲观”，做出一副“忧国忧民”的样子………

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中国共产党流氓政权正在企图把“全球命运一体化”演变为“全球病毒一体化”

北京了解其面临的经济风险——不仅是因为武汉冠状病毒本身，还因为国际上的强烈反对——所以中共外交部现在要求外国跟它重新正常化业务。按照中共的说法，由于广泛的经济一体化，各国拒绝恢复对华贸易将让他国冒着损害本国经济的风险。对美国企业而言，“中共警告”是病态提醒。这说明，从长远看，

【威权主义和市场经济永远不能融合到一起】

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川普总统就任后，摈弃奥巴马对华“祈祷和畏缩”的外交政策，

**重塑美中关系；**重建“美中经济贸易”关系；**重定美中贸易规则。

美国和世界天翻地覆、焕然一新。青天白日、朗朗乾坤，共产邪教无处藏身。

对抗中共不等于反对中国人民，中共不代表中国。美国全面对抗中国三战略：

1、不把经济利益置于政治和安全考量之上。

2、美国和欧洲、亚洲重新建立强大的军事联盟，捍卫共同利益。

3、共抗中共是一场国际竞争。

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现世报，来的快，毒侵大陆真活该。强迫维人吃猪肉，全国猪肉没处买。

香港出了蒙面法，国人全把口罩戴。旅游人口做筹码，各国禁止华人来。

疯狂建设集中营，封城封省封国界。

习近平四大罪状：一、隐匿疫情，二、仓促封城、三、物资短缺、四、假免费医治。

武汉暴发疫情后：

第一时间发布真相的是“武汉八网友”，

第一时间阻止发布真相的是武汉公安局，

第一时间造谣说人不传人的是武汉政府，

第一时间宣布口罩降价的是日本，

第一时间免费发放口罩的是香港，

第一个禁止中国人入境的国家是朝鲜，

第一个宣布与中国分享快速检验新型肺炎技术的是美国，

第一个带着药物来帮助中国的是德国，

———武汉肺炎病毒是中国共产党投放的。

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【EIDD-2801】最新病毒克星，比瑞德西韦牛！具有其独特优势，或成为攻克新冠肺炎新希望。*

T. P. Sheahan et al., Sci. Transl. Med. 10.1126/scitranslmed.abb5883 (2020).*

4月6日，美国《科学》杂志子刊《科学转化医学》在线发表题为：《An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice》（一款口服生物可吸收的广谱抗病毒剂可抑制人呼吸道上皮细胞培养物中的SARS-CoV-2和小鼠中的多种冠状病毒）的研究文章，称为【EIDD-2801】的新药可阻止与干扰病毒小鼠体内包括新冠病毒（SARS-CoV-2）在内的多种冠状病毒的复制。

这项研究主要由美国北卡罗来纳大学教堂山分校 、埃默里大学、范德堡大学医学中心研究团队共同完成。

Science Translational Medicine, 2019,doi:10.1126/scitranslmed.aax5866*

【EIDD-2801】是由埃默里大学全资拥有的非营利性生物技术公司药物创新企业构建出的一种核糖核苷类似物N4-羟基胞苷的异丙酯前体药物，【EIDD-2801】是抗病毒化合物EIDD-1931的口服形式。它可以作为药丸服用，也可以被吸收到肺部。

Science Translational Medicine, 2019,Vol. 11, Issue 515, eaax5866DOI: 10.1126/scitranslmed.aax5866*

1、美国乔治亚州立大学分子病毒学者团队此前研究NHC发现在猕猴身上的实验中，显示出能够有效吸收该成分，他们团队调整了NHC的结构，创造了一种【EIDD-2801】的新化合物，该化合物可在体内重新转化为NHC。

EIDD-2801在雪貂中的抗流感作用，DOI: 10.1126/scitranslmed.aax5866*

2、团队对【EIDD-2801】药代动力学分析表明【EIDD-2801】在雪貂和非人类灵长类动物中具有较好的口服生物利用率。对感染流感病毒的雪貂进行【EIDD-2801】口服治疗，可将大流行流感和季节性甲型流感的病毒载量降低数个数量级，并可减轻发热、呼吸道上皮组织病变和炎症。

此前多项研究也展现其具有抑制多种流感病毒株的效果，包括在2009年造成大流行的H1N1猪流感、流感病毒和新型流感。研究指出，【EIDD-2801】的病毒突变抗性门槛很高，并未观察到抗药性，目前还没有特定的抗性突变出现，是很有希望的流感疫苗候选。*

3、埃默里大学近期发布的新闻稿称，该校研究人员发现EIDD-2801可抑制包括SARS-CoV2在内的多种RNA病毒的复制，可能被用于治疗新型冠状病毒。EIDD-2801的生物活性形式可改善肺功能，减少体重减轻并减少肺中的病毒量。EIDD-2801有望在2020年第二季度开始对SARS-CoV2和流感进行临床测试。

除了针对SARS-CoV2的活性外，EIDD-2801在实验室研究中还证明了其对呼吸道合胞病毒、流感、基孔肯雅热、埃博拉、委内瑞拉马脑炎病毒和东部马脑炎病毒具有抑制作用。部分结果最近发表在《病毒学杂志》上。

NHC以最小的细胞毒性抑制MHV和MERS-CoV。Small-Molecule Antiviral β-d-N4-Hydroxycytidine Inhibits a Proofreading-Intact Coronavirus with a High Genetic Barrier to Resistance，DOI: 10.1128/JVI.01348-19**

4、而发表在《科学转化医学》这项最新研究就是详细阐述了EIDD-2801可抑制包括SARS-CoV2在内的多种RNA病毒的复制的研究结果，发现其具有广谱抗病毒活性。

NHC有效抑制MERS-CoV和SARS-CoV-2复制，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

5、NHC在原代人呼吸道上皮细胞中对SARS-CoV-2，MERS-CoV和SARS-CoV具有高活性，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

6、NHC对多种蝙蝠冠状病毒有效，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

这项研究发现，NHC能够有效抑制MERS-CoV、SARS-CoV和新出现的SARS-CoV-2复制，NHC在人肺上皮细胞系Calu-3 2B4（2B4）细胞系中对MERS-CoV和SARS-CoV-2具有较强的抗病毒作用，在人原发性HAE细胞培养物中对MERS-CoV和SARS-CoV具有抗病毒作用而无明显细胞毒性，同时NHC也对多种蝙蝠冠状病毒有效。

预防性和治疗性使用EIDD-2801可减少SARS-CoV复制和发病机理影响，DOI: 10.1126/scitranslmed.abb5883*

7、在感染SARS-CoV或MERS-CoV的小鼠中，采用预防性和治疗性使用EIDD-2801能够显著降低了肺病毒载量并改善了肺功能并减缓体重减轻趋势。但随着治疗开始时间的延迟，SARS和MERS-CoV改善结局的作用减弱了，文章提醒动物模型疾病动力学与人类相比还有较大差异。

瑞德西韦（RDV）抗药性突变增加了对NHC的敏感性*

8、研究发现冠状病毒带有对核苷类似物抑制剂瑞德西韦的会产生耐药性突变。当瑞德西韦针对的是RdRp靶点出现两个特定变异时，会让瑞德西韦活力大减，而出现两个变异的耐药病毒株，却对NHC变得更为敏感，这表明可以将两种药物联合使用以提高疗效，并防止耐药性的产生。与瑞德西韦必须通过静脉注射不同的是，EIDD-2801可以作为口服药，这为治疗病情较轻的患者或进行预防提供了潜在的优势，例如，在诸多尚未发病并且没有相关医疗条件下的隔离场所中。

文章指出，新冠肺炎的严重程度会随着年龄的增长而增加，该研究受到缺乏基于人类发病机理与年龄相关的药物功效测试模型的限制。

9、这项研究表明，应进一步使用MERS-CoV和SARS-CoV发病机制的即时模型或SARS-CoV-2猕猴和恒河猕猴模型，在人类疾病的主要模型中快速评估EIDD-2801的效果。NHC / EIDD-2801对多种冠状病毒的效力和口服生物利用度凸显了其作为对SARS-CoV-2和其他未来人畜共患型冠状病毒的有效抗病毒剂的潜在效用。

10、据了解，EIDD-2801在人体中的临床研究预计将于今年春季晚些时候开始。如果成功，该药不仅可以用于遏制SARS-CoV-2的传播，还有助于控制未来其他新兴冠状病毒的爆发。

该研究第一作者Timothy Sheahan表示，在过去的20年中就出现了三种新型人类冠状病毒，未来我们很可能会继续看到更多，EIDD-2801有望不仅能治疗当今的新冠肺炎患者，还能治疗将来可能出现的新冠状病毒。