量子生物学框架下的QED和纠缠（创创）

先回答某些同学的一个小问题：QED和纠缠的关系。

QED和QFT，以及QCD这些描述方式基本都是指量子的直接作用关系的，是所谓的：定阈性的考量。而纠缠本身就是A（X）B的非直接关系，是非定阈值性下的同时性的关系，复合贝尔不等式的要求。

就细胞而言，量子生物学的突破其实是对信号的所谓METRIC作用的描述。比如我们最近发现，在神经细胞里面表达某个小分子的SENSOR，如果我们能掌控这些SENSOR的具体部位，比如某个细胞器的某个特定蛋白附近，同时我们也可以掌控产生作用于这些SENSOR蛋白组合体（一般是用FRET或者自发光），我们就似乎可以控制刺激剂，让这些原来似乎是自由扩散的小分子按照某种特殊的与METRIC SPACE 以及与GROUP THEORY有关的方式。

比如我们可以构建：细胞内量子传递学，在某个剂量下的不同隔室之间传递的多个量子纠缠的通路以及不同组织部位，比如大脑区域间，的量子纠缠。总之细胞内小分子似乎可以有不同的通路或者说路径来完成所谓的扩散，而且与刺激剂的剂量有关并且与通路内传递的时间有关，以前我们只观测到前者，认为反应之与刺激的大小有关，现在我们明白了：浓度梯度的建立似乎和路径有关—与时间有关。

在体内，似乎小鼠的大脑里面事先预备好了一个类似蜜蜂峰巢一样正6变形的网格组织，从而让他们爬行奔跑时也是这样的网格状态—最近牛拜耳的获奖项目。

睡眠或许就是大脑量子计算的基态调节，做梦似乎就是量子计算时的SIMULATION。

最远的就是最近的THE FURTHEST IS THE CLOSEST.