https://stateofthenation.co/?p=55732

（以下为Google翻译未经整理）

从注射开始，刺突抗体开始产生至少需要 6 周时间。所以，介于 3 个月和坦率地说 20 年之间。与我交谈过的免疫学家说，在接下来的 10 年里，我们将看到这种情况永远持续下去，因为患上全面的自身免疫性疾病可能需要 2 年到 19 年的时间。我认为从现在开始的 4 到 18 个月之间，我们将看到大规模的伤害和更多的死亡。该疫苗将永久改变您的免疫系统。

* 不符合任何疫苗标准的新型疫苗。

不会让你生病，不会改变死亡率。

这不像再次接种流感疫苗，仍然需要戴口罩和保持社交距离。

* 当您在您的系统中获得这种尖峰抗体时，它将永久且不可逆转地改变您的免疫系统。信使 RNA 是刺突蛋白，用于开发针对该刺突蛋白的抗体。这意味着下次您接触病毒时，抗体会阻止您生病。然而，它不仅不能阻止您生病，而且抗体本身会启动您的身体并造成严重破坏和大规模的自身免疫性疾病。

* 它通过分子模拟攻击你的器官。

它是一种基因改造技术。

* 伤害你的 10 种方式：

对我来说太复杂了，所以我没有做笔记。见 7M。

* 世界各国政府都对 MRnA 疫苗说不。

* 这是一个精心设计的杀戮工具。它是一种基因改造技术。

她解释了信使 RNA 的工作原理。信使创造一种蛋白质并间接改变你的 DNA。制造刺突蛋白。

* 有 35 到 40 种冠状病毒。该过程允许病毒复制。

该抗体的行为不像正常抗体。 . ..

该抗体可以与肺部组织结合。 . .并引起过敏性休克

和其他东西。

*抗体过程将永远存在，因为。 . .

我们不知道 mrna 信使将继续被翻译和创造蛋白质等多长时间，也没有长期研究。在您的余生中，您可能容易受到自身免疫性疾病、休克、过敏和死亡的影响。

* 它包裹在聚乙二醇泡沫中，可以让病毒复制。

聚乙二醇 (wiki) 这就是导致过敏性休克和死亡的原因。

* 像这样的皮疹是一种过敏反应。那些有机会说我很好的人都没事，直到他们重新暴露在简历中。

她解释了病毒是如何开始复制的，并且您感染的情况比没有接种疫苗时更严重。

* 他们没有进行动物研究，因为他们知道动物会生病或死亡。

* 抗体可以穿过血脑屏障，使大脑中的 2 种蛋白质发生故障。您可能会患上 ALS 或额叶变性（阿尔茨海默病和痴呆症）。

* 细胞色素风暴持续，消防员从未出现，因为没有关闭开关。因为保护者被杀了。

* 新的 J&J 注射剂将刺突蛋白放入腺病毒（普通感冒病毒）中，该病毒与您的细胞结合，打开并在您的细胞内沉积刺突蛋白抗体。

最终的结果是，这 3 种抗体都会产生极具破坏性的抗体。研究表明，您体内有 28 个器官可以受到该抗体的攻击。您可能有 100 种不同的症状（因此很难诊断）。它会致癌。

这是大屠杀。

没有疫苗的病毒存活率为99.91%

死亡时间范围：从注射开始，刺突抗体开始产生至少需要 6 周时间，大约在 3 个月到 20 年之间。看上面。

笔记结束

新的：

MD做完整笔记：

Tenpenny 博士用简单的术语解释了 Covid-19“疫苗”的一些危险

Tenpenny 博士是俄亥俄州克利夫兰市的一名综合医学医师，他研究疫苗问题已超过 20 年——阅读了 1000 多篇主流医学科学论文，并在这些问题上投入了超过 40,000 小时的研究

疫苗识别证书人工智能 COVID-19 是疫苗识别证书 19 的首字母缩写（19 ==> 1 代表 A，9 代表 I，因此是 AI）

这种“疫苗”不是疫苗，而是一种精心设计的基因改造杀戮工具
它可以在注射后 2 年到 20 年的任何时间引起全面的自身免疫性疾病！！！
这种“疫苗”永久性地改变了宿主的免疫系统
注射不仅不能阻止宿主生病，抗体 (AB) 本身还会激活宿主的身体，造成严重破坏和大规模的自身免疫性疾病
世界各国政府都对 mRNA 疫苗说不，因为它们是大规模谋杀 = 种族灭绝的一种形式
请记住，种族灭绝绝对是深州计划的关键部分
Spike 蛋白 AG 以 2 种方式之一呈现给宿主免疫系统
途径 1 – 细胞介导的免疫

尖峰蛋白片段抗原 (AG) 与 ER 中的 MHC-1 受体结合，然后 MCH-1 蛋白复合物将 ER 作为囊泡留在质膜上
这种 MCH-1 蛋白复合物然后结合并激活细胞毒性 T 细胞
途径 2 – 抗体介导的免疫
文章的其余部分讨论了这条途径

工作原理

通过逆转录酶从病毒 DNA 刺突蛋白序列产生的刺突蛋白 mRNA
由核糖体转录的刺突蛋白 mRNA 产生刺突蛋白
冠状病毒刺突蛋白的 mRNA 编码（37 种冠状病毒至少存在 60 年，但只有 7 种感染人类）
她关于转染的说法对我来说没有意义，因为转染是引入外来 DNA 或 RNA ????
宿主 DNA 受到间接而非直接影响
Spike 蛋白与 ACE 受体结合，进入宿主细胞开始复制
这种刺突蛋白需要长达六周的时间才能完全表达，并且重新暴露问题到表面
然后，宿主免疫系统产生抗刺突蛋白的 AB
问题是针对刺突蛋白的 AB 是一种非中和 AB，它不是针对整个病毒，而是针对刺突蛋白
尖峰蛋白抗体 (AB) 是一种非中和抗体（与麻疹、腮腺炎、水痘、带状疱疹等抗体不同）
抗体 (AB) 有 2 个 Fab 片段和 1 个呈“Y”形的 Fac 片段（这本身就令人毛骨悚然 ==> 家族 Y）
Fab 片段与抗原结合以中和它并使其消失
用这个镜头，Fac 片段引起了很多问题
FAc片段可与肺组织、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞等其他受体结合，可引起急性休克，可引起巨噬细胞的直接修饰，可通过分子拟态与人体组织发生交叉反应引起自身免疫性疾病
一个关键问题是 B 细胞致敏——产生 AB 的 B 细胞永远保留对 AB 的记忆（记忆 B 细胞
我们不知道刺突蛋白会在宿主体内持续多久
我们不知道 AB 将在宿主中持续多久
我们不知道 B 细胞会持续活跃多久
在宿主的余生中，宿主可能因注射而易患自身免疫性疾病、休克、过敏和死亡
注射造成伤害的 10 种机制（Tenpenny 博士在此视频中只能介绍其中的几个）

PEG——聚乙二醇

mRNA 周围的编码不稳定，因此他们不得不将其包裹在脂质泡（脂质体）中
脂质泡中含有 PEG
几十年来，人类已经通过许多产品对 PEG 敏感（即引发或过敏）
1960 年，大约 2% 的人口对 PEG 敏感
到 2021 年，现在约有 70-72% 的人口对 PEG 敏感
PEG 反应可导致急性过敏反应和/或过敏性休克和死亡
PEG 出现在 Moderna & Pfizer 的镜头中
“再暴露”或抗体依赖性增强的概念

有很多人拍了照片说“看看我，我没有问题！！！”
好吧，当那个人再次暴露于任何一种冠状病毒时，问题就来了
然后抗刺突AB可以建立自身免疫性疾病
Anti-spike AB 可以与spike 蛋白结合，AG-AB 复合物内化在巨噬细胞 (MP) 中，MP 内释放的病毒 RNA 导致
压倒性的感染（比你从来没有打过疫苗要糟糕得多）
自 2005 年以来，他们一直在尝试开发针对冠状病毒的 AB，因为流感是一种冠状病毒，它具有很大的疾病负担 WW，并且除了流感之外，还有其他冠状病毒也具有很大的疾病负担（因此获得了冠状病毒疫苗）是可取的）
科学家们从来没有能够通过对大鼠、兔子、雪貂、仓鼠和猴子的安全性研究（针对完整病毒的 AB）。这些动物都因再次接触冠状病毒而病重或死亡。安全性和有效性均失败。
这些邪恶的、阴谋集团的、DS 科学家非常聪明，几乎有无限的钱可以花在他们的种族灭绝项目上
有了新冠疫苗，他们甚至不费心去进行动物研究，直接进入了人类

AG-AB 复合物可以穿过 BBB

可以转换大脑中的两种蛋白质并导致它们发生故障
当这两种蛋白质被破坏时，一种会导致 ALS，一种会导致额颞叶退化（阿尔茨海默氏痴呆症）
Covid 疫苗与不孕症有关（注射中含有的胎盘蛋白会导致产生抗胎盘素 AB）
细胞因子风暴的机制

巨噬细胞 (MP) 是免疫系统的小垃圾吞噬者
两种类型的巨噬细胞 (MP)：MP1 和 MP2
MP1 在初始感染时处于活动状态
MP1攻击病原体时释放细胞因子
细胞因子是促炎的，会引起发烧并召唤 NK 细胞
随着感染开始消退，MP2 像消防员一样进来平息和平息灼热的炎症汤，然后开始清理碎片
MP1 ==> 增加细胞因子（最初感染时你想要什么）
MP2 ==> 细胞因子减少（也是您想要解决的初始感染）
Anti-spike AB 通过 FAc 片段与 MP2 细胞结合使 MP2 失活 ==> 消防员无法出现，因为它们已失活
所以细胞因子风暴持续不断
OFF SWITCH 已停用 – “有一个 ON SWITCH, but NO OFF SWITCH”
新的强生镜头

我们对这张照片的了解很少
刺突蛋白被插入腺病毒（> 100 种不同的腺病毒株）以进入宿主
一些腺病毒开启可致癌的ONOCGENES
自身免疫性疾病和“疫苗”

一位知名免疫学家在 55 种组织类型上测试了 Anti-spike AB 以确定交叉反应性
Anti-spike AB 与 28 种组织抗原发生交叉反应
因此，您可以看到过多的自身免疫性疾病是如何发生的。
数百个 Sx 可能看起来不同，但潜在的病理学是 Anti-spike AB 通过分子模拟与多器官系统中多达 28 个不同的组织 AG 相互作用
VAERS（疫苗不良事件报告系统）

截至 2021 年 2 月 18 日，VAERS 报告的死亡人数超过 1000
这大约是现有情况的 10%，因此到目前为止可能有 10,000 – 100,000 人死亡
> 19,000 次不良事件报告
这大约是现有情况的 10%，因此到目前为止可能发生 190,000 到 1,000,000 次不良事件
在接下来的 4 到 18 个月内，我们预计会看到这些射击造成的大规模伤害和重大死亡
FDA 和 CDC 违反了联邦法律的 3 个领域，允许“疫苗”的紧急使用授权

鉴于 COVID 的存活率为 99.91%，“疫苗”的“有效性”要低得多，这是违反紧急使用授权标准的一部分
其他也可以预防感染的有效治疗方法

HCQ、锌、伊维菌素、高剂量维生素 C 和高剂量维生素 D
附加链接