量子生物學框架下的QED和糾纏（創創）

先回答某些同學的一個小問題：QED和糾纏的關係。

QED和QFT，以及QCD這些描述方式基本都是指量子的直接作用關係的，是所謂的：定閾性的考量。而糾纏本身就是A（X）B的非直接關係，是非定閾值性下的同時性的關係，複合貝爾不等式的要求。

就細胞而言，量子生物學的突破其實是對信號的所謂METRIC作用的描述。比如我們最近發現，在神經細胞裡面表達某個小分子的SENSOR，如果我們能掌控這些SENSOR的具體部位，比如某個細胞器的某個特定蛋白附近，同時我們也可以掌控產生作用於這些SENSOR蛋白組合體（一般是用FRET或者自發光），我們就似乎可以控制刺激劑，讓這些原來似乎是自由擴散的小分子按照某種特殊的與METRIC SPACE 以及與GROUP THEORY有關的方式。

比如我們可以構建：細胞內量子傳遞學，在某個劑量下的不同隔室之間傳遞的多個量子糾纏的通路以及不同組織部位，比如大腦區域間，的量子糾纏。總之細胞內小分子似乎可以有不同的通路或者說路徑來完成所謂的擴散，而且與刺激劑的劑量有關並且與通路內傳遞的時間有關，以前我們只觀測到前者，認為反應之與刺激的大小有關，現在我們明白了：濃度梯度的建立似乎和路徑有關—與時間有關。

在體內，似乎小鼠的大腦裡面事先預備好了一個類似蜜蜂峰巢一樣正6變形的網格組織，從而讓他們爬行奔跑時也是這樣的網格狀態—最近牛拜耳的獲獎項目。

睡眠或許就是大腦量子計算的基態調節，做夢似乎就是量子計算時的SIMULATION。

最遠的就是最近的THE FURTHEST IS THE CLOSEST.