https://stateofthenation.co/?p=55732

（以下為Google翻譯未經整理）

從注射開始，刺突抗體開始產生至少需要 6 周時間。所以，介於 3 個月和坦率地說 20 年之間。與我交談過的免疫學家說，在接下來的 10 年裡，我們將看到這種情況永遠持續下去，因為患上全面的自身免疫性疾病可能需要 2 年到 19 年的時間。我認為從現在開始的 4 到 18 個月之間，我們將看到大規模的傷害和更多的死亡。該疫苗將永久改變您的免疫系統。

* 不符合任何疫苗標準的新型疫苗。

不會讓你生病，不會改變死亡率。

這不像再次接種流感疫苗，仍然需要戴口罩和保持社交距離。

* 當您在您的系統中獲得這種尖峰抗體時，它將永久且不可逆轉地改變您的免疫系統。信使 RNA 是刺突蛋白，用於開發針對該刺突蛋白的抗體。這意味着下次您接觸病毒時，抗體會阻止您生病。然而，它不僅不能阻止您生病，而且抗體本身會啟動您的身體並造成嚴重破壞和大規模的自身免疫性疾病。

* 它通過分子模擬攻擊你的器官。

它是一種基因改造技術。

* 傷害你的 10 種方式：

對我來說太複雜了，所以我沒有做筆記。見 7M。

* 世界各國政府都對 MRnA 疫苗說不。

* 這是一個精心設計的殺戮工具。它是一種基因改造技術。

她解釋了信使 RNA 的工作原理。信使創造一種蛋白質並間接改變你的 DNA。製造刺突蛋白。

* 有 35 到 40 種冠狀病毒。該過程允許病毒複製。

該抗體的行為不像正常抗體。 . ..

該抗體可以與肺部組織結合。 . .並引起過敏性休克

和其他東西。

*抗體過程將永遠存在，因為。 . .

我們不知道 mrna 信使將繼續被翻譯和創造蛋白質等多長時間，也沒有長期研究。在您的餘生中，您可能容易受到自身免疫性疾病、休克、過敏和死亡的影響。

* 它包裹在聚乙二醇泡沫中，可以讓病毒複製。

聚乙二醇 (wiki) 這就是導致過敏性休克和死亡的原因。

* 像這樣的皮疹是一種過敏反應。那些有機會說我很好的人都沒事，直到他們重新暴露在簡歷中。

她解釋了病毒是如何開始複製的，並且您感染的情況比沒有接種疫苗時更嚴重。

* 他們沒有進行動物研究，因為他們知道動物會生病或死亡。

* 抗體可以穿過血腦屏障，使大腦中的 2 種蛋白質發生故障。您可能會患上 ALS 或額葉變性（阿爾茨海默病和痴呆症）。

* 細胞色素風暴持續，消防員從未出現，因為沒有關閉開關。因為保護者被殺了。

* 新的 J&J 注射劑將刺突蛋白放入腺病毒（普通感冒病毒）中，該病毒與您的細胞結合，打開並在您的細胞內沉積刺突蛋白抗體。

最終的結果是，這 3 種抗體都會產生極具破壞性的抗體。研究表明，您體內有 28 個器官可以受到該抗體的攻擊。您可能有 100 種不同的症狀（因此很難診斷）。它會致癌。

這是大屠殺。

沒有疫苗的病毒存活率為99.91%

死亡時間範圍：從注射開始，刺突抗體開始產生至少需要 6 周時間，大約在 3 個月到 20 年之間。看上面。

筆記結束

新的：

MD做完整筆記：

Tenpenny 博士用簡單的術語解釋了 Covid-19“疫苗”的一些危險

Tenpenny 博士是俄亥俄州克利夫蘭市的一名綜合醫學醫師，他研究疫苗問題已超過 20 年——閱讀了 1000 多篇主流醫學科學論文，並在這些問題上投入了超過 40,000 小時的研究

疫苗識別證書人工智能 COVID-19 是疫苗識別證書 19 的首字母縮寫（19 ==> 1 代表 A，9 代表 I，因此是 AI）

這種“疫苗”不是疫苗，而是一種精心設計的基因改造殺戮工具
它可以在注射後 2 年到 20 年的任何時間引起全面的自身免疫性疾病！！！
這種“疫苗”永久性地改變了宿主的免疫系統
注射不僅不能阻止宿主生病，抗體 (AB) 本身還會激活宿主的身體，造成嚴重破壞和大規模的自身免疫性疾病
世界各國政府都對 mRNA 疫苗說不，因為它們是大規模謀殺 = 種族滅絕的一種形式
請記住，種族滅絕絕對是深州計劃的關鍵部分
Spike 蛋白 AG 以 2 種方式之一呈現給宿主免疫系統
途徑 1 – 細胞介導的免疫

尖峰蛋白片段抗原 (AG) 與 ER 中的 MHC-1 受體結合，然後 MCH-1 蛋白複合物將 ER 作為囊泡留在質膜上
這種 MCH-1 蛋白複合物然後結合併激活細胞毒性 T 細胞
途徑 2 – 抗體介導的免疫
文章的其餘部分討論了這條途徑

工作原理

通過逆轉錄酶從病毒 DNA 刺突蛋白序列產生的刺突蛋白 mRNA
由核糖體轉錄的刺突蛋白 mRNA 產生刺突蛋白
冠狀病毒刺突蛋白的 mRNA 編碼（37 種冠狀病毒至少存在 60 年，但只有 7 種感染人類）
她關於轉染的說法對我來說沒有意義，因為轉染是引入外來 DNA 或 RNA ????
宿主 DNA 受到間接而非直接影響
Spike 蛋白與 ACE 受體結合，進入宿主細胞開始複製
這種刺突蛋白需要長達六周的時間才能完全表達，並且重新暴露問題到表面
然後，宿主免疫系統產生抗刺突蛋白的 AB
問題是針對刺突蛋白的 AB 是一種非中和 AB，它不是針對整個病毒，而是針對刺突蛋白
尖峰蛋白抗體 (AB) 是一種非中和抗體（與麻疹、腮腺炎、水痘、帶狀疱疹等抗體不同）
抗體 (AB) 有 2 個 Fab 片段和 1 個呈“Y”形的 Fac 片段（這本身就令人毛骨悚然 ==> 家族 Y）
Fab 片段與抗原結合以中和它並使其消失
用這個鏡頭，Fac 片段引起了很多問題
FAc片段可與肺組織、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞等其他受體結合，可引起急性休克，可引起巨噬細胞的直接修飾，可通過分子擬態與人體組織發生交叉反應引起自身免疫性疾病
一個關鍵問題是 B 細胞致敏——產生 AB 的 B 細胞永遠保留對 AB 的記憶（記憶 B 細胞
我們不知道刺突蛋白會在宿主體內持續多久
我們不知道 AB 將在宿主中持續多久
我們不知道 B 細胞會持續活躍多久
在宿主的餘生中，宿主可能因注射而易患自身免疫性疾病、休克、過敏和死亡
注射造成傷害的 10 種機制（Tenpenny 博士在此視頻中只能介紹其中的幾個）

PEG——聚乙二醇

mRNA 周圍的編碼不穩定，因此他們不得不將其包裹在脂質泡（脂質體）中
脂質泡中含有 PEG
幾十年來，人類已經通過許多產品對 PEG 敏感（即引發或過敏）
1960 年，大約 2% 的人口對 PEG 敏感
到 2021 年，現在約有 70-72% 的人口對 PEG 敏感
PEG 反應可導致急性過敏反應和/或過敏性休克和死亡
PEG 出現在 Moderna & Pfizer 的鏡頭中
“再暴露”或抗體依賴性增強的概念

有很多人拍了照片說“看看我，我沒有問題！！！”
好吧，當那個人再次暴露於任何一種冠狀病毒時，問題就來了
然後抗刺突AB可以建立自身免疫性疾病
Anti-spike AB 可以與spike 蛋白結合，AG-AB 複合物內化在巨噬細胞 (MP) 中，MP 內釋放的病毒 RNA 導致
壓倒性的感染（比你從來沒有打過疫苗要糟糕得多）
自 2005 年以來，他們一直在嘗試開發針對冠狀病毒的 AB，因為流感是一種冠狀病毒，它具有很大的疾病負擔 WW，並且除了流感之外，還有其他冠狀病毒也具有很大的疾病負擔（因此獲得了冠狀病毒疫苗）是可取的）
科學家們從來沒有能夠通過對大鼠、兔子、雪貂、倉鼠和猴子的安全性研究（針對完整病毒的 AB）。這些動物都因再次接觸冠狀病毒而病重或死亡。安全性和有效性均失敗。
這些邪惡的、陰謀集團的、DS 科學家非常聰明，幾乎有無限的錢可以花在他們的種族滅絕項目上
有了新冠疫苗，他們甚至不費心去進行動物研究，直接進入了人類

AG-AB 複合物可以穿過 BBB

可以轉換大腦中的兩種蛋白質並導致它們發生故障
當這兩種蛋白質被破壞時，一種會導致 ALS，一種會導致額顳葉退化（阿爾茨海默氏痴呆症）
Covid 疫苗與不孕症有關（注射中含有的胎盤蛋白會導致產生抗胎盤素 AB）
細胞因子風暴的機制

巨噬細胞 (MP) 是免疫系統的小垃圾吞噬者
兩種類型的巨噬細胞 (MP)：MP1 和 MP2
MP1 在初始感染時處於活動狀態
MP1攻擊病原體時釋放細胞因子
細胞因子是促炎的，會引起發燒並召喚 NK 細胞
隨着感染開始消退，MP2 像消防員一樣進來平息和平息灼熱的炎症湯，然後開始清理碎片
MP1 ==> 增加細胞因子（最初感染時你想要什麼）
MP2 ==> 細胞因子減少（也是您想要解決的初始感染）
Anti-spike AB 通過 FAc 片段與 MP2 細胞結合使 MP2 失活 ==> 消防員無法出現，因為它們已失活
所以細胞因子風暴持續不斷
OFF SWITCH 已停用 – “有一個 ON SWITCH, but NO OFF SWITCH”
新的強生鏡頭

我們對這張照片的了解很少
刺突蛋白被插入腺病毒（> 100 種不同的腺病毒株）以進入宿主
一些腺病毒開啟可致癌的ONOCGENES
自身免疫性疾病和“疫苗”

一位知名免疫學家在 55 種組織類型上測試了 Anti-spike AB 以確定交叉反應性
Anti-spike AB 與 28 種組織抗原發生交叉反應
因此，您可以看到過多的自身免疫性疾病是如何發生的。
數百個 Sx 可能看起來不同，但潛在的病理學是 Anti-spike AB 通過分子模擬與多器官系統中多達 28 個不同的組織 AG 相互作用
VAERS（疫苗不良事件報告系統）

截至 2021 年 2 月 18 日，VAERS 報告的死亡人數超過 1000
這大約是現有情況的 10%，因此到目前為止可能有 10,000 – 100,000 人死亡
> 19,000 次不良事件報告
這大約是現有情況的 10%，因此到目前為止可能發生 190,000 到 1,000,000 次不良事件
在接下來的 4 到 18 個月內，我們預計會看到這些射擊造成的大規模傷害和重大死亡
FDA 和 CDC 違反了聯邦法律的 3 個領域，允許“疫苗”的緊急使用授權

鑑於 COVID 的存活率為 99.91%，“疫苗”的“有效性”要低得多，這是違反緊急使用授權標準的一部分
其他也可以預防感染的有效治療方法

HCQ、鋅、伊維菌素、高劑量維生素 C 和高劑量維生素 D
附加鏈接