刚才指导一个新来的美国SPRING STUDENT做实验。以前只指导过SUMMER STUDENT，今年DEAN玩邪门的，居然SPRING就开始把玩我们这些教授了。

这些美国同学，以将来的MD为主要组成，大多还聪明的过去，不过也有傻的。去年我赶上了一个，叫做维克多，看着高高大大白白胖胖的，远看跟现在的壮。趣福塔一样，蛮性感的，耳朵上还扎着个小耳环。人也很奶雌，喜欢聊天儿。不过，就是手苯了点。让丫分装个配好的试剂：每管儿40微升。回来我一看：靠，有的没有，有的居然200来微升。我心里面说：算了，你丫还是谢菜吧。打发丫结束了6周漫长的吹宁，让学校白给丫2500刀了事。确实没有办法使用。白人和黑人们，手就是苯点儿，赶个好的，真好用，比黄人强。

这个新来的SS是个小个儿，看着还算精干，一问名字和来源：胡里熬，阿跟挺的。吹宁了一周，还算上手，开始培养细胞了。这部，刚才指导他把握转入HIV病毒的细胞扩增一下：就是把一个T25分到一个P100，一个T75和另一个T25里面去。具体简单的步骤就是：
1)把一个T25里面的细胞旧培养液吸取；
2)细胞用PBS涮一下，去血清，吸取；
3)加入TRYPSIN，等待1分钟，吸取；
4)在加入FRESH的培养液，刮下细胞，吹打；
5)把新悬浮的细胞分到有培养液的P100，T25，T75里面去
6)放细胞回培养箱。

简单的不成，只要保障没有细菌就可以了。

可爱的胡里熬同学做完实验，让我看一下结果：有新细胞的T25，T75和P100。我先拿起了T25，放在倒置显微镜下亲切的看起来我新爱的细胞了。

一看不要紧，再看瞎一跳：靠，这刚种的细胞怎么都贴壁了！而且有克隆形成！
奶奶的，又一个牛拜儿？

再想不对阿，于是赶快的拿起T75和P100再看：居然什么都看不见。

思索了一下，回头看了看憨厚的胡里熬同学，亲切的问道：你丫传完剩下的老细胞的瓶子在那里？小胡看我脸色不对，盲更亲切的带着手套的从生物垃圾罐子里面把那瓶仍了的旧细胞拿了出来，温柔的对职教授说：SIR，在这里。

我拿起来一看上面的日期记录，果然不粗我所料：丫居然把没有细胞的那瓶新培养液T25给刮了，在TRYPSIN老T25以后，然后吹打了没有细胞的T25，而有细胞的老T25加了新培养液只停止了TRYPISN的消化：怪不得看起来细胞都贴壁了呢，根本没有刮下来阿，然后他把这瓶当作新T25给我看，结果是瞎了我一条，而且导致实验根本没有进行，T75和P100里面空空如也。

靠，丫看来也不行。只能让丫重新做了，并再观察一次，看丫的表现了。

丫要是不失误就好了，又一个牛拜儿诞生了。