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华裔学生发现废弃老药竟是抗癌特效药!
送交者: 米笑 2013年04月01日08:41:25 于 [五 味 斋] 发送悄悄话

米的朋友的女儿(Ren Meiyou)在瑞典乌普萨拉皇家医学院(Uppsala Royal Medical institute)读书,最近她突发奇想提出的建议,竟然导致了抗癌药物的突破,这个结果在近期国际一流学术杂志《Scientist》上发表。

她的导师在抗癌研究中使用顺铂类药物。顺铂Cisplatin)是一种含的抗癌药物。顺铂的化学结构呈正方形。两个氯在一边,两个氨在一边。它的一种同分异构体为“反铂”,两个氯对角线,两个氨对角线,虽然化学结构式只在空间位置上有差别,但是“反铂”完全没有抗癌活性。

这种化学结构相同,只是在空间排列上的微小差别就发生抗癌活性巨大差别的现象,让她想起了合霉素。合霉素是同分异构体混合物。左旋体是抗菌素氯霉素,右旋体则完全没有抗菌作用。所以合霉素右旋体是氯霉素生产过程的废物,需要被除去。

她知道合霉素右旋体对造血系统有抑制,严重时会有再生障碍性贫血,甚至导致死亡。她提出,如果将合霉素中的右体,注入肿瘤体,是不是可以抑制肿瘤供血,从而杀死肿瘤细胞?

想法简单,但是实验结果非常惊人,合霉素右体注射后,肿瘤迅速收缩变小,直至消失。更加令人兴奋的是,口服合霉素右体还可以有效控制肿瘤的扩散,因为合霉素右体对肿瘤供血的抑制远远大于正常组织,所以比任何一个临床抗癌药的毒副作用都小。

这个结果不单可能将一个废弃的老药变成抗癌新药,更可能提出癌症产生机理的新理论。众所周知,组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸,右旋氨基酸对人体一点作用也没有。这个实验结果揭示,右旋体物质对人体可能并不是一无是处,非常可能在癌症产生和治疗当中起到非常关键的作用

当今抗癌新药研发一般是理论先突破,然后指导试验发现新药。所以癌症研究专家反倒不可能有Ren这样简单的思路。Ren 的成功告诉我们,最简单的方法也可能解决最困难的问题。



 


写于2013.4.1


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