據說鯊魚不得癌，於是研究鯊魚。研究中藥，提取青蒿素治瘧疾特效，也是不得了的發現啊。以下為轉載。
20世紀60年代，越南戰爭時期，越南民主共和國（北越）軍隊受到瘧疾困擾。為此，北越向中國求援。於是，時任中國共產黨中央委員會主席的毛澤東和國務院總理的周恩來向中國大陸的頂級科學家下令，要求他們幫助研發相關藥物。當時，中國的形勢因為文化大革命的開展正開始逐漸失控，但是，由於命令來自毛澤東本人，該項目得以進行。1967年5月23日，“瘧疾防治藥物研究工作協作會議“召開，代號為523項目的抗瘧藥物研究正式工作開展。在接下來14年中，來自60所軍民機構的500位科學家參與了此項目。[25][26]
1969年，北京中醫研究院加入該研究組，屠呦呦擔任研究組長。該組從2000餘種中藥中篩選出640餘種可能具有抗瘧活性的藥方，並以這些藥方所涉的200餘種植物製成380餘種提取物。通過檢驗這些提取物對患瘧疾小鼠的作用發現常山提取物抗瘧作用最強，而青蒿提取物的實驗結果不夠穩定。在山東中醫藥研究所、雲南省藥物研究所的幫助下，研究人員發現藥用青蒿中，學名黃花蒿(英語：Artemisia annua L)者有效而學名青蒿(英語：Artemisia apiacea Hance)者無效；而且提取溫度過高會破壞其中的活性成分。1971年下半年，研究組在低溫下用乙醚提取黃花蒿葉片，除去提取物中的酸性物質後，發現剩下的部分無毒而且對實驗動物有100%的療效。1972年，對該提取物進行了臨床試驗，結果良好。當年年底，研究組從提取物中分離出一種無色晶體，並測定了熔點和分子量。山東省中醫藥研究所和雲南省藥物研究所隨即獨立重現了上述實驗。該物質後來被統一命名為青蒿素。1973年9月，青蒿素首次用於臨床。[27][28][18]
與此同時，項目組開始着手研究青蒿素的結構。該工作由北京中醫研究院和上海有機所共同完成。至1975年初，已確定青蒿素的分子式為C15H22O5，是一個含有六員環內酯的倍半萜。4月，北京藥物所在項目組內部會議上報告了鷹爪素的結構。受到鷹爪素結構的啟發，上海有機所設計實驗證實青蒿素含有過氧鍵。1975年底，中科院生物物理所通過XRD確定了青蒿素的分子結構和相對構型。隨後又通過旋光色散法測定了絕對構型。由於涉密，1979年這些研究成果才陸續發表。[27][28][18][29]
