印度医学研究委员会27日通告印度各邦，因为从中国购入的诊断试剂组会产生令人困扰的结果，要求停止使用中国生产的快筛试剂组。这已不是中国制造的防疫物资出糗，各国早已纷纷抱怨。 
《印度报》（The Hindu）报导，印度本月从中国购入超过50万组的诊断试剂组，用来检测民众是否对武汉肺炎病毒呈阳性反应，借此强化印度的检测能力。在印度医学研究委员会（Indian Council of Medical Research，ICMR）为这些试剂组提供了明确的建议并指出仅能用于检查后，有些邦在进行测试时发现中国生产的快筛功能有问题。
印度医学研究委员会表示，“尽管这2家公司先前承诺会达到良好的监测目标，但评估结果却在其敏感度上，出现极大的差异性。”“有监于此，我们劝告各省政府停止使用上述公司生产的这些诊断试剂组，并退还给这些原来的供应商。” 被印度医学研究委员会点名有问题的是中国珠海丽珠试剂有限公司和广州万孚生物技术股份有限公司生产的快筛试剂组。 公开资料显示，珠海丽珠试剂有限公司成立于1989年，是上市公司丽珠医药集团（A股/H股上市企业）旗下第一家高科技子公司，也是中国最早的体外诊断试剂制造企业之一。法定代表人为陶德胜。 广州万孚生物技术股份有限公司则成立于1992年11月13日，公司从事生物医药体外诊断行业中快速检测(POCT)试剂和仪器的研发、生产和销售，产品线项目可分为毒品（滥用药物）检测、传染病检测、妊娠及优生优育检测、慢性疾病检测等。 2020年3月18日，万孚生物技术以220亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第68。法定代表人为王继华。 | 
