印度醫學研究委員會27日通告印度各邦，因為從中國購入的診斷試劑組會產生令人困擾的結果，要求停止使用中國生產的快篩試劑組。這已不是中國製造的防疫物資出糗，各國早已紛紛抱怨。 
《印度報》（The Hindu）報導，印度本月從中國購入超過50萬組的診斷試劑組，用來檢測民眾是否對武漢肺炎病毒呈陽性反應，藉此強化印度的檢測能力。在印度醫學研究委員會（Indian Council of Medical Research，ICMR）為這些試劑組提供了明確的建議並指出僅能用於檢查後，有些邦在進行測試時發現中國生產的快篩功能有問題。
印度醫學研究委員會表示，“儘管這2家公司先前承諾會達到良好的監測目標，但評估結果卻在其敏感度上，出現極大的差異性。”“有監於此，我們勸告各省政府停止使用上述公司生產的這些診斷試劑組，並退還給這些原來的供應商。” 被印度醫學研究委員會點名有問題的是中國珠海麗珠試劑有限公司和廣州萬孚生物技術股份有限公司生產的快篩試劑組。 公開資料顯示，珠海麗珠試劑有限公司成立於1989年，是上市公司麗珠醫藥集團（A股/H股上市企業）旗下第一家高科技子公司，也是中國最早的體外診斷試劑製造企業之一。法定代表人為陶德勝。 廣州萬孚生物技術股份有限公司則成立於1992年11月13日，公司從事生物醫藥體外診斷行業中快速檢測(POCT)試劑和儀器的研發、生產和銷售，產品線項目可分為毒品（濫用藥物）檢測、傳染病檢測、妊娠及優生優育檢測、慢性疾病檢測等。 2020年3月18日，萬孚生物技術以220億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第68。法定代表人為王繼華。 | 
