為了私慾一些海歸們的身份和年齡也可以隨意改變？——記黃樂群博士
nanyaoda
今年江蘇省有關藥物方面的招標，我們知道了黃樂群博士的大名。聽他的幾
次講演後，我們有幾分納悶，我們不知道他是幹什麼的，因此，我們查詢了有關
對他的報道，恍然大悟。
科學工作者首先應該誠信。
南京大學網頁還介紹他“在許多國際著名雜誌上發表專業論文40多篇”，我
們也不知道何處能查到他的大作？根據南京大學網頁介紹提供的線索，他“1987
年獲美國依阿華大學博士學位後，歷任耶魯大學研究教授和世界著名跨國公司拜
耳（Bayer）美國藥物研究技術中心主任，高級研究員”，我們通過“ISI Web
of Knowledge”查詢，獲得的結果為『Paiva AA, Tilton RF, Crooks GP,
Huang LQ, Anderson KS. Detection and identification of transient
enzyme intermediates using rapid mixing, pulsed-flow electrospray mass
spectrometry. BIOCHEMISTRY 36 (49):15472-15476,1997.Author Addresses:
BAYER CORP, DIV PHARMACEUT, W HAVEN, CT 06516 USA, YALE UNIV, SCH MED,
DEPT PHARMACOL, NEW HAVEN, CT 06520 USA』一篇論文。其它論文在何處？也
許 “ISI Web of Knowledge”網站的覆蓋面太小。
年齡也可以改變。
南京大學報 2005年4月20日『心與祖國齊跳動——記南大海歸高級專家黃樂
群教授』寫到，“1977年，22歲的黃樂群從故鄉南通來到南京，成為恢復高考後
的南大第一批學生中的一員”。那麼推測黃樂群博士應該出生於1955年。可是，
2004年12月公布的“江蘇省“六大人才高峰”第二批項目資助方案”中，他的年
齡僅為45歲。這是何故？出生年齡也可變化？江蘇省“六大人才高峰”是否規定
年齡超過45歲的人不能申請？科學基金項目申請者的不端行為如何處理？為了3
萬元的科研資助值得偽造年齡嗎？
身份不斷變化。
南京大學網頁介紹，他“從事新藥開發和藥物結構研究工作，主持開發了數
十個國家級新藥並研製出一類抗癌新藥”，我們不知道他在何處開發了“數十個
國家級新藥”？南京大學報 2005年4月20日『心與祖國齊跳動——記南大海歸高
級專家黃樂群教授』寫到“2003年5月，黃樂群受聘為南大兼職教授並擔任南大
藥物化學所所長。此後，他帶領藥物化學所成員開發了十幾種國家新藥”，我們
實在不知道開發一種新藥需要花多少時間？需要多少人力和物力？我們想，如果
多幾個這樣的研究所，我們江蘇的藥物開發將不成問題。後來，我們了解到這個
研究所指南京大學化學化工學院的藥物化學研究所。南京大學化學化工學院的藥
物化學研究所所長應該與南大藥物化學研究所所長不同吧？
南京大學網頁介紹：“1987年獲美國依阿華大學博士學位後，歷任耶魯大學
研究教授和世界著名跨國公司拜耳（Bayer）美國藥物研究技術中心主任，高級
研究員，負責技術支持GLP實驗室藥動,藥效,藥代研究服務及藥物結構測定等。
2003年受聘為南京大學部分時教授和博士生導師，兼任南京大學藥物化學研究所
所長。2004年底全時回國，現任南京大學醫學院常務付院長，藥物化學研究所所
長，教授，博導。兼任美國耶魯大學研究教授，拜耳（Bayer）公司高級研究員，
同時被聘為中國清華大學生命科學院客座博士導師，中國醫學科學院客座教授”。
南京大學的聘書裡明明寫着“南京大學醫學院副院長”，為何變成了“常務副院
長”？難道南京大學的聘任書寫錯了？
2004 通州經濟開發區網站（2004-05-26）報道，“總投資1200註冊資本500
的南通（美）蘇吉藥業有限公司即將在通州經濟開發區開工興建”，“美）蘇吉
藥業有限公司由美國東英控股公司獨資興辦”，“該公司規劃用地５０畝，力爭
２年內實現銷售收入５０００萬元，５年內達到５億元”，“ 在簽約儀式上，
美國東英控股公司董事長黃樂群博士說："我們之所以選擇在通州投資，是因為
我們感受到了通州市委、市政府在招商引資上所表現出的極大誠意。"”。南京
大學網頁介紹中為何不提他曾任“美國東英控股公司董事長”一事？做生意就做
生意，為何躲躲閃閃不提？
南京大學報 2005年4月20日『心與祖國齊跳動——記南大海歸高級專家黃樂
群教授』寫到，“一份投緣，滿腔誠意，讓有着中國文化背景的黃樂群作出了讓
拜耳公司高層和同事們驚訝的決定：回國擔任全職南大教授，以南大教授的身份
兼任耶魯研究教授一職”。2005年3月1日，據網上查詢黃樂群博士已被聘為南京
大學醫學院副院長。可是，南大科技 2005年7月7日報道，在“學士後流動站舉
辦首場報告會”上，世界第四大醫藥化學跨國公司——拜耳公司（Bayer）美國
藥物研究中心藥物結構化學研究室主任、高級研究員、1982年畢業於南京大學化
學系的黃樂群博士，應南大學士後流動站的邀請，來寧與面臨就業和人生選擇的
廣大學子進行面對面的交流。中國遺傳網報道，“第三屆國際後基因組生命科學
技術學術論壇”於2005年4月25-26日在桂林成功舉行。在會議上來自美國貝爾研
究中心的黃樂群博士還報道了新藥開發研究中的蛋白質組學研究方法。為何這些
場合一字不提南京大學？已是南京大學的全職教授，為何還需“應南大學士後流
動站的邀請，來寧與面臨就業和人生選擇的廣大學子進行面對面的交流”？那麼
就是說他不在南京？為何這兒又變成了拜耳公司（Bayer）美國藥物研究中心藥
物結構化學研究室主任？拜耳（Bayer）美國藥物研究技術中心主任與拜耳公司
（Bayer）美國藥物研究中心藥物結構化學研究室主任也應該不同吧？拉大旗，
做狐皮？
在『心與祖國齊跳動——記南大海歸高級專家黃樂群教授』一文中多次表述
自己與祖國和母校國的情結。可是，為何多處打美國的牌，是真愛龍，還是沽名
釣譽？
南京大學報 2005年4月20日『心與祖國齊跳動——記南大海歸高級專家黃樂
群教授』寫到，“1987年，取得博士學位的他進入美國康州政府研究所和耶魯大
學進行重要的研究工作。出色的表現得到了美國人的認可，美國內閣部長破格親
自簽署並向黃樂群頒發了“J-1豁免傑出人才綠卡””。美國內閣部長不親自簽
署“J-1豁免傑出人才綠卡”行嗎？難道需要他人代簽？
等等。誠信何在？
懇請南京大學和江蘇省科技廳認真查實和處理。
附件一：南京大學網頁介紹：
從事新藥開發和藥物結構研究工作，主持開發了數十個國家級新藥並研製出
一類抗癌新藥，目前該藥已進入臨床研究。首次提出並建立了數個現代質譜分析
小分子及多肽蛋白質藥物的新方法及理論，建立了現代質譜為基礎的疾病蛋白組
學研究平台。在許多國際著名雜誌上發表專業論文40多篇。2000年獲得拜耳公司
科技一等獎。1996年11月受國家僑辦的邀請，作為旅外優秀學者，受到了國家主
席江澤民和其他黨和國家領導人的接見和勉勵。有關事跡受到《人民日報》《科
技日報》等主要媒體報道。目前已承擔國家及部、省級科研項目6項、重大國際
交流合作項目2項。2003年起擔任江蘇省心血管疾病新藥研發工程中心首席科學
家1982年以優異成績畢業於南京大學化學系，同年赴美國留學。1987年獲美國依
阿華大學博士學位後，歷任耶魯大學研究教授和世界著名跨國公司拜耳（Bayer）
美國藥物研究技術中心主任，高級研究員，負責技術支持GLP實驗室藥動,藥效,
藥代研究服務及藥物結構測定等。
2003年受聘為南京大學部分時教授和博士生導師，兼任南京大學藥物化學研
究所所長。2004年底全時回國，現任南京大學醫學院常務付院長，藥物化學研究
所所長，教授，博導。兼任美國耶魯大學研究教授，拜耳（Bayer）公司高級研
究員，同時被聘為中國清華大學生命科學院客座博士導師，中國醫學科學院客座
教授。
附件二：
現代快報（2005年）：海歸高級專家黃樂群南大傳授求職“秘方”
七招敲開跨國公司大門
（快報記者於蕾通訊員羅靜）
近日，一場“從南大學子到跨國公司高管的創業經歷”的精彩演講，在南京
大學召開。演講者是拜耳公司（Bayer）美國藥物研究中心高級研究員、南京大
學醫學院常務副院長兼藥物研究所所長黃樂群博士。
黃樂群，南京大學77級校友。1982年赴美留學。回國前任世界第四大醫藥化
學化工跨國公司———拜耳公司（Bayer）美國藥物研究中心藥物結構化學研究
室主任，美國耶魯大學客座教授。1996年，他被推選為中國旅美專家教授聯合會
會長。在海外打拼了20多年後，他隻身回到祖國，成為母校的全職教授。
求職應聘的七個“秘方”
“無論是在美國的大學求職還是應聘大的跨國公司，個人良好的綜合能力都
是獲得成功的必要保障。”黃樂群博士開門見山地向學子們開出了七個“秘方”：
一是親和力，表現為與人相處的能力、團隊精神、協作意識，這點至關重要；二
是專業能力，自身的專業背景要強，專業特長越顯著，競爭力就越強；三是毅力，
不要輕易放棄，要有耐心、韌勁，堅持到底；四是中遠期展望，無論學習還是創
業，無論處於何種階段，都不能只有近期的目標，還要想得長遠一些，最好要有
中、長期的計劃和設想；五是樂觀，正面對待挫折，碰到挫折時要多想想光明的
一面；六是交際技巧，在大公司做事，很多事情不能簡單地被劃分為對與錯、正
與負，人際關係尤其要講究處理的方式方法，要運用靈巧的手段加以協調；七是
主動性，國外在招聘員工或評價員工是否優秀時，比較看重他是否有闖勁、是否
有進取心和主動性。
走向成功的必備能力
對於親和力、專業能力和毅力，海外歸來的黃樂群深有感觸。一個十分優秀
的人才如果不能很好地與人相處、缺乏團隊精神，即使再優秀也不會被公司重用。
具備了親和力之後，深厚的專業背景會讓他從眾多的競爭對手中脫穎而出，不輕
言放棄的毅力和耐心也會讓他如虎添翼。黃樂群1982年來到美國後，用5年的時
間獲得博士學位。1987年，取得博士學位的他進入美國康州政府研究所和耶魯大
學進行重要的研究工作。出色的表現得到了美國人的認可，美國內閣部長破格親
自簽署並向黃樂群頒發了“J-1豁免傑出人才綠卡”。
附件三：
心與祖國齊跳動
——記南大海歸高級專家黃樂群教授
來源：南京大學報 2005年4月20日第7期 總第885期
坐在南京大學科技樓19層的一間辦公室里，黃樂群感覺到特別的舒坦，
遠處，這座熟悉的都市拔地而起的高樓春筍般長成一片；近處，這方熟悉的校園
里櫻花、玉蘭的芳香挾裹着春草的氣息，迎面湧來。作為一個離開母校、留學海
外22年的遊子，3月18日，黃樂群隻身回到祖國，回到母校，擔任南大醫學院常
務副院長兼藥物研究所所長。
這一回歸，是簡單的行囊滿載着報效的弘願，是春草般的離愁尋找到泥
土的味道，是人生飄飛之後的舒緩的着陸和舒坦的心跳。
一
這一回歸，與22年來往返海外和大陸不同。有着美國傑出人才綠卡的黃
樂群獲得中國政府發給高級專家的第一批中國"綠卡"。此前，他是美國拜耳公司
藥物研究所技術中心主任、高級研究員，兼任耶魯大學研究教授。這回，他僅保
留在耶魯的兼職，全職擔任南大教授。從南大的學生，到耶魯的教授，再到南大
的教授，人生就這樣有意思地輪轉着。
1977年，22歲的黃樂群從故鄉南通來到南京，成為恢復高考後的南大第
一批學生中的一員。之前，黃樂群已在所在的工作單位學過一段"紅工醫"，到南
大後學的是化學。1982年，黃樂群以優異的成績從南大畢業，通過了美國第一次
在中國舉辦的"托福"考試，到依阿華大學留學，成為改革開放後第一批出國研究
生之一。
在那個剛打開國門的時代，黃樂群的選擇讓年邁的母親憂心忡忡，而離
開熟悉的故土，走上異鄉的土地，外面的世界又讓年少氣盛的黃樂群滿心驚奇。
憑着中國人特有的勤奮和拼勁，黃樂群用 5年的時間獲得博士學位。
1987年，他取得博士學位後，即進入美國康州政府研究所和耶魯大學進行重要的
研究工作。黃樂群出色的表現得到了美國人的認可和重視，為了留住黃博士，美
國內閣部長破格親自簽署，頒發給來自中國大陸的黃樂群J-1豁免傑出人才綠卡。
在陌生的土地開闢出黑頭髮、黃皮膚的中國人獨領風騷的天地，是黃樂
群的心願。
在世界上，沒有吃過"阿司匹林"的人一定不多，以發明阿司匹林聞名的
大型跨國企業——拜耳公司幾乎與每一個人都曾有過或多或少的關聯。1990年，
坐落在耶魯大學附近的拜耳研究中心招聘高級研究員，名額只有1個，競爭者數
百人。經過嚴格挑選，黃樂群在眾多競爭者中脫穎而出。這個中心名冊上首次增
加了一位華裔的名字。
二
成為拜耳公司的高層主管，是黃樂群在異國他鄉成功的象徵，也是新一
代旅美華人的成功一族，融入當地主流社會的象徵。在美工作後不久，擁有20萬
美元年薪的黃樂群在康涅狄克州一處高級住宅區有了一套高級別墅。閒暇時光，
坐在小山坡上的這處別墅的陽台上遙望：遠處，層巒疊嶂；近處，樹木蔥蘢。可
愛的兒子在草坪上盡(下轉第四版）（上接第一版）情玩耍。恍惚間，他像是置
身在濠河岸邊，聞到濠河水的氣息，濠河兩岸的叫賣聲和兒時母親的呼喚聲。他
決意以自己的努力，縮短異鄉和故土的距離。
在黃樂群看來，他是中國改革開放政策的直接受益者，也是國內億萬同
齡人中的幸運者，不能忘記故土和民眾的養育之恩。隨着專業及管理才能的日臻
成熟，工作狀況與生活狀況的不斷改善，他在慢慢地尋找回報故土的機緣。
拜耳研究中心設有一個中國事務中心，黃樂群是其重要成員。他多次給
總公司領導人寫信或面談，積極促成拜耳與中國的合作。隨後，拜耳公司啟動了
與中國科學院昆明植物研究所、中國醫學研究院等單位的新藥合作開發項目，並
在北京高新開發區投資了3000萬美元建廠，生產多種心臟病、糖尿病特效新藥，
擺脫了國內對這些藥物長期依賴進口的局面。
一份揮之不去的故里情牽着遊子總想為故鄉做點事。1994年，經黃樂群
牽線搭橋，美國波士頓一家生產激光醫療器械的高科技企業與蘇州醫療器械廠在
蘇州合資建廠，生產激光美容醫療器械，填補了我國在這一領域裡的空白。近年
來，黃樂群多次為家鄉引進項目，並組織江蘇各界人士赴美考察培訓，為家鄉培
養專業人才。為此，他被推選為江蘇省第三屆海外協會理事。
黃樂群還着力凝聚海外華裔群體的力量，讓他們掌握的先進理論和最新
的信息在改革開放的熱土上開花結果。上世紀90年代初，他參與創建了大陸旅美
人員的第一個專業社團——中國旅美科技協會，1992年，中國旅美生物醫藥協會
成立，他擔任第一屆會長。1996年，他又被推選為中國旅美專家教授聯合會會長。
在他的帶領下，更多的旅美學者與大陸進行了富有成效的合作。黃樂群也作為旅
美學者“九五”規劃考察團、旅外青年回國訪問團的代表受到江澤民、胡錦濤、
朱鎔基、溫家寶等國家領導人的接見。
三
在上大學期間，黃樂群學的是化學，在大學之前學過一段醫，讀完博士
以後，他的研究方向為藥學，在這一領域，他首次提出並建立了數個現代質譜分
析小分子及多肽蛋白質藥物的新方法及理論，建立了現代質譜為基礎的疾病蛋白
組學研究平台，在國際著名雜誌上發表專業論文40多篇，並獲得拜耳公司科技一
等獎。面對自己的研究建樹，黃樂群更多地感激培養他的母校——南京大學。他
說，是母校老師厚實的學科基礎、嚴謹的治學風格、敏銳的科研思維薰陶了他。
多年來，他在事業上不斷成功時，每每要念及母校的培養之恩。
2003年2月，當得知母校科研還缺少一些先進設備時，他向南大捐贈了
一台價值150萬元的液相色譜/質譜/質譜聯用儀，這是南大化學結構研究急需的
儀器，也是江蘇地區的第一台。2003年5月，黃樂群受聘為南大兼職教授並擔任
南大藥物化學所所長。此後，他帶領藥物化學所成員開發了十幾種國家新藥，包
括最新型抗生素、治療糖尿病、抗高血壓、抗肺炎、抗癌等藥物，成功轉讓給江
蘇聯環製藥、蘇中製藥、江蘇方圓製藥等大企業，為國家新藥開發填補了空白，
為江蘇醫藥產業增添了新軍。
母校和家鄉感謝黃樂群所做的一切，黃樂群也為所做的感到充實和自豪。
有人問他為什麼往返於海外與大陸之間樂此不疲，他說，我的成長有中國背景、
有南大情緣。祖國大陸沸騰的發展令每一位海外遊子心跳不已，當年走出國門，
大家都盼望着有朝一日在自己的土地上施展抱負，而今，正是男兒報國時。
讓他心跳不已的除了改革開放的大環境外，母校創建世界一流大學的進
程也使黃樂群滿心欣慰。在海外，他為南大學術聲譽日隆而自豪，在回國講學、
開會之際，他親眼目睹南大學科建設、人才培養、科學研究等方面穩健而雄偉的
業績。2004年暑期，南大校領導洪銀興、郭廣銀、陳駿等在耶魯訪問期間，應邀
到黃樂群家中 做客。校領導與他長談了南大發展的戰略構想，也表達了廣納賢
才的誠意。洪書記說：“對於你這樣的人才，我們給機制和條件，全力相邀。”
黃樂群說：那是一次十分投緣的長談。
一份投緣，滿腔誠意，讓有着中國文化背景的黃樂群作出了讓拜耳公司
高層和同事們驚訝的決定：回國擔任全職南大教授，以南大教授的身份兼任耶魯
研究教授一職。在美工作的妻子和11歲的兒子很支持黃樂群的選擇。
在中國，2005年春節一過，開學後的第一次南大黨政聯席會上，黃樂群
回國事宜得到落實；在美國，十幾天后的3月18日，黃樂群推着行李車，走進UN
航班，踏上了回國的旅程。公文包里有一份“關於歸國建設南京大學藥學學科的
設想”，副標題是：建立一個創新藥物研究平台及一個新藥研發高素質人才的培
養系統……
初春的暖陽透進機艙，俯視漸行漸遠的紐約JFF機場，黃樂群的心已感
覺到東方故土厚實的脈動。（王月清）
附件四：
技術進步是後基因組時代生命科學發展的動力“第三屆國際後基組生命科學
技術學術論壇”（3’IFPT）會議綜述
來源：中國遺傳網
人類基因組計劃已經結束，生命科學正處在以研究基因及其表達產物蛋白質
結構與功能為核心內容的“後基因組時代”。結構基因組、蛋白質組以及藥物基
因組的研究已成為新的熱點,並開始了新一輪大規模的國際競爭與合作。為加強
國際生命科學領域專家學者的交流與合作，促進後基因組生命科學技術的發展，
由江蘇省科學技術協會主辦，東南大學、南京大學、日本遺傳工程研究會、《遺
傳學報》《遺傳》等12個單位協辦的“第三屆國際後基因組生命科學技術學術論
壇”（3’IFPT）於2005年4月25-26日在桂林成功舉行。會議主題為基因組分析、
蛋白組分析與生物納米科學技術。會議共邀請了30位來自中國、美國、日本、瑞
典、瑞士、德國和加拿大等國的著名專家作特邀專題報告，詳細介紹了後基因組
研究領域的最新成果。大會共收集論文136 篇，有近140名國內外生命科學領域
的專家學者出席會議。
本次會議致力於發展未來生命科學和醫學中的前沿技術，是生命科學技術領
域中一次高水平的國際學術研討會。會議的特邀報告水平高，代表了當前世界上
後基因組領域發展的最高水平。通過交流，我們對於國際上以及國內在後基因組
技術和生物產業發展的趨勢有了進一步的認識。同時，會議邀請部分與會國內外
著名專家學者座淡，為我國和江蘇省未來生物產業的發展獻計獻策。
一、目前國際上生物技術的發展趨勢
1. 蛋白質組學新技術的發展十分迅速
人類基因組計劃的完成給生物醫學研究創造了新的機遇，使得科學家能夠系
統地研究人類蛋白質。人類蛋白質組學計劃國際協調機構(HUPO)主席、瑞典皇家
工程科學院成員、諾貝爾獎化學組評審專家Uhlen教授作了基於抗體技術的人類
蛋白質組學的最新研究進展，他領導的科研小組的研究成果預測，在不久的將來，
科學家將創造出人類全身組織分布的蛋白質地圖，同時定位健康組織和疾病組織
中蛋白質的分布差異，為蛋白質的功能研究提供平台，相信蛋白質組學研究計劃
的完成將給疑難病、多發病的治療帶來希望。
蛋白質組學的研究遠比基因組學的研究來得複雜，工作量也十分巨大，因此，
發展高通量的檢測工具十分必要。加拿大British Columbia大學腦科學研究中心
的Willim Jia 教授報告了一種用於蛋白質相互作用和藥物設計研究的芯片技術，
它由高密度的多肽陣列組成，每種多肽探針含有4-20個氨基酸，肽的序列由計算
機根據研究目的設計完成。目前已經成功用於篩選SARS抗體和捕捉多藥耐受蛋白
P-gp等研究中。相信這種技術將大大提高靶向藥物篩選成功率，具有較大的市場
開發前景。
瑞典UPPsala大學的ULF Landergren教授是一位分子醫學技術專家，他報告
了一種用於準確研究細胞和組織中DNA，RNA和蛋白質功能的滾環擴展技術，這項
技術與納米工程技術結合將在後基因組研究中發揮巨大作用。
東京大學醫學基因組科學系Ueda教授報道了一種無細胞蛋白質表達系統技術。
該技術將蛋白質合成的必要成分及目的DNA模板加到試管中，像化學反應一樣生
產基因工程蛋白質，表達量達到0.1mg/ml。由於這種新型蛋白質表達系統簡單，
純化極為方便，可以得到高純度的目的蛋白質，大大降低了蛋白質的合成成本。
此外，來自美國貝爾研究中心的黃樂群博士還報道了新藥開發研究中的蛋白
質組學研究方法；德國分子遺傳學Max Planck研究所Sperling博士介紹了用於基
因表達研究的新技術，可用於單細胞水平的轉錄調節過程研究。
附件五：
"蘇吉藥業"落戶通州
來源：2004 通州經濟開發區網站 2004-05-26
總投資１２００萬美元、註冊資本５００萬美元的南通（美）蘇吉藥業有限
公司即將在通州經濟開發區開工興建，這是記者從前天下午在北山飯店舉行的項
目簽約儀式上獲悉的。
南通（美）蘇吉藥業有限公司由美國東英控股公司獨資興辦，將主要從事生
物醫藥行業產品的生產與銷售，並將逐步形成集研究
開發、生產和教育培訓於一體的生物醫藥工業園區。該公司規劃用地５０畝，
力爭２年內實現銷售收入５０００萬元，５年內達到５億元。該項目的建成，必
將為通州藥業乃至全市經濟發展注入新的活力。
在簽約儀式上，美國東英控股公司董事長黃樂群博士說："我們之所以選擇
在通州投資，是因為我們感受到了通州市委、市政府在招商引資上所表現出的極
大誠意。"他希望這個項目能為通州醫藥產業在全省乃至全國爭得一席之地，實
現通州地方經濟發展與企業發展的雙贏。
市委書記陳照煌對黃樂群為促成此項目落戶通州所做的努力表示感謝。他說，
南通（美）蘇吉藥業有限公司落戶通州有很強的感情基礎、技術基礎和合作基礎，
必將在通州生根、開花、結果。他要求我市有關部門和單位為該項目提供更優質
的服務。
省人大常委會辦公廳副主任黃利群，市委副書記、市長葛亮等參加了簽約儀
式。簽約儀式由副市長顧華主持。
附件六：
學士後流動站舉辦首場報告會
來源：南大科技 2005年7月7日
日前，南大—鼓樓高校科技園南大學士後流動站首場報告會在南京大學科技
館報告廳舉行。
世界第四大醫藥化學跨國公司——拜耳公司（Bayer）美國藥物研究中心藥
物結構化學研究室主任、高級研究員、1982年畢業於南京大學化學系的黃樂群博
士，應南大學士後流動站的邀請，來寧與面臨就業和人生選擇的廣大學子進行面
對面的交流。報告廳座無虛席，濟濟一堂，氣氛熱烈，構築了一堂生動的素質教
育和信息交流課。
報告結束後，同學們還與黃博士就醫藥化學學科發展、大學生素質培養、走
入社會和就業求職等方面進行了互動交流。
學生的就業創業和未來的發展，是教育培養後期的一個重要環節，本着對學
生和社會負責的理念，南大－鼓樓高校科技園在全國率先建立學士後流動站，將
與學生創業就業指導中心等相關部門共同努力，在未來的工作中繼續全面、深入
地為學生提供各種指導和服務。
附件七：
江蘇省“六大人才高峰”第二批項目資助方案
江蘇省人事廳
江蘇省財政廳
2004年12月
22 生物活性分子修飾組學從先導藥物青藤鹼的修飾研發抗RA新藥 南京大
學 是 省直 黃樂群 男 45 博士 高級研
究員 D
附件八：
南 京 大 學
南任字[2005]4號
________________________________________
南京大學關於黃樂群同志職務聘任的通知
各院系、各單位：
根據工作需要，經研究決定：
聘任 黃樂群同志為南京大學醫學院副院長（聘期同院長）。
特此通知。
南京大學校長 蔣樹聲
二○○五年三月一日
主題詞：幹部 聘任 通知
附件九：
Title: Detection and identification of transient enzyme
intermediates using rapid mixing, pulsed-flow electrospray mass
spectrometry
Author(s): Paiva AA, Tilton RF, Crooks GP, Huang LQ, Anderson KS
Source: BIOCHEMISTRY 36 (49): 15472-15476 DEC 9 1997
Document Type: Article
Language: English
Cited References: 14 Times Cited: 21
Abstract: Rapid chemical quench methods coupled with off-line
detection have proven to be very useful in identifying enzyme reaction
intermediates, However: a limitation to this approach involves enzyme
intermediates which are too labile under the chemical quenching
conditions to allow detection and characterization, In this report, we
describe the development of a novel approach for the detection and
characterization of enzyme intermediates on the subsecond time scale
using a ''pulsed flow'' method which employs a direct Interface
between a rapid-mixing device and electrospray ionization mass
spectrometry. The application of this technique with the enzyme
5-enolpyruvoyl-shikimate-3-phosphate (EPSP) synthase is demonstrated,
This enzyme converts shikimate-3-phosphate (S3P) and phosphoenol
pyruvate (PEP) to EPSP and inorganic phosphate. Previous rapid
chemical quench studies have shown that this reaction proceeds through
a tetrahedral intermediate [Anderson, K. S., rt al. (1988) J. Am. Chem.
Soc. 110, 6577-6579] xxxxed transiently at the enzyme active site, We
have shown that this tetrahedral intermediate can be directly detected
on a subsecond time scale 1 without chemical quenching by interfacing
a rapid mixing apparatus directly with an on-line electrospray
ionization ion trap mass spectrometer. Negative ion mass spectra
collected by electrospray ionization indicate peaks for S3P (m/z 253),
PEP(m/z 167), EPSP (m/z 323), and the tetrahedral intermediate (m/z
421). Further confirmation was provided by perxxxxing the same
experiment-with [C-13-1]-labeled PEP, These spectra confirmed the
anticipated shift of 1 atomic mass unit for PEP (m/z 168), EPSP (m/z
324), and the tetrahedral intermediate (m/z 422) with no change in S3P
(m/z 253). Thr collision-induced dissociation of the unlabeled
tetrahedral intermediate peak (m/z 421) produced a daughter ion at m/z
323, which is most likely EPSP resulting from the loss of phosphate
and is consistent with previous studies which have examined the
chemical breakdown of the tetrahedral intermediate In solution
[Anderson, K. S., et al. (1990) J. Biol. Chem. 265, 5567-6672], This
technique is under development and should be a useful method to study
the transient xxxxation of enzyme intermediates.
KeyWords Plus: TETRAHEDRAL INTERMEDIATE; EPSP SYNTHASE; IRON
BLEOMYCIN
Addresses: BAYER CORP, DIV PHARMACEUT, W HAVEN, CT 06516 USA
YALE UNIV, SCH MED, DEPT PHARMACOL, NEW HAVEN, CT 06520 USA
Publisher: AMER CHEMICAL SOC, 1155 16TH ST, NW, WASHINGTON, DC
20036
Subject Category: BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
IDS Number: YL105
ISSN: 0006-2960
