新浪科技訊 北京時間4月15日消息，據國外媒體報道，英國科學家成功培育出數十個有一父兩母的人類胚胎，這不僅有助於根除某些遺傳疾病，我們或許還將迎來“設計嬰兒”的新時代。

　　“設計嬰兒”時代到來？

　　從生物學意義上說，這些新胚胎擁有一個生父、兩個生母，並且，經過基因技術的處理，新生嬰兒不會患上難以治癒的肌肉、大腦、心臟和消化系統等諸多方面的疾病，據悉，其中一些疾病會令嬰兒在出生數小時後不幸夭折。英國紐卡斯爾大學研究人員表示，這項技術有望在三年內讓那些因遺傳疾病而擔心生下有缺陷寶寶的女性喜獲健康嬰兒。

　　然而，批評者卻表示，這項技術突破是朝克隆人和玷污人類生命純潔的道路上邁出的一步。紐卡斯爾大學的研究主要圍繞線粒體展開。線粒體被譽為細胞內的“發電廠”，能將食物轉化成大腦和人體需要的能量。每個線粒體都有其DNA，只通過母系一脈傳遞。在英國，每6500個嬰兒當中，就有一個線粒體DNA存在嚴重缺陷。

　　這種缺陷產生大約50種遺傳疾病，如某種類型的糖尿病、失明以及心臟病，其中一些疾病會令嬰兒過早夭折。由於這些遺傳疾病目前尚屬不治之症，攜帶有缺陷線粒體的女性常常不得不在是否生育的問題上做出艱難抉擇。紐卡斯爾大學科學家找到了用健康遺傳物質替換有缺陷DNA的方法，培育出不會患線粒體疾病的胚胎。

　　有望根除線粒體疾病

　　這種“移植”方法涉及通過試管受精(IVF)技術令健康女性捐獻的卵子受精。當培育而成的胚胎長到幾個小時，研究人員從精子和卵子中移除細胞核DNA或基因，同時留下健康的線粒體。接着，使未來母親的卵子與配偶的精子及移除的細胞核DNA結合，注入捐贈者的卵子中。通過這種方法培育的卵子的遺傳物質絕大部分來自於親生父母，而線粒體也是健康的。權威學術期刊《自然》雜誌將對此做詳細的描述。

　　如果這項技術取得成功，患有線粒體疾病的家庭的後代今後應該不會再遭受這種遺傳疾病的困擾。紐卡斯爾不育不孕中心主任艾莉森－默多克(Alison Murdoch)教授表示：“要是說我們將根除線粒體疾病還為時尚早的話，我認為我們可以根除某一家庭的線粒體疾病還是切實可行的。”默多克接治的患者捐獻了卵子，供這項研究使用。

　　紐卡斯爾大學實驗室迄今培育出80個胚胎，每一個事實上都有一父兩母，這種情況下受孕的嬰兒會繼承三個來源的DNA——生母、卵子捐獻者和生父。另外還涉及第四方——即其精子被用於使捐獻者卵子受精的男子，但此人的DNA沒有遺傳給嬰兒。其中一些胚胎的存活期為六天，然後被銷毀，以免觸犯英國生育法，這方面的法律還禁止這種胚胎被移植到女性體內。

　　引發廣泛爭議

　　不過，去年生效的英國新生育法為這種做法的合法化提供了方便。領導實施最新研究的紐卡斯爾大學教授道格-特恩布爾(Doug Turnbull)表示，如果相關法律確實能得到修改，第一批“設計嬰兒”最早有望在三年內誕生。他說：“這是令人非常興奮的突破，極有可能讓那些有線粒體疾病風險的家庭免遭這種疾病的困擾。”

　　不過，英國公益組織“生殖倫理學評論”的約瑟芬-昆塔瓦萊(Josephine Quintavalle)卻認為，新技術是向克隆人方向邁出的一步。她說：“我們對生命起源知之甚少，令人感到非常奇怪的是，我們竟然願意去觸碰最明顯的障礙之一，即利用精子和卵子培育胚胎。我們必須尋找治療這些疾病的更好途徑。”

　　線粒體疾病受害者支持

　　莎倫-貝納蒂(Sharon Bernardi)是線粒體疾病的受害者，她有六個孩子在出生數小時後死於這種疾病，目睹自己的親生骨肉先後夭折，她悲痛不已。貝納蒂還有三次流產的慘痛疾病，而唯一活下來的孩子——現年20歲的愛德華——也身有殘疾，只能在輪椅上艱難度日，需要每天二十四小時看護。

　　貝納蒂是桑德蘭人，從母親身上遺傳了線粒體疾病。她的母親曾因童年期腦脊髓病變(Leigh's disease)，所生的孩子有三個夭折。童年期腦脊髓病變是一種極為罕見的神經代謝異常的遺傳疾病，造成吞咽和呼吸困難。愛德華四歲半時被確診患有線粒體疾病，醫生當時認為他活不到六歲。

　　患有這種疾病的孩子很少有人安然度過童年。貝納蒂今年44歲，與丈夫尼爾-史密斯生活了12年，每天的時間都用來照顧愛德華。她說：“第五個孩子夭折以後，我才被確診為線粒體疾病，沒人知道為什麼會發生這種事情，他們沒有答案。當時，我還能再次懷孕，但只能默默祈禱這次厄運不再降臨。”

　　“有一天，母親告訴我，這種事情也曾發生在她的身上。我們家族之前的一代人總共有11個孩子夭折。發生這種事情不啻於天塌下來，但幸運的是，我還有愛德華。如果科學家和醫生將來能夠避免這種悲劇重演，雖然對我來說是太遲了，但對廣大線粒體疾病患者而言無疑是福音。”(孝文)