患癌機理是當今最熱門的醫學研究課題之一。但是最近約翰·霍普金森大學研究者得出的結論潑了一瓢冷水。他們總結出正常的細胞分裂過程中發生的偶然基因突變是很多種癌症產生的元兇，患癌只是“僅僅因為這個人運氣不好，純粹的運氣不好"。

這個結論讓人哭笑不得。其實人們早就知道癌症是基因突變的結果，但是把基因突變的原因歸結於“運氣”確實有些簡單粗暴。實際上，很多證據說明環境，不健康生活方式和精神壓力等因素會誘發基因突變導致癌症。

研究者建議“應該將更多的研究和精力放在如何在可治癒的初期發現癌症上"。

這個建議聽上去不錯，可是癌症早期沒有臨床症狀，誰願意沒事去做癌症早期篩查？

這和算命差不多。很多人不去算命，因為怕聽到不好的結果。如果算命先生說某人只能活到50歲，那這個人50歲以前的日子怎麼過？倒不如什麼都不知道地過50年。

但是，確實很多人都去算過命，不知道是怎麼想地？

米就碰到過一些堅決拒絕做癌症早期篩查的人，因為“太嚇人”。也碰到過想方設法要做篩查的人，因為怕萬一有癌耽誤了治療。有誰知道哪一種人選擇是正確的？

現在，癌症篩查變得越來越簡單。比如加拿大這家公司要開發一種簡單的尿樣測癌試紙，這種篩查與驗孕試紙類似，買回來自己在家裡就能做。

不過，人們使用驗孕試紙都已經有一些判斷，比如有過“那事兒”，或者沒有“這事兒”，你懂的。可是癌症早期是完全沒有任何症狀的，誰會想着去篩查一下？

是否做癌症早期篩查說起來非常簡單。

如果有癌，越早發現越好。因為癌症是會發展和轉移的，早發現早治療，預後會比較好。當然如果已經進入晚期，不知道也罷。如果沒有癌，絕對不應該做，因為癌症確實太嚇人了，很多人對癌症篩查本身都覺得有壓力，如果碰上個假陽性，不給嚇個半死才怪。

問題又循環過來了，不篩查怎麼知道有沒有？不知道有沒有，怎麼決定是否應該做篩查？