說說刺突蛋白的真面目  (轉載)

一、什麼是刺突蛋白

刺突蛋白 (Spike protein，S-蛋白)，作為新冠病毒重要的表面糖蛋白，通過直接結合人的血管緊張素轉化酶-2 (ACE2) 受體，介導病毒粘附和細胞融合。

二、刺突蛋白的應用

目前幾種主要疫苗，包括已經大範圍施打的mRNA疫苗和腺病毒載體疫苗等，都是用刺突蛋白做抗原，激發人體產生抗體來達到免疫作用。

三、刺突蛋白的重大發現

早在幾個月前，發表在權威學術期刊上的、針對刺突蛋白研究的兩篇報道，就稱：

發現新冠病毒的刺突蛋白出人意料地，能夠直接破壞血管內皮細胞，導致凝血，並且有可能導致心臟和大腦以及其它重要器官的損傷。

也就是說，這個被宣傳為“無害的”、可以作保護性抗原 (疫苗) 的蛋白，其實是毒素蛋白，且危害極大。

我們來看看這兩篇報道：

第一篇     通訊作者分別來自中國西安交大和美國加州聖地亞哥分校的科研人員，文章發表在著名的Circulation Research雜誌上。

他們研究發現，刺突蛋白在脫離病毒或者沒有病毒的情況下，能通過下調血管緊張素轉化酶(ACE)受體，直接對血管內皮細胞造成傷害。

該文章發表後，國際上以疫苗研究聞名的Salk Institute基於此發現發表評論文章，認為這一發現，為以刺突蛋白為抗原的疫苗敲響了警鐘。

Salk Institute的新研究發現，新冠病毒的刺突蛋白在注射實驗性基因療法 (mRNA) 的疫苗後，將永遠存在人的體內。

最新科學表明，刺突蛋白會在細胞水平上攻擊血管系統，這種攻擊更是直接導致了很多已經注射疫苗的人殘疾和死亡。

Salk Institute的新研究同時指出，很多人認為新冠病毒是呼吸系統疾病，但實際上是血管疾病。

這可以解釋，為什麼有些人會中風，為什麼有些人身體的其它部位也會出現問題，它們之間的共同點都是基於刺突蛋白對血管的攻擊。

同時研究小組在實驗室中重複了這一過程，將健康的內皮細胞 (位於動脈中) 暴露於刺突蛋白之下。

實驗結果表明，刺突蛋白通過結合ACE2破壞了細胞。這種結合破壞了ACE2與線粒體 (為細胞產生能量的細胞器) 的分子信號傳導，從而導致線粒體被破壞。

早期的研究得出了類似的結果，表明這一切的真正威脅不是某些“病毒”，而是故意將這種尖刺蛋白作為“疫苗”注射到人體內。

如果不考慮病毒的複製能力，僅僅由於它具有結合這種ACE2受體（即S-蛋白受體）的能力，仍然對血管細胞具有重大破壞作用。

新冠病毒疫苗注射液，含有旨在觸發人體內所述刺突蛋白連續產生的成分，對於注射疫苗的人幾乎是死刑。

這些所謂的疫苗對健康人和患有慢性病的人均具有致死性和非致死性的血液凝固破壞風險。

包括出血性疾病、腦血栓形成、中風和心臟病發作，自身免疫和過敏反應，抗體依賴性疾病的增強，由於急於製造和不受監管的生產標準而造成的疫苗雜質等。

原文：Covid-19 vaccine spike proteins are killing people, not merely the “virus”

https://www.naturalnews.com/2021-05-09-covid19-vaccine-spike-proteins-killing-people.html#

第二篇     出自哈佛醫學院的研究人員，發表在著名的Clinical Infectious Diseases雜誌上。

他們檢測了13個完成了兩劑mRNA疫苗接種的受試者的血液樣品，發現其中的11個人在完成第一針接種後其血液中就開始出現病毒刺突蛋白。

刺突蛋白最早在第一針接種後的第一天就被檢測到，有的直到第29天仍然能被檢測到。

然而，在注射完第二針後，血液中的刺突蛋白就無法檢測到了。

作者認為這些刺突蛋白被抗體清除了，但也不排除刺突蛋白仍然以低濃度存在，只是無法檢測到。

該文發表後，加拿大的病毒與免疫學家Bryam Bridle教授接受LifeSiteNews專訪，對該發現做了詳細評論。

“我們犯了一個大錯誤。”Byram Bridle五月底在接受Alex Pierson採訪時說。

他警告聽眾，他的信息是 “可怕的”。

Bridle是一名疫苗研究人員，去年獲得了23萬美元的政府撥款，用於研究COVID疫苗的開發，他說，他和一群國際科學家向日本監管機構提出了信息申請，以獲得所謂的 “生物分布研究”。

而日本的數據顯示，冠狀病毒的刺突蛋白會進入血液，在接種後的幾天內循環，然後在器官和組織中積累，包括脾臟、骨髓、肝臟、腎上腺，以及在卵巢中，“相當高濃度”。

“我們很早就知道刺突蛋白是一種致病蛋白，它是一種毒素。如果它進入血液循環，會對我們的身體造成損害，”Bridle說。

大量的研究表明，SARS-CoV-2 (引起COVID-19的病毒) 最嚴重的影響，如: 血液凝固和出血，是由於病毒本身的刺突蛋白的影響所致。

“科學界已經發現的是，如果刺突蛋白進入血液循環，它本身幾乎完全負責對心血管系統的損害，”Bridle告訴聽眾。

實驗動物在血液中注射了純化的刺突蛋白後出現了心血管問題，而且刺突蛋白還被證明可以穿過血腦屏障並對大腦造成損害。

Bridle說：“現在，我們有明確的證據表明，使我們三角肌的細胞製造這種蛋白質的疫苗–疫苗本身，加上這種蛋白質–進入了血液循環。”

Bridle引用了最近的一項研究。

在接種過Moderna公司COVID-19疫苗的13名年輕醫護人員中，有11人的血漿中檢測到了SARS-CoV-2蛋白，其中有3人的刺突蛋白含量可以檢測出來。

還檢測到一種叫做S1的 “亞單位”蛋白，它是刺突蛋白的一部分。平均在第一次注射後15天檢測到刺突蛋白。

“一旦進入血液循環，刺突蛋白可以附着在血小板和血管內壁細胞的特定血管緊張素轉化酶-2 (ACE2) 受體上。”當這種情況發生時，Bridle說：

“它可以做兩件事中的一件：它可以導致血小板凝結，這正是我們看到與這些疫苗相關的凝血功能障礙的原因。它也可能導致出血。”

Bridle還說，循環中的刺突蛋白可以解釋最近報告的，接受過疫苗的年輕人的心臟問題。

Bridle說，“血液中的任何蛋白質都會在母乳中得到濃縮”，而且 “我們在疫苗不良反應報告系統(VAERS)中發現了哺乳期嬰兒經歷胃腸道出血疾病的證據。”

雖然Bridle沒有引用，但一份VAERS報告描述了一個5個月大的母乳餵養的嬰兒，其母親在3月份接受了輝瑞公司的第二劑疫苗。第二天，該嬰兒出現皮疹，變得“無法忍受”，拒絕哺乳，並發燒。

報告稱，該嬰兒被診斷為血栓性血小板減少性紫癜，這是一種罕見的血液疾病，全身小血管中會形成血凝塊。這名嬰兒死亡。

這位疫苗科學家稱，研究結果表明，母親接種過疫苗的哺乳期嬰兒有可能從母親的乳汁中獲得COVID刺突蛋白。

在日本機構公布的輝瑞公司秘密數據中，對於在睾丸和卵巢中發現的高濃度刺突蛋白，Bridle也提出了問題：“我們會不會讓年輕人變得不孕不育？”

已經有數以千計的報告稱，打過COVID-19疫苗的婦女出現了月經紊亂，還有數百份關於接種疫苗的孕婦流產的報告，以及關於男性生殖器官紊亂的報告。

Bridle認為：“哺乳期嬰兒、兒童和青少年、體弱者的風險最大。”

Bridle還說，“在血液循環中發現疫苗引起的刺突蛋白將對獻血計劃產生影響。”

他說：“我們不希望將這些致病的刺突蛋白轉移到正在輸血的脆弱病人身上。”

美國食品和藥物管理局也警告過刺突蛋白的危險。

小兒風濕病學家J. Patrick Whelan曾警告食品和藥物管理局的一個疫苗諮詢委員會，COVID疫苗中的刺突蛋白有可能造成微血管損傷，導致對肝臟、心臟和大腦的損害，“這些方式在安全試驗中沒有評估”。

麻省理工學院的高級研究科學家Stephanie Seneff告訴LifeSiteNews：“現在很清楚，疫苗內容正被輸送到脾臟和腺體，包括卵巢和腎上腺。”

“被釋放的刺突蛋白正在脫落到介質中，然後最終到達血液中，造成系統性損害。ACE2受體在心臟和大腦中很常見，這就是刺突蛋白導致心血管和認知問題的方式，”Seneff說。

LifeSiteNews隨後向加拿大公共衛生局發送了CCCA的聲明，並要求對Bridle的擔憂做出回應。該機構答覆說，它正在處理這些問題，但在發表前沒有發出答覆。

至今，輝瑞公司、Moderna公司和強生公司沒有對有關Bridle關注的問題作出回應。

原文：Vaccine researcher admits ‘big mistake,’ says spike protein is dangerous ‘toxin’

https://www.lifesitenews.com/news/vaccine-researcher-admits-big-mistake-says-spike-protein-is-dangerous-toxin

Bridle教授的學術信息量很大，我們總結一下：

1. 病毒刺突蛋白是個危險的毒素，使用刺突蛋白作為疫苗抗原是個巨大的錯誤。

2. 臨床上新冠病毒感染對循環系統造成的嚴重傷害主要是刺突蛋白所致。

3. 接種新冠疫苗後，刺突蛋白會出現在血液中，對接種者的心腦血管傷害巨大，對生育以及哺乳期的嬰兒均有潛在影響。

4. 心臟和大腦富含ACE受體，刺突蛋白可透過血腦屏障，對腦部造成傷害，使疫苗接種者發生認知障礙（老人痴呆症）現象。

5.刺突蛋白在肝，脾，腎上腺和卵巢等器官中保持高濃度。

6. 有數千計的報告稱，接種後婦女出現了月經紊亂，甚至流產，以及男性生殖功能的紊亂。

7. 疫苗對哺乳期嬰兒、兒童和青少年、體弱者的風險最大。研究結果表明，母親接種過疫苗的哺乳期嬰兒，有可能從母親的乳汁中獲得刺突蛋白。

8. 在血液循環中的刺突蛋白將對獻血計劃產生影響。

9. 美國政府的疫苗不良事件報告系統（VAERS）報告的很可能只是不良事件的冰山一角。因為哈佛皮爾格林醫療集團的一項研究發現，在接種疫苗後應該報告的病人的副作用中，實際上只有不到1%報告給疫苗不良反應報告系統(VAERS)。

華盛頓大學醫學院病理學家何邁教授，也支持了上述學術觀點。

他認為，現在的疫苗兩個關鍵的概念，一個是刺突蛋白進入人體，第二個是人體產生針對刺突蛋白的抗體，這兩個，其實都會對人體產生有害作用。

並且指出，青少年接種，如果刺突蛋白對性腺有影響的話，導致年輕人不能生育，後果是不堪設想的，這對人類是一個災難性的重創。

四，新型疫苗刺突蛋白多10倍

此報道稱，為了快速開發新冠疫苗，在比爾和梅林達·蓋茨基金會的大力支持下，得克薩斯大學奧斯汀分校的一個科學團隊成功重新設計了新冠病毒的一種關鍵蛋白質。

研究人員設計的這種新版本蛋白質在細胞中表達時，它產生的蛋白質可以比在多種新冠疫苗中使用的早期合成突刺蛋白多10倍。

該團隊最初的突刺蛋白為目前正在進行人類臨床試驗的候選疫苗打下了基礎，這些疫苗包括有包括Moderna的mRNA-1273和Novavax的NVX-CoV2373。

接下來，他們將每種蛋白質的基因藍圖植入不同的人類細胞培養物中，創造出了100種不同版本的蛋白質。在這100種突刺蛋白中，有26種更穩定或表達水平更高的突刺蛋白。

然後，研究人員從這些有益的修改方式中提取了四種，再從它們最初穩定的突刺蛋白中提取兩種，並將它們組合在一起，形成了HexaPro。當他們將這種刺突蛋白的基因藍圖插入人類細胞培養物中，細胞產生的蛋白質是原始蛋白產生蛋白質的10倍。

但美國耶魯大學醫學院免疫生物學家Akiko Iwasaki指出，去年發表在JCI Insight期刊上的一篇論文顯示，感染了SARS-CoV的獼猴體內的抗體有時會加劇疾病，而不是平息它。

五、目前現狀

相關人士透露，目前的輝瑞疫苗，每針含40萬億的刺突蛋白，而科興的更多，每針的刺突蛋白達到60萬億。

接種兩針後，體內將有80萬億-120萬億的刺突蛋白。

這些數量巨大的刺突蛋白，會慢慢進入人體淋巴腺和毛細血管。

人體為了抵擊大量的刺突蛋白，會越來越超負荷，身體會越來越差。

刺突蛋白，則會越來越肆無忌憚，堵塞它所能到達的血管，令人體缺氧，從而導致心肌梗塞、腦血管爆裂（中風）、心包炎等。

絕大多數人，接種兩針後，比較大的副作用的潛伏期（反應期），快的話6-9個月，慢的則要1-3年。

全球廣泛推進疫苗第一針接種，是今年四五月份開始的，廣泛的第二針接種，是今年的六月份左右開始。

由此推算，今年年底，到明年年初，6-9個月的潛伏期一過，大範圍的、比較嚴重的副作用將會開始進入爆發期。