臨床3期通過以後上市，會有一個第四期的monitor

送交者: pifu01 2021月01月27日07:32:08 於 [五 味 齋] 發送悄悄話

回  答: 疫苗不良事件報告系統並不能證明是疫苗引起的不良事件 由 gooddday 於 2021-01-27 07:14:22

就是設立一個報告adverse events的地方。FDA會持續關注。並不是說藥物上市完了就完了，很多負面作用再臨床時因為各種原因（樣本太小，監督時間太短等）未必能發現。 這個是後來補加的措施。以前沒有的

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現在是緊急使用授權 已經打了千萬人 - gooddday 01/27/21 (79) 　　　　第四期屬於長期跟蹤，多久俺沒查。使用開始就開始跟蹤。 - pifu01 01/27/21 (82) 　　　　　　這個跟蹤也有個問題，是否報告由醫生決定。除非很嚴重不是強制性 - pifu01 01/27/21 (96) 　　　　　　　　俺猜大家會積極報告的, 因為有個賠償因素 - gooddday 01/27/21 (74)

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