研究證實新冠病毒和疫苗共同點：導致血管發炎　

蘋果新聞網 2021/08/28

醫師指出動物研究證實，新冠病毒的刺突蛋白（S protein）本身就會致病，將來研發不含刺突蛋白、更安全的疫苗應該是大勢所趨。全球施打新冠疫苗產生了一些嚴重的不良事件。台灣爆發新冠肺炎截至8月26日約1年7個月期間染疫不幸死亡832人，而從今年3月22日開始施打疫苗至8月26日5個月通報疑似接種新冠疫苗死亡也多達673人。根據疾管署8月26日的通報，疑似疫苗接種後嚴重不良事件累計2083例，依序為腦血管中風、心肌梗塞、顏面神經麻痺、深部靜脈栓塞、肺栓塞、血小板減少紫斑症、血栓合併血小板低下、癲癇、心肌炎／心包膜炎、視網膜血管阻塞、腦脊髓炎、格林-巴利症候群、腦靜脈竇栓塞、其他血栓相關疾患、流產、死產和早產等。這些都是與血管有關的疾病，也是感染新冠肺炎重症的併發症。由於新冠肺炎不單是肺部疾病，而是「血管疾病」，因此會引發各種器官的病症。如此看來新冠肺炎和新冠疫苗兩者存在一個「血管發炎」的共同因素，因而導致這些相同的併發症。那麽是什麽原因造成血管發炎呢？

刺突蛋白造成血管發炎並不需要有病毒

檢索有關刺突蛋白（S protein）最近的研究報告，包括最新尚未完成期刊同儕審稿的論文。結果有7篇研究報告都顯示了「不需要有新冠病毒的感染」，單獨的刺突蛋白或是S1次單位蛋白本身就會造成不同動物致病，並闡明其致病的機轉。這包括小鼠的心肌炎和大腦發炎、倉鼠的肺炎、班馬魚和蝌蚪的類似重症的發炎反應和神經毒性，以及人類臍帶靜脈的血管發炎和血管滲漏（見文末附表）。美國一篇小鼠研究發現刺突蛋白的S1次單位蛋白本身會結合TLR4受體，誘發心肌的先天免疫反應導致心肌發炎和肥大。作者指出血液循環中的S1次單位蛋白是個能被TLR4受體辨識的警報蛋白，會觸發先天免疫反應而導致心肌細胞發炎。《自然神經科學期刊》在2020/12/16刊載一篇研究顯示靜脈注射或鼻腔給予S1，S1次單位蛋白可以輕易地通過小鼠的血腦屏障而進入腦部實質組織，同時也會被肺臟、脾臟、腎臟和肝臟吸收。加拿大一篇研究發現在沒有新冠病毒感染的情況下，刺突蛋白本身就足以刺激腦血管的周邊細胞產生發炎和缺氧反應，導致腦部微血管的損傷。另一篇研究顯示人的臍帶靜脈也會被刺突蛋白引發血管發炎和血管滲漏。如果上述研究論文通過了期刊的同儕審稿而正式刊登，或是有更多的研究證實刺突蛋白和S1次單位蛋白本身對人體有害的話，那麽就需要關切一個重要的議題：接種新冠疫苗之後血液中會出現刺突蛋白嗎？

接種新冠疫苗後刺突蛋白會出現在血液

哈佛醫學院一篇研究顯示早在打完第一劑訊息核醣核酸（mRNA）疫苗後的第一天血中就會出現S1次單位蛋白，隨後1~5天S次單位蛋白繼續增加到第7天開始減少，第9~28天還會出現完整的刺突蛋白，直到產生IgG和IgA抗體為止。因此，注射攜帶刺突蛋白編碼的mRNA疫苗能讓人體有效地製造刺突蛋白，並會暫時釋放到血液中。如此一來，血液中的刺突蛋白則有造成血管發炎的風險，甚至可能會像小鼠一樣S1次單位蛋白還會穿過血腦屏障進入大腦、肺、脾、腎和肝等重要器官，不過這些都還需要進一步地研究。至於腺病毒載體的去氧核糖核酸（DNA）疫苗以及直接注射刺突蛋白次單位的疫苗呢？推論其刺突蛋白同樣地可能會出現在血液中一段時間，也存在有直接造成血管發炎的風險，例如DNA疫苗發生血栓的副作用很可能是與體內產生的刺突蛋白有關。

目前絕大多數新冠疫苗都搭載刺突蛋白

由於刺突蛋白是新冠病毒感染細胞首要的關鍵步驟，因此目前絕大多數的新冠疫苗都是聚焦在搭載刺突蛋白是可以理解的。可能在開始研發疫苗之初，並不知道它除了具有打開感染細胞通道的功能之外，刺突蛋白本身還會造成血管發炎而可能對人體產生不良的影響。不過專家有個說法，疫苗產生的刺突蛋白和新冠病毒的刺突蛋白有點不一樣，可惜並沒有提出安全性研究的依據。由於疫苗研發動輒耗5到10年才能確立其安全性和有效性，因此新冠疫苗的安全性仍有待更多時間的驗證和研究，但面對此次全球疫情的急迫性所以才授權先緊急使用。疫苗廠有義務在嚴重不良反應發生時，隨時通報食藥署，以便持續監控和檢討疫苗的安全性，並進行新的利弊評估分析，當局有責任確認是否繼續給予或撤銷許可。期盼疫苗廠應該進行該疫苗的刺突蛋白對人體安全性的研究，好讓更多民眾能夠安心地去接種疫苗，以利於防疫。遺憾的是目前國人並沒有不搭載刺突蛋白的疫苗可選擇，長遠之計研發不含刺突蛋白更安全的疫苗應該是大勢所趨。

附表：動物研究發現棘突蛋白本身會致病的機轉，並不需要有新冠病毒的感染

美國共濟會醫學研究所2021/6/30： S1次蛋白引起心臟肥大和發炎，

加拿大拉瓦爾大學2021/4/30：不需要病毒感染，S蛋白足以刺激腦血管周邊細胞產生發炎和缺氧反應，導致腦部微血管損傷和纖維化。

美國華盛頓大學醫學院2020/12/16：  S1次蛋白可輕易穿過小鼠的血腦屏障，進入腦實質組織，很可能是透過吸附性細胞轉吞飲的機轉，同時也會被肺、脾、腎和肝吸收。

美國加州大學聖地牙科分校2021/4/30：  氣管內給予單獨S蛋白會損壞肺血管的內皮細胞而導致肺損傷，是經由下調ACE2表現從而抑制線粒體功能和損害NO生物利用性。

巴西聖保羅州立大學2020/10/20：  S蛋白N端的次蛋白注射到成年斑馬魚，呈現類似人類 COVID-19重症的不良反應和炎症反應，可能是透過S蛋白片段和Toll類似受體路徑的相互作用。

巴西聖保羅州立大學2021/1/11：  S蛋白片段加入水中導致蝌蚪的氧化還原失衡和急性神經毒性，是經由乙酰膽鹼酯酶和抗氧化酶的作用.

墨西哥國立自治大學2021/8/1： 單獨的S蛋白促使人的臍帶靜脈的發炎反應和血管滲漏，是經由integrin α5β1的路徑。

The spike protein of SARS-CoV-2 induces endothelial inflammation through integrin α5β1 and NF-κB

加拿大拉瓦爾大學2021/4/30：刺突蛋白會刺激人類大腦的血管周邊細胞增加ACE2的表現，明顯改變基因的表現，並活化細胞核-kB因子而觸發有關缺氧的免疫反應。

哈佛醫學院2021/5/20：mRNA疫苗13位注射第一劑mRNA疫苗。1. 第1天：11位的血液就可檢測到S1次蛋白。2. 第1~5天：S1次蛋白繼續增加，3. 第9~28天：3位的血中出現完整S蛋白

Circulating Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients。

來源： https://tw.appledaily.com/forum/20210828/3DTT32Q2ZFHETF6VVSTS4ULKWY/

疫苗有沒有風險？答案是：有！ 

不打疫苗有沒有風險？答案是：有，而且風險更大！

所以疫苗接種應該採取自願方式。