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62頁中共國病毒疫情情報的系統分析節選
送交者: Pascal 2021年05月27日23:50:06 於 [五 味 齋] 發送悄悄話

 

關於中共國病毒COVID-19疫情情報的系統分析

 

報告


聲明

本報告旨在闡述中共國自2005年以來開展有關病毒研究、中共國科研教育機構與香港之間的聯繫,所有信息均來源於互聯網,任何人使用檢索引擎都能夠獲取以下所有信息。分析所提出的線索與結論,僅代表本人觀點。

 

摘要

2020119日自媒體路德訪談首次向全球直播披露COVID-19疫情以來,全世界對中共國冠狀病毒真相的探索從未停止。根據中共國媒體宣傳與政府機構的公開信息,COVID-19可能源於中共國於2016年立項的 “重大突發動物源性人獸共患病跨種感染與傳播機制研究”的病毒研究項目。該項目由中國疾病預防與控制中心病毒傳染病預防所牽頭實施,與中共國解放軍軍事醫學科學院合作,聯合國內17家科研機構與高校,中國科學院武漢病毒研究所作為背後的主要研究機構,由中共國專項財政撥款和國家自然科學基金支持該系列項目經費,同時利用科研機構的國際合作關係,開展了大量蛋白質組分析、反向遺傳、病毒重組、毒力增強等研究內容,部分資金則來自於中共軍方的軍事研究項目。這表明中共當局完全具有將人工改造的病毒武器化的動機、能力與可能性。

此外,中共國對病毒的研究不僅局限於聯合國內研究機構,有中共國國家自然科學基金國際合作處的公開信息表明,中共國以國際合作研究項目的形式,與國際上多個高校的專業研究機構與研究人士有密切合作關係,構建了一個龐大的全球病毒學術網絡。其中香港大學的生物安全三級實驗室作為國際衛生組織(WHO)的全球參比實驗室,中共國通過國家自然科學基金與香港大學教育資助委員會的合作,以聯合研究項目的方式,通過廣州醫科大學、汕頭大學與香港大學建立的合作關係,可能在該項目上亦有密切合作。

事實上,COVID-19背後還有中共更大的戰略與計劃。根據中共國“973”計劃、傳染病防治” 科技重大專項、國家重點研發計劃等公開資料表明,中共正在通過數量眾多、化整為零” 、複雜隱蔽的國家級科研項目,以軍事單位與普通機構分工明確、互相配合的課題研究方式,來解決病毒武器化過程中的工程技術問題。其主要研究目標是對人畜共患病病原——包括冠狀病毒、流感病毒、埃博拉病毒、登革熱病毒、西尼羅病毒、基孔雅肯病毒——開展病毒分析鑑定、病毒傳播與進化、病毒與宿主相互作用、有效抗病毒藥物研製的大規模長期研究。這表明中共當局掌握有其他功能性增強的病毒作為生物武器的潛在可能,其他病毒也有可能正在甚至已經被生物武器化,這給全人類的生命健康安全帶來了巨大的風險。

 

關鍵詞:COVID-19,病毒,“973”計劃,五年計劃,“傳染病防治”專項,生物武器,國家自然科學基金,武漢病毒研究所,軍事研究項目,香港大學


 

目錄

 

 

摘要 1

1.中共病毒研究計劃的背景信息 3

i.中共的病毒研究與“973”計劃 3

ii.中共的病毒研究與“傳染病防治”專項 6

iii. 中共的病毒研究與五年計劃 7

2. 中共病毒研究計劃的情報分析 9

i. 2016年病毒項目的立項信息  9

ii. 2016年病毒項目的課題分析 11

項目編號解讀   11

項目研究策略解讀   12

項目分工與研究者挖掘   12

iii. 2016病毒項目與香港大學的關係  20

2016病毒項目與Malik Peiris的關係  20

中共的病毒研究與香港大學的其他合作信息 22

iv. 其他信息  23

結論 24

 

附件一    2016病毒項目參與人員名單 24

附件二    2016病毒項目基金資助情況 30

附件三   源文件信息索引  56

 

 

 


 

中共病毒研究計劃的背景信息

本報告重點圍繞“重大突發動物源性人獸共患病跨種感染與傳播機制研究”項目(以下簡稱2016病毒項目)來分析中共的病毒項目藍圖。它橫跨了中共國的973”計劃五年計劃,同時與“傳染病防治” 專項有着密切聯繫,本章將依次對三個計劃於病毒研究之間的關係分別介紹。

 

I. 中共的病毒研究與“973”計劃

          “973”計劃:全名國家重點基礎研究發展計劃,被中共國務院科技部1997組織建立,和國務院財政部國家自然科學基金委員會與相關主管部門共同實施,“旨在解決國家戰略需求中的重大科學問題”,簡稱“973”計劃。“973”計劃由科技部召集專家顧問組,顧問組有對該年度“973”計劃立項有決策與監督權力,一般一個項目執行期為5,項目執行2年後實行中期評估,評估項目的“工作狀態”與“研究前景”,以調整確定後三年的研究計劃。20162月,中共國科技部將其併入國家重點研發計劃“973”計劃被它替代(等同於名稱更換,實體形式保留)。該計劃的實施經費由財政部、基金委撥款支持。

         根據網絡信息整理獲得的中共973計劃項目清單,現摘列1999-2015年間與病毒研究直接相關的項目:

年份

項目編號

項目名稱

首席科學家

第一承擔單位

1999

-

重要傳染病防治基礎研究

金奇

中國預防醫學科學院病毒學研究所

2005

2005CB522900

人類重要病原體致病機制研究

金奇

中國預防醫學科學院病毒學研究

2005

2005CB523000

動物源性病毒跨種間感染與傳播機制研究

高福

中國科學院微生物研究所

2005

2005CB523200

動物重大傳染病病原變異與致病的分子機制

童光志

中國科學院哈爾濱獸醫研究所

2006

2006CB504200

人類免疫缺陷病毒生物學和免疫應答機制研究

張林琦

中國醫學科學院

2006

2006CB504300

感染與免疫的基礎研究

舒紅兵
  
高光俠

武漢大學

2009

2009CB522100

呼吸系統疾病與損傷基礎研究

鍾南山

廣州醫學院

2010

2010CB530100

重要病毒的入侵機制研究

胡勤學

中國科學院武漢病毒研究所

2010

2010CB833600

-抗原分子識別的結構基礎和功能研究

郭亞軍

第二軍醫大學

2010

2010CB911800

細胞抗病毒先天免疫相關蛋白的生物學研究

郭德銀

武漢大學

2011

2011CB504700

重要病毒跨種間感染與傳播致病的分子機制研究

高福

中國科學院微生物研究所

2011

2011CB504800

病毒潛伏感染的分子機制

劉奮勇

武漢大學

2011

2011CB504900

重要病原體變異規律與致病機制研究

金奇

中國醫學科學院病原生物學研究所

2012

2012CB910200

天然免疫應答相關蛋白的鑑定、結構與功能

舒紅兵

武漢大學

2012

2012CB911100

病毒與宿主細胞相互作用分子機制的研究

於曉方

吉林大學

2012

2012CB518900

病毒與細胞相互作用導致炎症的基礎研究

吳建國

武漢大學

2012

2012CB519000

重要病毒持續性感染形成和維持的分子機制研究

袁正宏

復旦大學

2014

2014CB542500

慢性病毒感染的體液應答機制及功能重塑

祁海

清華大學

2014

2014CB542600

動物病毒-宿主相互作用機制的研究

蔣爭凡

北京大學

2014

2014CB542700

豬繁殖與呼吸綜合徵病毒與宿主相互作用/調控病毒複製及宿主免疫應答的機制

楊漢春

中國農業大學

2014

2014CB542800

新發、再發傳染病病原體的結構研究

饒子和

南開大學

2015

2015CB910500

流感等重要病毒與宿主動態互作的細胞分子機制

陳吉龍

中國科學院微生物研究所

1. 1998-2015年間中共國“973”計劃種以病毒為主題的研究項目

通過這份表可得到的線索有:

1.       1998-2005年的研究項目分布看,有關病毒研究的非軍方項目,可能最早起始於中國預防醫學科學院病毒學研究所。當時該機構的負責人之一是中國分子病毒學泰斗侯德雲,為中國培養了一大批病毒學界的骨幹人物。該機構於2002年改組為中國疾病預防控制中心,後該機構一直也是病毒研究的核心參與單位。

2.       所有參與病毒研究的第一承擔單位,除相關科研機構外,參與的高校基本都是中共國內一流的綜合性大學,由此可知綜合性大學對病毒方面的研究能力,是中共實行病毒項目所依賴的重要力量。

3.       上述參與病毒研究的眾多研究者,多數可能同樣參與了2016病毒項目,成為該項目的核心人物或重要課題/子課題的負責人,這一點可以中共媒體報道、學術文章為依據進行判斷/篩選。

4.       不同項目的課題間存在着不同學科分支的交叉關係,這是中共國多個研究機構與高校之間協同分工、對病毒進行系統性研究的合作基礎。

                                              

1. 來自中科院的項目通稿(截圖來自中科院官方網站)

2016病毒計劃的主題直接相關的是編號2005CB523000和編號2011CB504700的兩個項目,該項目首席科學家是現中共國疾控中心主任的高福,多年來一直在從事人獸共患病跨種感染與傳播的研究工作。通過圖1信息可分析得到的線索有:

1.       兩個項目之間是遞進關係,且研究重點逐漸轉了向禽流感病毒與SARS(CoV)等病毒。

2.       對人獸共患病病原的研究得到中共國國家資金的長期支持,說明對病毒的跨種傳播研究,中共國已經持續了至少15年,且這是中共高層方面一直感興趣的研究方向

3.       通稿明確指出2011-2015年病毒研究項目的參與單位包括了中科院微生物研究所(牽頭組織)、中科院武漢病毒研究所、軍事醫學科學院微生物流行病研究所、病毒病所在內。結合2020年被披露的武毒所與COVID-19的聯繫,說明這一系列的病毒研究很可能與COVID-19有着密切關係,值得深入調查分析。

4.       線索3中提及的參與單位,在後續分析的2016病毒項目全部參與其中,且研究課題主題也相同,說明2016病毒項目就是高福在2005-2015期間病毒項目的延續

此外,從網絡中獲取到的、高福在2005-2015期間的項目書(《動物源性病毒跨種間感染與傳播機制研究項目書》和重要病毒跨種間感染與傳播致病的分子機制研究項目書》,見源信息索引到這些文件),兩者的研究內容與兩者之間的邏輯關係,不但可以佐證上述分析出的線索,也是對2016病毒項目深入分析的重要切入點。

 

II. 中共的病毒研究與 “傳染病防治”專項

“傳染病防治” 專項,全名“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治” 科技重大專項(國家科技重大專項的子項目,後者由中共國務院科技部管理。根據《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006年—2020年)》,該項計劃是原中共國務院衛生部(現為國家衛生健康委員會)與中共中央軍委後勤保障部衛生局牽頭組織實施的國家級傳染病防治計劃,實施期限為2008-2020,每一年度均進行若干立項,施行期為2-5不等。該計劃的實施經費由財政部、基金委撥款支持。

         根據中共國政府的公開信息,檢索到2016-2020年中共國 “傳染病防治”專項總體負責小組的如下名單:

2. “十三五”計劃-“傳染病防治”專項總體組名單

         2016-2020年總體組名單的專家成員,都是中共國有關傳染病學、病毒學、免疫學、蛋白質組學等領域研究機構的負責人,他們當中許多成員也是“傳染病防治”專項及其課題的負責人。除了這份名單,還有一份中共國20211月發布的《第三屆國家人間傳染的病原微生物實驗室生物安全評審專家委員會名單》見源信息索引到該文件),這些人與其所在的機構與其研究方向,同樣也應是重點關注的對象。

         2016病毒計划進一步相關的是,2020年被閆麗夢博士指證為COVID-19病毒骨架的ZC45ZXC21,是2017解放軍南京軍區軍事醫學研究所王長軍團隊從事蝙蝠病毒研究的研究成果,其研究內容受到了2013年“傳染病防治”專項2013ZX10004103-104的資助,該專項內容在中共國政府網站上未能獲取任何該專項的明細。

         另根據中共國2016年發布的《突發急性傳染病防治“十三五”規劃(2016-2020年)》見源信息索引到該文件),摘錄部分內容如下:

黨中央、國務院高度重視突發急性傳染病防治工作,要求始終把廣大人民群眾健康安全擺在首要位置,切實做好傳染病防控和突發公共衛生事件應對工作,並將突發急性傳染病防治上升到國家安全戰略高度。人民群眾對突發急性傳染病的關注度越來越高;隨着“一帶一路”戰略的穩步推進,以及國家安全和發展的需要,我國將承擔較以往更加繁重的國際義務與責任,赴境外參與全球衛生應急處置逐漸成為新常態。為此,在“十三五”期間須全方位推進突發急性傳染病防治能力和水平建設,有效保障經濟社會全面、協調、可持續發展。 

上述內容說明,中共國除了實施“一帶一路”戰略、企圖將其共產主義的模式擴張至全世界以外,甚至也企圖在世界公共醫療衛生問題上實施病毒版的“一帶一路”戰略。後文中強調的、中共提出的“同一個世界,同一個健康”概念,與“一帶一路”有關國家區域合作、內地港澳台合作等內容,充分說明了 “十三五”規劃,是中共在公共醫療衛生上正式開始積極圖謀擴張的標誌

除上述文件外,本報告也儘可能地收集了“傳染病防治”專項更多的政府公開信息,供COVID-19的調查者研究參考。

 

III. 中共的病毒研究與五年計劃

五年計劃,全名國民經濟和社會發展五年規劃綱要,自1953起施行,是中共以五年為一個計劃實施周期、以增強國力為目標的核心計劃,現由中共國家發展與改革委員會規劃實施,可類比1933-1938年期間的羅斯福新政。2016-2020年是其第十三個五年計劃(簡稱“十三五”計劃)。該計劃由中央與地方財政、基金委和各地方政府科技基金支持。其中五年計劃之下又包含了名為國家重點研發計劃的子項目。總體來說,中共國的五年計劃的範疇最大,內容上基本包括其他兩個計劃,可以理解為“973”計劃、國家重點研發計劃“傳染病防治”專項(國家科技重大專項的子項目),都是中共國五年計劃之下的子計劃。

圖表1.中共國各類計劃及其聯繫

根據互聯網的公開信息整理的2016-2018年十三五計劃國家重大專項統計見源信息索引到該文件。此表整理信息的不完整,尚有未公開的涉密項目),其中名為“蛋白質機器與生命過程調控”(編號YFA05)、“生物安全關鍵技術研發”(編號YFC12)和“畜禽重大疫病防控與高效安全養殖綜合技術研發”(編號YFD05)的三個不同課題類別,涉及了大量與病毒有關的研究課題。這些課題內容及其參與者,應是COVID-19調查的重要方向。

 

 


 

中共病毒研究計劃的情報分析

根據媒體信息和政府公開信息,2016病毒項目是中共國在2005-2015病毒項目的後級計劃,被囊括進中共“十三五”計劃和2016年“傳染病防治”專項當中,本部分將介紹2016病毒計劃的詳細內容,以及根據這些內容背後的隱含信息提供一些觀點。

 

I. 2016病毒項目的立項信息

項目名稱

重大突發動物源性人獸共患病跨種感染與傳播機制研究

項目編號

2016YFD0500300

首席科學家

譚文杰(中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所)

項目啟動時間

2016年11月

實施周期

5年

項目經費

4200萬元

課題負責人情況

下設7個課題,17個完成單位,22個課題/子課題負責人

完成單位

(原始順序)

1. 中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所

2. 中國科學院動物研究所

3. 中國科學院微生物研究所

4. 中國醫學科學院病原生物學研究所

5. 中國醫學科學院醫學實驗動物研究所

6. 中國醫學科學院醫藥生物技術研究所

7. 中國人民解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所

8. 雲南省畜牧獸醫科學院

9. 中國醫學科學院蘇州系統醫學研究所

10. 汕頭大學

11. 清華大學

12. 瀋陽農業大學

13. 西北農林科技大學

14. 常州南京大學高新技術研究院

15. 天津大學

16. 中南大學

17. 湖南大學

2. 2016病毒項目基本信息

         2信息主要來自《病毒學報》20171月第1期報道(見源信息索引到該文件),由該項目牽頭單位病毒病所采寫。該報道同時也透露了2016病毒項目的研究問題研究對象下設課題數量及其內容研究實施策略:

 

研究問題:1. 病原自然疫源與傳播圈的形成和傳播風險因素;

        2. 病原實現跨種傳播的適應性進化特徵與分子基礎;

        3. 病原突破宿主免疫屏障,實現跨種感染與傳播的宿主因素

研究對象:MERS病毒,西尼羅病毒,基孔雅肯病毒

研究課題:1.  重大人獸共患病疫情的快速鑑定、溯源預警及阻斷策略研究;

        2. MERS冠狀病毒的動物起源、進化及傳播研究;

        3. 西尼羅病毒和基孔雅肯病毒自然疫源及傳播圈研究;

        4. 病原感染與傳播的實驗模型及適應性進化與致病性、宿主嗜性研究;

        5. 病原與宿主相互作用的重要蛋白的結構解析;

        6. 不同種屬動物免疫進化發育和對病原免疫識別特徵研究;

        7. 重要病原與宿主免疫系統相互作用及跨種傳播機制

研究策略:1.1 在新疆、西南和華南地區確定疫源分布範圍、傳播媒介和動物宿主;

            1.2 對病毒進行快速系統溯源和宿主特異性預測;

            1.3 對蟲媒病毒進行傳播圈研究,與沙特MERS國際合作基地研究MERS遺傳

        進化與跨種傳播機制,對國內家畜和伴侶動物進行感染風險與協同進化研究;

         2.1 建立病毒本土分離株的反向遺傳學平台和動物感染模型;

         2.2 利用模擬跨種屬感染與傳播和動物模型,研究病原重要基因遺傳變異與

         致病性、宿主嗜性關係;

         2.3 對重要蛋白進行高分辨率結構解析;

         2.4 分析純化後的病毒顆粒,鑑定病毒蛋白的修飾變化;

         3.1 研究病毒重要宿主的免疫系統發育及特徵,揭示病毒跨種屬傳播機制;

         3.2 揭示病原與宿主免疫系統相互作用及在跨種傳播的作用;

         3.3 揭示病毒實現跨種感染傳播的細胞內機制;

         3.4 揭示病原突破宿主免疫屏障,實現跨種感染與傳播的宿主因素

II.2016病毒項目的課題分析

根據上述內容,對2016病毒項目的上述信息進行解讀:

1.       項目編號解讀

根據中共國政府《國家科技重大專項預算編報系統編算說明》(見源信息索引到該文件)的規定,對2016病毒項目2016YFD0500300的編號進行說明:

2016   YF   D     05     003          000  000

   1   2     3        4        5           6    7

1項目啟動年份:2016

2固定編碼(“研發”中文首字母縮寫)

3項目大類別:根據整理的2016-2018年十三五計劃國家重大專項統計(見源信息索引到該文

件),共有A, B, C, D, F五個分類。2016病毒計劃所在大類別為D類,表示農業科技項目

4項目類別:數字排序,每個數字代表一個領域,05代表“畜禽重大疫病防控與高效安全

養殖綜合技術研發”

5項目序號:0032016病毒項目的序號

6課題序號:0002016病毒項目的通用序號,7個課題就應有001-0077個課題編號

7子課題序號:每個課題下設的子課題序號,(對外)一般不標註子課題序號

         由上述分析可知,2016病毒項目及其課題及其對應項目編號如下:

課題編號

課題內容

課題任務

2016YFD0500301

重大人獸共患病疫情的快速鑑定、溯源預警及阻斷策略研究

在新疆、西南和華南地區確定疫源分布範圍、傳播媒介和動物宿主

對病毒進行快速系統溯源和宿主特異性預測

2016YFD0500302

MERS冠狀病毒的動物起源、進化及傳播研究

與沙特MERS國際合作基地研究MERS遺傳進化與跨種傳播機制,對國內家畜和伴侶動物進行感染風險與協同進化研究

2016YFD0500303

西尼羅病毒和基孔雅肯病毒自然疫源及傳播圈研究

對蟲媒病毒進行傳播圈研究

2016YFD0500304

病原感染與傳播的實驗模型及適應性進化與致病性、宿主嗜性研究

建立病毒本土分離株的反向遺傳學平台和動物感染模型

利用模擬跨種屬感染與傳播和動物模型,研究病原重要基因遺傳變異與致病性、宿主嗜性關係

2016YFD0500305

病原與宿主相互作用的重要蛋白的結構解析

對重要蛋白進行高分辨率結構解析

分析純化後的病毒顆粒,鑑定病毒蛋白的修飾變化

2016YFD0500306

不同種屬動物免疫進化發育和對病原免疫識別特徵研究

研究病毒重要宿主的免疫系統發育及特徵,揭示病毒跨種屬傳播機制

2016YFD0500307

重要病原與宿主免疫系統相互作用及跨種傳播機制

揭示病原與宿主免疫系統相互作用及在跨種傳播的作用

揭示病毒實現跨種感染傳播的細胞內機制

揭示病原突破宿主免疫屏障,實現跨種感染與傳播的宿主因素

3. 2016病毒項目課題的項目編號與內容

         給出這種排列的原因是,科學報道的事件描述同樣強調邏輯順序,按常理分析,7個課題就應該對應上述順序。此外2016病毒項目編號為檢索關鍵詞,可以檢索到大量相關的核心中外文獻,結合內容,同樣可以分析每一課題及其對應的正確編號。

2.       項目研究策略解讀

根據上述研究策略的內容,可以看到明顯的對應關係,同樣整理入表3

3.       項目分工與研究者挖掘

根據1中對項目課題編號的解釋,對這一系列編號進行檢索,可以找出大量與該項目關聯的研究人員,以便建立起更完整的COVID-19人物關係圖譜。本報告根據找出的文獻,將各子項目的主要參與研究人員及其所屬單位情況做了統計(見附件一)。鑑於此種檢索方式可能無法完整地找出所有與此項目直接相關的全部文獻,故對目前分析的情況做推斷性論述:

         3.1 參與此項目的17家單位之外的中共國內研究機構團隊,包括了:華東師範大學、中國科學院武漢病毒研究所、青島大學、解放軍171醫院、中國科學院上海巴斯德研究所、內蒙古醫科大學、廣州醫科大學、南方醫科大學、復旦大學、中國科學院生物物理研究所、浙江大學、國家生物醫學分析中心以及上海交通大學。應重點調查的單位有:

         a. 中國科學院武漢病毒研究所

         b. 中國科學院上海巴斯德研究所

         c. 廣州醫科大學

         d. 南方醫科大學

         e. 復旦大學

         f. 中國科學院生物物理研究所

         g. 國家生物醫學分析中心

         需要特別之處的是:根據中共國的官方報道,廣州醫科大學趙金存2016病毒計劃顧問專家、中共國廣州國際呼吸道疾病實驗室研究員,且其與香港大學Malik Peiris有着密切聯繫(見第三章);南方醫科大學是一所有軍事背景的醫學院校;根據中共國公開的研究報告表明,復旦大學姜世勃在病毒與免疫系統方面做了諸多研究;中國科學院生物物理研究所是專門對蛋白質結構與功能進行研究的科研機構,該所前雇員、研究小組組長趙永芳2016年神秘死亡,不排除與COVID-19有聯繫。

(a)趙金存作為特邀專家出席2016病毒項目會議

(b)趙金存2017年申請國家自然科學基金的研究項目

(c)趙金存2018年申請國家自然科學基金的研究項目

3. 廣州醫科大學趙金存相關信息

         3.2 2016YFD0500300, 2016YFD0500301課題的主要負責人可能是譚文杰2016YFD0500302課題的主要負責人可能是管軼2016YFD0500303課題的主要負責人可能是秦成峰 2016YFD05003042016YFD05003062016YFD0500307課題與國際院校/科研組織交集最密切,可能是2016病毒項目最重要的課題。

        

3.3管軼作為2016YFD0500302的課題主要參與者,是汕頭大學與香港大學聯結點,結合中共官方的新聞報道,汕頭大學作為2016病毒計劃的中期考察對象,且重點強調其研究方向為“共患-跨種-機制”,結合前文提及的中共國家重點研發計劃中期考察的重要性,說明汕頭大學與汕頭大學李嘉誠基金捐贈的“汕頭大學·香港大學聯合病毒學研究所”(P3實驗室),是2016病毒計劃的重要研究機構

4. 病毒病所2016病毒計劃的中期檢查報道

另一個側面信息佐證該機構進行病毒研究的信息是,一名聲稱是管軼學生的網友,在其個人日記上詳細記錄了其在研就讀期間開展的重組病毒培育/檢測等工作內容,同時也指出中國疾控中心為其提供了比較完整且具有代表性的病毒毒株。這表明汕頭大學的生物安全三級實驗室,在美中港三方資助下,有廣州實驗室(廣州醫科大學)、深圳實驗室的協助,可能也開展了同樣危險的實驗。

5. 疑似為汕頭大學管軼學生對汕頭大學對病毒進行研究的一篇記錄

 

3.4 作為中共國內對病毒研究(尤其是BSL-4級與ABSL-4級實驗)科研機構中最頂尖單位,中國科學院武漢病毒所並沒有作為公開的參與單位開展2016YFD0500300項目的研究,但其雇員卻參與了2016YFD05003002016YFD0500304兩個重要課題。舉例其中中國醫學科學院病原生物學研究所的研究員趙振東,該人系中共國病毒學資深專家,於20209月因心臟病去世,其20194月的一篇研究文獻如下:

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涉及的其他資金項目

備註

2016YFD0500300

A   Novel DT40 Antibody Library for the Generation of Monoclonal Antibodies

20196

王蓓王飛黃鶴*, 趙振東*

特殊領域國防科學技術項目17-163-12-ZT-005-013-01, 中國醫學科學院創新基金2016-12M-1-013, 2016-12M-1-014, 2016-12M-3-020, 中央大學基礎研究基金2018PT31032

直接涉及軍事研究項目,版權為武漢病毒所所有

4. 武漢病毒研究所涉及國防項目的一項研究

調查表明,文獻作者工作單位並非中國科學院武漢病毒研究所,但知識產權卻屬於該機構,可以推測該研究系作者在武漢病毒研究所完成;而其研究的資金來源包括了一項名為“特殊領域國防科學技術項目”的基金,說明該項目涉及中共國的軍事研究項目——國防建設研究。特殊領域即指微生物領域,說明該項研究服務於國防生物安全。根據以上可以推測,中共國軍方的國防領域研究,有一部分在武漢病毒研究所開展,該甚至所有可能執行過軍事級的生物武器研究

3.5 2016病毒計劃的7個課題發表的文章進行資金調查發現(詳見附件二),眾多項目不但有2016病毒計劃的專項資金支持,還涉及到了中共的其他研發項目

3.5.1中國疾控中心病毒病所的梁國棟團隊在201710月聯合魯東大學的魯曉晴進行了該項研究。其中宋頌李元元付士紅雷雯雯為並列第一作者,基本都是梁國棟/魯曉晴指導的、來自中共國內高校的研究生,這也叫意味着疾控中心下屬研究所,既是衛生事業單位,也是科研單位,又是人才培養的教育單位,以聯合培養的形式同時召集其他高校師生參與其中。其他所有項目研究都以類似的人員組織形式進行研究;

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涉及的其他資金項目

備註

2016YFD0500300

Genome sequencing and phylogenetic analysis of Banna   virusgenus Seadornavirus, family Reoviridae isolated from Culicoides

201710

宋頌李元元付士紅雷雯雯郭曉芳馮雲,
  
高曉艷李曉龍, Zhonghua Yang, 徐子乾何英王環宇,
  
周紅寧王斌魯曉晴* &梁國棟*

國家重點研發計劃2016YFC1201904, 國家自然科學基金81290342,81501757(特殊科學基金), 傳染病預防控制國家重點實驗室2014
  SKLID103,2015SKLID505

-

5.1 2016病毒項目研究成果摘錄A

 

3.5.2中國疾控中心病毒病所的譚文杰團隊,在201611聯合了眾多該項目眾多課題負責人進行了該項研究,一些海外的企業、單位也參與其中

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涉及的其他資金項目

備註

2016YFD0500301

Protective T Cell Responses Featured by Concordant   Recognition of Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus–Derived CD8+ T   Cell Epitopes and Host MHC

201611

劉軍藍佳明劉科芳鄧瑤姚艷豐, Shaolian Wu, 陳紅鮑琳琳,Haifeng Zhang, 趙敏, Qihui Wang, Lingxia Han, 柴彥齊建勛趙金存孟頌東秦川高福譚文杰

“973”計劃2015CB910500, 國家傳染病防治科技重大專項2016ZX10004222-003,   2014ZX10004001-002, 2014ZX10004001-006,
  2012ZX10004501-004, 
國家自然科學基金8137314181401312,
  81461168030, 
廣州醫療衛生聯合創新重大項目
  201604020011

中國疾病預防控制中心周劍芳,美國愛荷華大學Stanley Perlman,荷蘭鹿特丹Erasmus MC公司的L.Haagmans, Ron A.M.   Fouchier對此研究亦有貢獻;項目內交叉研究文獻,匯集了多個團隊

5.2 2016病毒項目研究成果摘錄B

3.5.3中國人民解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所的秦成峰團隊,在20179月以973計劃、“重點新藥創製”專項、國家自然科學基金、美國國立衛生研究院注資的形式,進行了該項研究。秦成峰主導、參與的項目數目非常多,可能是中共2016病毒項目的核心人物之一

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涉及的其他資金項目

備註

2016YFD0500304

Chloroquine, a FDA-approved Drug, Prevents Zika Virus   Infection and its Associated Congenital Microcephaly in Mice

20179

李春峰祝星亮紀雪, Natalie Quanquin, 鄧永強田敏,
  Roghiyh Aliyari, Xiangyang Zuo, 
袁玲, Shabbir Khan Afridi, 李曉峰, Jae U. Jung,
  Karin Nielsen-Saines,
秦曉峰秦成峰許執恆程根宏

“973”計劃2014CB942801,   2012YQ03026006, “重點新藥創製重點專項2015ZX09102023, 病原與生物安全國家重點實驗室
  SKLPBS1601, 
國家自然科學基金31670883, 1500145, 31430037, 91542201, 81590765, 中國醫學科學院創新項目2016-12M-1-005, 美國國立衛生研究院R01 AI069120, AI056154,   AI078389 502, 中央大學青年基金332016125) , 上海腦智計劃16JC1420500, 北京人腦計劃Z161100002616004

秦成峰-英國醫學科學院牛頓高級學者NAF0031003, 國家自然科學基金創新研究小組81621005, 國家自然科學基金傑出青年81661130162

5.3 2016病毒項目研究成果摘錄C

3.5.4中國科學院武漢病毒研究所的鄭愛華團隊,在201612月進行了該項研究,該項目是完全由武漢病毒所成員開展的一項研究

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涉及的其他資金項目

備註

2016YFD0500300

Entry   of severe fever with thrombocytopenia syndrome virus

201612

袁菲鄭愛華*

國家自然科學基金L1524009, 中國科學院戰略先導科技專項XDB11030800

武漢病毒所進行該項研究

5.4 2016病毒項目研究成果摘錄D

 

3.5.5中國人民解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所的周育森團隊,在20188月進行了該項研究,涉及到COVID-19事件的諸多重要人物,同時該項研究也是美國國立衛生研究院投入資金最多、中共軍方參與人數最多的項目

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涉及的其他資金項目

備註

2016YFD0500306

A Novel Nanobody Targeting Middle East Respiratory   Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) Receptor-Binding Domain Has Potent   Cross-Neutralizing Activity and Protective Efficacy against MERS-CoV

20188

趙光宇, Lei He, 孫世惠邱洪傑太萬博, Jiawei Chen, Jiangfan Li,   陳月紅郭彥, Yufei Wang, Jian Shang, Kaiyuan Ji, Ruiwen Fan, 杜恩岐姜世勃 , 李放 , 杜蘭英周育森

國家自然科學基金81571983, 中國科技創新資助項目3407049, 病原與生物安全國家重點實驗室SKLPBS1704, 美國國立衛生研究院資助R01AI137472R21AI109094, R21AI128311,   R01AI089728, R01AI110700, R01AI139092

-

5.5 2016病毒項目研究成果摘錄E

 

 

 

 

 

3.46中國人民解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所的周育森團隊,在20184月進行了該項研究,值得注意的是,該項目還有兩項中共軍隊後勤科研項目的直接投資

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涉及的其他資金項目

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2016YFD0500307

Blockade of the C5a–C5aR axis alleviates lung damage in   hDPP4-transgenic mice infected with MERS-CoV

20184

Yuting Jiang, 趙光宇, Nianping Song ,李沛陳月紅郭彥,李軍鋒杜蘭英,姜世勃郭仁鋒孫世惠*, 周育森*

國家重點研發計劃2016YFC1202903, 國家傳染病防治科技重大專項2017ZX10304402-003, 國家自然科學基金81571983, 軍隊後勤科研項目 BWS14J058, 16CXZ039

直接涉及軍事研究項目

5.5 2016病毒項目研究成果摘錄F

3.5.6中國醫學科學院醫藥生物技術研究所的岑山團隊,在20187月進行了該項研究,該研究不但有譚文杰、姜世勃參與,比爾蓋茨·梅琳達基金會也投資了該項研究。根據中共國國家自然科學基金委員會國際合作處的公告,比爾蓋茨·梅琳達基金會對此項研究的投資並未有任何記錄

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涉及的其他資金項目

備註

2016YFD0500307

Structural Definition of a Unique Neutralization Epitope on the   Receptor-Binding Domain of MERSCoV Spike Glycoprotein

20187

張森燕周盼盼王鵬飛, Yangyang Li, Liwei Jiang, Wenxu Jia,   Han Wang, Angela Fan, Dongli Wang, 史宣玲方顯揚, Michal Hammel, Shuying Wang, 李曉宇岑山

國家重點研發計劃2016YFC1200902, 國家自然科學基金31470751, U1405228, 81530065, 81471929,   美國比爾蓋茨·梅琳達基金會大挑戰基金項目81661128042

中國疾病預防控制中心譚文杰,復旦大學應天雷與姜世勃對此項研究亦有貢獻;美國比爾蓋茨·梅琳達基金會贊助了該項研究

 

5.6 2016病毒項目研究成果摘錄G

 

綜上所述,中共2016病毒項目的人員背景、資金背景龐大且複雜,該計劃是由表2的17家單位主要執行,以聯合培養的方式與其他名單外高校合作,以中中共國中央財政以十三五項目專項經費、國家自然科學基金牽頭投入,連帶有中共軍方的項目資金、地方政府資金和海外機構/企業的基金作為投資,採用這種資金與人員同時“化整為零”的方式進行着隱蔽的、有組織有計劃的病毒研究。

 

        

III. 2016病毒項目與香港的關係

         根據前文所述,香港大學管軼作為中港兩方的紐帶,同時香港大學袁國勇團隊參與到2016YFD0500304課題,鑑於早些時候Dr.Sellin提出對香港大學Malik Peiris可能參與到2016病毒項目的質疑,本段重點是基於Dr.Sellin的觀點提供一些不同角度的側面佐證,以說明Malik Peiris2016病毒項目的關係。其次是挖掘香港大學與中共國內高校/研究機構之間的其他合作關係

1.       2016病毒項目與Malik Peiris的關係

         根據香港大學教育資助委員會公開的《2018/19年度獲資助研究項目名單》,香港大學Malik Peiris廣州醫科大學趙金存合作,開展了一項名為“探索不同人冠狀病毒之間的交叉免疫保護作用” 的研究項目,獲得了為期4年的香港政府資助,同時該項目是與中共國家自然科學基金會發起的聯合資助。該信息可與圖3(c)趙金存獲得國家自然科學基金資助的項目情況對比驗證。而趙金存2016病毒項目的參與2016YFD0500305課題,正是在進行病毒感染宿主重要蛋白的結構性研究。可以推測若Malik Peiris參與了2016病毒項目,其參與途徑可能就是與趙金存開展的合作課題

5. 香港大學教育資助委員會的公示信息

         另一方面,有證據表明Malik Peiris可能還受到了中共當局的其他“資助”。根據中共國媒體的公開報道,20189廣州舉行的“第三節國際流感及其他呼吸道病毒防治論壇”活動中,作為中共國內最大的獨立醫學實驗室機構之一的廣州金域醫學建研集團股份有限公司(以下簡稱金域醫學),與廣州醫科大學校長鍾南山宣布合作成立“臨床呼吸道病毒診斷與轉化中心”,同時該中心宣布聘請Malik Peiris作為其專家顧問

6. 廣州“臨床呼吸道病毒診斷與轉化中心”成立

根據金域醫學的過往新聞報道與公開的股東信息可知,該公司為廣州醫學院(廣州醫科大學前身)的校辦企業,由鍾南山的學生梁耀銘建立,2007君聯資本為其A輪投資,20159金域醫學獲得來自國開博裕辰德資本國創開元股權投資基金(簡稱國創開元)、君聯資本4億元人民幣的戰略投資。而國開博裕國創開元的背後是中共國的國家開發銀行2018年金域醫學上市後,該公司便成為了中共國上海股市中獨立醫學實驗室的行業龍頭。因此有理由質疑,中共有可能通過金域醫學,與Malik進行了深度的利益捆綁

 

 

2.       中共的病毒研究與香港大學的其他合作信息

除了Malik Peiris可能參與到中共的2016病毒計劃以外,本報告還挖掘了中共政府公開的、部分年份的香港研究資助局與國際自然科學基金聯合資助項目(簡稱中港聯合資助)的部分內容(見源信息索引)。其中與病毒研究直接相關的有:

年份

項目審核情況

內地編號

香港編號

項目名稱

內地申請人

內地單位

香港申請人

香港單位

2009

通過初審

3505

N_HKU 712/09

病毒中和抗體表位的結構研究

朱平

中國科學院生物物理研究所

陳志偉

香港大學李嘉誠醫學院艾滋病研究所

2009

未通過初審

3896

N_HKU 740/09

蝙蝠體內未知RNA病毒的鑑定

石正麗

中國科學院武漢病毒研究所

Fredrick Leung

香港大學生命科學院

2010

通過初審

3276

N_HKU 707/10

應用單克隆抗體鑑定甲型流感病毒(H1N1)抗源性變異漂移和抗原決定位點

夏寧邵

廈門大學生命科學院

陳鴻霖

香港大學醫學院微生物系 新發傳染病國家重點實驗室

2011

通過初審

83262

N_HKU 709/1

用基因編碼的中和抗體阻斷艾茲病毒的感染

周保羅

中國科學院

陳志偉

香港大學

2012

中標立項

未知

未知

中國新發現的嚴重發熱伴血小板減少綜合徵布尼亞病毒NSs毒力因子的分子病毒學研究

梁米芳

中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所

金冬雁

香港大學

2014

通過初審

8141101089

未知

Beta-冠狀病毒的進化與跨種傳播機制研究

高福

中國科學院微生物研究所

袁國勇

香港大學

4. 2009-2014年香港研究資助局&中共國際自然科學基金聯合資助項目審批情況

根據表中信息可以看到,申請中港聯合資助的申請人/申請單位,都與2016病毒計劃關係密切,從側面可以看出,香港學術界與中共的配合可能並非短時間內達成的合作關係,二十中共通過中港聯合資助項目,對香港學術界(尤其是病毒學、微生物學界)以“友好合作”、“聯合資助”的名義長期滲透的結果。

 

IV. 其他信息

國家自然科學基金會項目信息:本報告對2016病毒項目相關的重要研究者進行了國家自然科學基金會項目信息的遍歷查詢,查詢了2005-2019其申請的項目資助,以獲知其在各年度進行了何種課題的研究。這些截圖的信息已按資金申請人(課題主持人)所屬單位及姓名進行了分類,以供研究對比。需要指出的是,名為“_匯總信息”的文件夾內容,是二次搜索查詢的內容,信息來源並非官方,不能完全採信,而其他信息均來自中共國國家自然科學基金會網站。文件位置見源信息索引。

國家科技報告:本報告對COVID-19事件有關的重要中共國人物進行了國家科技報告檢索,對歷年的國家科技報告摘要進行截圖存檔以供分析,文件位置見源信息索引。

其他病毒的研究信息:本報告調查進行期間,同時搜集到中共官方對寨卡病毒、禽流感病毒的研究,這說明中共當局極可能還有其他種類的人工病毒被作為超限生物武器,這對尚處於COVID-19嚴重危害的全世界來說是一個重大威脅。特別指出的是,中國疾控中心舒躍龍,是2016年禽流感病毒研究的主要負責人,此人在是年開展了一項名為重要新發突發病原體發生與播散機制研究(編號2016YFC1200200的重點研發計劃。而此人的團隊曾以名為“以防控人感染H7N9禽流感為代表的新發傳染病防治體系重大創新和技術突破”的研究課題獲得了在2017年獲得了國家科學技術進步特等獎。根據上文的調查(附件二),此人也參與了2016病毒項目。文件位置見源信息索引。

7. 舒躍龍團隊的研究項目獲得2017年獲得了國家科學技術進步特等獎

 

 

 

 

 

 

結論

       中共當局一直在進行系統化、有組織、有機會的病毒研究。COVID-19背後是中共圍繞人獸共患病開展的病毒項目,與此直接相關的是中共國2016年啟動的“重大突發動物源性人獸共患病跨種感染與傳播機制研究”重點研發計劃,該項目是2005-2015年由高福研究的“動物源性病毒跨種間感染與傳播機制研究”“重要病毒跨種間感染與傳播致病的分子機制研究”的延申課題,該項目直接涉及了武漢病毒研究所與中共解放軍軍事醫學研究機構,涉及的人員與資金龐大複雜,其中包括了數項軍事級研究項目,包括了美國國立衛生研究院、美國蓋茨·梅琳達基金會等海內外機構的投資資金,其研究背景充分說明中共軍方極有可能在武漢病毒研究所進行着軍事級的生物武器研究。

       其次,除武漢病毒研究所,中共當局也有可能在其他地區也同時布局了病毒的實驗研究,根據對香港大學Malik Peiris和管軼的調查,中共當局很有可能在汕頭大學,通過新建立的汕頭大學·香港大學聯合病毒研究所,通過廣州醫科大學趙金存與Malik進行的合作,在港粵一帶也進行了病毒研究。

       COVID-19可能也只是中共當局進行病毒研究的冰山一角。根據本報告的調查,中共國已經以“973”計劃、“傳染病防治” 科技重大專項、國家重點研發計劃、國防科技專項、等方式,通過數量眾多、“化整為零” 、複雜隱蔽的國家級科研項目,分工明確地解決各種病毒武器化過程中的工程技術問題,主要包括了寨卡病毒、禽流感病毒、埃博拉病毒、登革熱病毒、西尼羅病毒、基孔雅肯病毒——開展病毒分析鑑定、病毒傳播與進化、病毒與宿主相互作用、有效抗病毒藥物研製的大規模長期研究。以目前調查的信息表明,中共對寨卡病毒與禽流感病毒的研究最為細緻,成果最多,這表明中共當局有可能已經對兩個病毒進行了武器化改造,這給全人類的生命健康安全帶來了巨大的風險。

綜上所述,中共通過20年以上周期進行長期布局、通過國家計劃帶動走“軍民融合、化整為零”的路線,通過國家與地方企業的資金與海內外資金、研究機構聯合的方式,已經打造了屬於中共的病毒版“一帶一路”(One World, One Health)。如不儘快解決中共當局在COVID-19的問題,很有可能會有更多種類、後患無窮的致命病毒,成為繼COVID-19後最大人造生物危害,侵蝕破壞整個世界的文明秩序。

 

 

https://drive.google.com/file/d/1k3s8Rs9Bt720S1Wg3Hl9Ai78WLf2y6NO/view


https://twitter.com/NeverSettledCCP/status/1397793107366744065


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