傳達中宣部授意要文新毒專追殺mRNA苗人耗竭免疫T細胞呈艾滋病狀 |
送交者: Pascal 2021年12月31日00:39:00 於 [五 味 齋] 發送悄悄話 |
望眼欲穿 翹首盼啊 2030 新世界秩序新人類 天上人間般幸福組織化生活 正在一天天向我們大步走來!
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2021-12-29 11:58:39 ...... ...... ...... 新冠治療的五大攔路虎 隨着烈性傳染病的傳播,自然也就有治療手段的迭代更新,但是, 除了中醫以外,目前全球新冠治療在病理學領域面臨空前強大的 技術挑戰,這種挑戰來自於五個方面: 01 免疫過載 筆者在之前文章《西方三大神藥遭遇免疫過載,拜登徹底坐不住 了!》中創立了一個新的名詞“免疫過載”, 它指的是三大神藥中的MRNA疫苗中的 刺突蛋白會導致免疫系統殺死正常的
造成臟器在多次加強針注射以後遭遇 持續不斷損傷。 https://blog.creaders.net/u/4339/202112/422642.html 現在,免疫過載的第二種形態將再次出現,這種過載變現為, 持續的注射西方三大神藥導致人體體內大量的S突刺蛋白存在, 因為新冠病毒對T淋巴細胞具有明顯趨向性,所以,S蛋白 占用了大量的T淋巴細胞“庫存”。因為新冠毒性增強要求 抗體濃度不斷提高,在梯次注射中,S蛋白濃度不斷提高, 最終結果導致T淋巴細胞也大量消耗。 人體中細胞免疫主要依賴的就是T淋巴細胞, 它就好比是人體內消滅病毒的戰士,這些戰士的 超大量的死亡,就會導致人體消滅病毒的免疫 系統被全面耗竭。對外表現為淋巴系統耗竭, 巨噬細胞也隨之全面陣亡,人體免疫系統抵抗力 進入“不設防”狀態,一個小小的感冒都可能 將人直接送走。
現在,免疫過載的第二種形態將再次出現,這種過載變現為, 持續的注射西方三大神藥導致人體體內大量的S突刺蛋白存在, 因為新冠病毒對T淋巴細胞具有明顯趨向性,所以,S蛋白 占用了大量的T淋巴細胞“庫存”。因為新冠毒性增強要求 抗體濃度不斷提高,在梯次注射中,S蛋白濃度不斷提高, 最終結果導致T淋巴細胞也大量消耗。 人體中細胞免疫主要依賴的就是T淋巴細胞, 它就好比是人體內消滅病毒的戰士,這些戰士的 超大量的死亡,就會導致人體消滅病毒的免疫 系統被全面耗竭。對外表現為淋巴系統耗竭, 巨噬細胞也隨之全面陣亡,人體免疫系統抵抗力 進入“不設防”狀態,一個小小的感冒都可能 將人直接送走。 聽上去是不是很熟悉呢?對了,這與ADE效應的 第二種表現方式產生的後果沒有任何區別。 http://shizheng.xilu.com/20211229/1000010001194930_2.html 02 新冠病毒艾滋病化 免疫系統從產生缺陷到耗竭是一個持續的過程,從西方三大神藥持續 注射開始,人體免疫系統就出現了免疫系統缺損症狀,聽上去是不是 很熟悉呢?對了,艾滋病的全稱就是“獲得性免疫缺損綜合徵”。 免疫缺損症綜合徵到免疫耗竭是一個持續的過程, 等到免疫系統耗竭, 人體將隨之死亡。 換句話說,西方三大神藥持續加強注射, 最終會導致人體患病“艾滋病化”, 新冠也就成為了會飛的艾滋病。隨着新冠病毒載量和致死率不斷 提升,直到進化為T病毒,屆時新冠就成了會飛的埃博拉病毒。 說到這裡,可能有人會問,你說新冠病毒艾滋化的依據是什麼?從 疫情爆發開始,筆者就一直強調新冠和艾滋病的患病原理是一樣的。 筆者這一觀點發布後,陸續得到國外權威醫學雜誌的證實,尤其是 12月4號,據路透社報道,12月3號,美國馬塞諸薩州劍橋數據分析 公司nference的一項早期研究發表在OSF Preprints網站上,他們 發現奧密克戎毒株有至少一處變異由一種特殊基因片段ins214EPE 導致,這個基因片段從未在之前任何一種新冠病毒中被發現,該片段 卻為多種病毒和人體基因組所有,其中包括導致普通感冒的冠狀 病毒HcoV-229E和導致艾滋病的HIV病毒。 大家沒聽錯,有人將導致艾滋病和人類罹患 普通感冒的病毒嫁接進了奧密克戎毒株內。 這種嫁接不僅導致傳染性更強,還導致新冠病毒艾滋病化。這種被 嫁接的基因片段可以讓奧密克戎毒株逃逸人體免疫系統攻擊。因為 採用人類基因組片段會被免疫系統識別為“自己人”,人體細胞衛士 自然就不會發動對毒株的免疫攻擊。這意味着,奧密克戎更容易 傳播,但感染者的症狀更輕,甚至是無症狀感染。悄無聲息間, 病毒就可以傳播得更遠,防疫難度也隨之暴增。 04 奧密克戎讓單抗全面失效 12月9日,騰盛博藥和清華大學張琳琦教授研發的新冠中和抗體藥物 —BRII-196和BRII-198聯合療法,作為中國首個新冠中和抗體療法, 獲得國家藥監局批准上市。 清華大學研發的聯合抗體藥物是中國在克隆抗體藥物研發的重要 進程。從疫情爆發開始,筆者就說過克隆抗體特別是多克隆抗體 藥物是治療新冠的特效藥,它能夠克服個體體質差異導致的抗體 不足,同時即能治療也能夠預防,防治一體。目前看,這款藥物 可以有效治療德爾塔毒株感染者。 但是,筆者在之前文章也說過,比雙重突變(德爾塔)更厲害的 三重突變已經讓單抗藥物和康復者血清療法失效,而比三重突變 更猛的奧密克戎同樣會讓單抗失效。筆者的這一預測在了清華大學 生產的這款聯合抗體藥物上不幸得到了印證: 12月10日北京大學謝曉亮院士團隊公布研究結果,247種中和抗體 中超過85%被奧密克戎變異株逃逸,其中除了禮來公司和再生元 公司的兩個中和抗體以及阿斯利康的中和抗體對奧密克戎變異株 完全無效外,清華大學聯合療法中的一個中和抗體(BRII-196) 對奧密克戎也基本無效。 12月23日《柳葉刀》子刊發表的論文載明,一項在美國、丹麥、 瑞士和波蘭的43家醫院進行的多國、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床 試驗顯示,葛蘭素史克的中和抗體,騰盛博藥的中和抗體,在新冠 患者治療上均不優於安慰劑組。 12月24號,日本厚生勞動省宣布不推薦中和抗體治療奧密克戎變異 株。這個通知從政府層面證明,中和抗體對奧密克戎變異株無效。 上述實驗證明,單抗在對付奧密克戎毒株上已經接近失效。未來的 希望依舊是研製多克隆抗體藥物,而在多抗被研發出來之前,最 有效的特效藥依舊只是中藥,最有效的防疫措施依舊還是中醫吳又可 發明的防疫隔離,這已經被全球抗疫實踐所證明,絕不容任何人 質疑和否定,更不是某些帶貨或者網紅磚家所能掩蓋的。 隨着單抗和康復者血清治療新冠逐步失效,全球抗疫將以奧密克戎 為分水嶺,進入殘酷博弈的下半場! 05 變異將專門追殺 三大神藥接種者 11月26號,挪威可再生資源公司Scatec在首都奧斯陸的一家餐廳 舉行約120人參加的聖誕聚會,聚會所有參與者都接種了兩針神藥, 事前的新冠檢測也均為陰性,結果卻爆發了一場“超級傳播事件”。 聚會中至少70人測出新冠陽性,其中13人確認為奧密克戎毒株, 另外45-50人雖然沒有參加聚會,但當晚卻餐於同一家餐廳,結果 整體陽性總數接近120人。事後查明,參與聚會的兩人從南非分部 返回,攜帶了奧密克戎毒株。也就是說,參加這場聚會的、打過 兩針神藥的120人幾乎沒有一個逃脫新冠病毒感染。 12月18號挪威研究表明,本國42%的奧密克戎患者嚴重程度為3級, 11%為4級, 這些患者中98%都接種了輝瑞和摩德納的 mRNA疫苗。 12月初,同樣地處北歐的法羅群島也爆發了奧密克戎的超級傳播 事件。33名醫護人員參加一個聚會,他們全部在兩個半月內接種了 3針輝瑞疫苗,所有人在聚會前36小時內核酸檢測都是陰性,結果 聚會後21人感染奧密克戎病毒,而北歐包括冰島、挪威在內國家 疫苗接種率都超過90%,但依舊逃不過奧密克戎的毒手。 說到這裡,有人可能以為筆者要強調打了兩針西方神藥也擋不住 奧密克戎,但筆者要強調卻是,從上面三個例子可以看出,高接種率 的北歐國家民眾在很短的聚會時間內就被全軍覆沒式地感染,說明 奧密克戎毒株已經出現的一個非常危險的趨勢: 專門追殺西方三大mRNA基因神藥的接種者! 為什麼會出現這種現象呢?原因有以下兩點: (1)病毒封閉+極端壓力選擇 西方國家在接種三大神藥以後就開始放棄防疫隔離政策,這種不負 責任的做法一方面導致病毒被大規模注射的抗體包圍進入封閉狀態, 在生死存亡的極端生存選擇壓力下,病毒快速交換基因組,進化出 了更能對抗疫苗的逃逸能力。 這裡大家要特別注意,目前三大神藥只是進行了加強注射,並沒有 針對新變異毒株研發出針對性抗體,這種情況下病毒的逃離能力並 不會因為加強注射而弱化,於是就出現了突破性感染。 (2)三大神藥加強導致免疫缺損惡果 三大神藥的加強針注射導致了免疫過載和免疫系統缺損的 惡劣後果。這兩種結果都會導致人體免疫系統被逐步摧毀, 產生淋巴細胞和抗體的臟器也遭到了持續性損傷,這還不算 注射輝瑞MRNA疫苗導致的突刺異蛋白帶來的血栓、心肌炎 等毒副作用,這些惡果都導致患者不僅無法對抗新冠, 免疫力也降低到了連普通 未接種者都不如的程度。 這代表:在同樣接觸病毒的情況下,多次注射三大神藥者 罹患新冠的概率要遠超未接種者。證據如下: 8月27號以色列發表的研究結果表明,在預防德爾塔病毒變體方面, 自然免疫比mRNA疫苗有效13倍,也就是說,未接種神藥人群的 自然防護力反而比注射神藥的防護力強13倍。如果人體自身產生 的抗體比神藥防護性能更高,面對新冠未接種者比接種者更不容易 感染,也就出現了奧密克戎等變異“偏愛’追殺三大神藥接種者 的情況。 11月23號,瑞典公布了各類疫苗的防護效果,其中阿斯利康疫苗 注射121天以後,有效保護率為-19%。大家沒有看錯,這疫苗的 保護率是負的,打了更容易感染,已經自帶對人體免疫破甲屬性。 疫苗不僅無法保護,在面對新冠的時候反而直接開始殺傷人體, 這同樣是在幫助奧密克戎追殺神藥接種者。
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