馬悲鳴：智人、松鼠和奧米克戎

一個物種在存活期間形成群落。如果其中某個性狀突變，形成新的群落，而突變的性狀導致該物種更易存活的話，則新的群落在共同背景資源的競爭下，最終會擠掉舊群落的生存空間而致其滅絕。

以我們人類來說，從一百萬年前臘瑪古猿在非洲下樹以後，經過由類人猿進化成類猿人，到遠古人類之後，曾經有幾波走出非洲，分布到整個舊大陸。後來留在非洲的古人類最終在大約兩萬年前進化出了智人，就是我們現在所屬的人種。這期間每個突變出新性狀的新群落如何擠掉舊群落的已無可考。但當他們最後一波走出非洲時，非洲以外的舊群落由於地理上的隔絕仍在。最著名的就有在德國尼安德塔發現的尼安德塔人。

當最後一波走出非洲的智人遇到早多少萬年就走出非洲的尼安德塔人後，就產生了對共享環境資源的競爭。他們相打相食，相愛相奸。最終尼安德塔人不敵後來的智人而被擠掉生存空間，而終致滅絕。如今的現代智人體內還有1-3%的尼安德塔人基因。由於尼安德塔在歐洲，故歐洲人的尼安德塔人基因略多於亞洲人和非洲人。當然，這種所謂的“略多”是極其有限的。

新的變種出現後，未變的舊種便會逐漸在共享的環境中消失。這種“消失”在進化機制下自發形成，無須有意識的外力（比如上帝）干預。

智人最後成為類猿人從類人猿脫離後的物種，成為唯一的人類群落。以尼安德塔人為代表的無數人類的其他變種都消失得無影無蹤。

進化是無時無處不在的，並非只在歷史上存在。人類的個體太大。現在說個略小的物種，——松鼠。

英國松鼠是暗紅色的，而美洲松鼠的灰色的。其他外表都一樣。有人把美洲灰松鼠帶到英國，結果不久發現，灰松鼠越來越多，群落越來越大；而紅松鼠卻越來越少，群落越來越小。於是英國人開始了外力干預，見到美洲灰松鼠當場用鐵鍬拍死，就地掩埋。我多年前看到過電視報導，估計現在有更“獸道主義”的解決辦法了。

這可以籠統稱為外來物種入侵。但外來物種入侵可以分為兩個層次。一個是被入侵地原來無此物種，入侵物種便沒有天敵，撒開了繁殖。比如澳大利亞的兔子和中國大陸的水葫蘆。還有一種情況是被入侵地原來有此物種，但入侵同類的生存能力更強，便會在同類競爭中導致原有同類的生存空間被擠掉而逐漸滅絕。比如入侵歐洲的智人之於尼安德塔人；近現代美洲殖民者之於印第安人，還有入侵英國的美洲灰松鼠之於英國原產的紅松鼠。

松鼠仍嫌大的話，我們把眼光縮小至武漢肺炎病毒。原始發作的病毒導致傳染者大百分比死亡，連醫生李文亮都不能倖免。由於病毒太小，自我複製時出錯概率大，導致突變頻率高，變種更新得快。武肺病毒傳出國門後不久便有了新的變種。按照希臘字母命名法，最原始種標記為阿爾法（α），第二個變種為貝塔（β）„，第四個變種為迪爾塔（Δ）„，第十四個變種本應是克西（ξ），但因其英文發音標為（Xi），用漢語拼音讀就是“習”，故放棄掉而用第十五個希臘字母奧密克戎（ο）標記。至此已經有總數14個變種了。

原始病毒產生時不管不顧，見神殺神，見佛殺佛，傳染上的人死亡率極高。人體是它們的生存環境，一旦人體死亡，生存環境頓時消失，病毒也就無法存活了。

進化是無方向的，新變種有可能毒性更強，也可能更弱；傳染力更強，也可能更弱。毒性和傳染性兩個選項共有四種組合：

1、 毒性強，傳染性強；

2、 毒性強，傳染性弱；

3、 毒性弱，傳染性弱；

4、 毒性弱，傳染性強。

從現在已經發現的前14個變種看，第一個阿爾法（α）型肯定是毒性非常強的，傳染性也不弱。第四個迪爾塔（Δ）也是毒性強，傳染性也很強的，大規模爆發於印度，造成重大人命損失。中國人幸災樂禍，製作出兩個“點火”的對比照。一個是中國的宇宙火箭點火，一個是印度燒死人的點火。

除α和Δ外的其他型都是毒性和傳染性不特別強，也不特別弱的。到了發生於南非的第14個變種奧密克戎（ο）則是毒性很弱，但傳染性極強。

毒性很弱，就是對它們的生存環境——人體的破壞不大，造成的死亡率很低。只要感染者不死，他們體內的它們就能存活。因為不殺死宿主——人體，故感染者體內在和它們的抗爭中產生抗體，而這抗體對其他變種同樣起作用。傳染性強，就因其環境適應能力強而把前13個變種的生存空間都排擠掉而致其滅絕。這好比最後走出非洲的這波智人排擠掉尼安德塔等其他人種的生存空間而使他們滅絕一樣。

某個人種的自然滅絕大概要以萬年計。某個松鼠種類的自然滅絕大概要以百年計。而某個病毒變種的自然滅絕大概只以天數計。君不見上次的舊冠狀病毒——薩斯乎？

中國政府現在對奧密克戎（ο）的清零政策很滑稽。說是唐吉坷德大戰風車或高射炮打蚊子吧；風車巨大，蚊子也能肉眼看見。病毒比細菌還小，根本看不見，如何大戰？由於國產滅活疫苗效果低下，再加上清零，沒有足夠的國人體內能產生免疫抗體；一旦國門打開，入境者身上攜帶的新冠病毒又會大面積傳染開來；清零導致的損失將全部失去意義。這是因為主政者聽不懂專家建議；而要補課，不是一時半會的工夫。這是沒有辦法的事情。