| 【5新:量子細胞生物學】 |
| 送交者: 職老 2015年12月07日20:44:45 於 [詩詞歌賦] 發送悄悄話 |
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昨日拈花笑一笑
VITERBI ALGORITHM 根據細胞每步的觀測來判斷下一步出現的可能狀態的概率 最近一致在思考三件事情
第一是因果等效的問題,也叫做量子世界的同時性問題,具體的宇宙表述可以是:未來決定了現在,現在決定了過去。最近從CHAPMAN-KOLMOGOROV等式上有些啟發,在定量表述上,也就是說,對於量子過程,如果遵循馬科夫MAKOV戀或者等式,也就是說路徑積分成立PATH INTEGRAL表述的所有可能對過程都有奉獻,從狀態1到狀態3的可能要受到中間狀態2的影響,需要把所有的狀態2可能累加,也就是說從過去到未來,或者說未來決定的過去,受到今天所有可能的影響:P(t)=P^t
就此而言,今天的拈花一笑,或許就是燦爛明天的預演。
第2是身邊的事情,最近在組建一個模型細胞:呈現量子化生物學反應的特徵--小分子的信號傳遞從生成器到SENSOR的量效時間呈現劑量與反應延長成正比的現象,也就是說:在一個小小的細胞裡面,快速擴散到的小分子可以被減速到很低的狀態以形成細胞內濃度梯度,並且呈現的路徑積分的STOCHASTIC隨着刺激濃度的加大和小分子數量的增加呈現細胞內路徑選擇的特點--與SENSOR反應的時間縮短並成正比關係。
這個是第一個量子物理在量子生物學中的運用,目前還沒有進入神經細胞,但VITERBI ALGORITHM的計算模式已經引入。
第三就是最近和某同學討論的引力來源的問題,以及量子引力場的問題,特別在QFT無數可能下RENORMALIZATION對引力的貢獻,其實就是所謂的宏微對稱破損的問題,雖然這個問題與SCALE INVARIANCE比如樓第一二內容上相關的WIENER PROCESS有關,也與MASSIVE SCALAR場論和CONFORMAL SYMMETRY有關,但本質上還是FEYNMON DIAGRAM下的QCD,所以對於引力的糾正大約的確與尺度--宏微破損相關聯,比如希格斯栗子的歐強撞擊出來的DYNAMIC質量hm就被地球/太陽系的尺寸S所限定:
hR/hm=H/S
其中hR希格斯栗子的真實質量,H是宏觀普朗常數,S的大小應該在10的9次方米左右 3. 141592653589793238 462643383279502884 19716939937 5105820 97494459 230781 640628620899862803482 5 342117067982148086 5132 823066470 93844609550582231 72535 94081284811174502841027019 385 211055596446229489549 303 81964 428810975 6659334461 28475 6 482 3 37867 8 3165 2 71201 90914 564856692346 03486104543 2664 82133936072602491412737245 87006606 3 1558817 488 1 520 9 209 628292 54091715 364367892 59036001133053054 8820466521384146 95194151160943305 727036575 959195 309 2186117 3 819326117931051185 480744 6237996 27495 6735188575272 48912279 3818 3011949129 8 3367336 2440656643086021394946395224 7371 90702179860943702770 5392171762931767523846748184676694 0513 200056 8127145263560 8277857713 |
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