| 【5新:量子细胞生物学】 |
| 送交者: 职老 2015年12月07日20:44:45 于 [诗词歌赋] 发送悄悄话 |
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昨日拈花笑一笑
VITERBI ALGORITHM 根据细胞每步的观测来判断下一步出现的可能状态的概率 最近一致在思考三件事情
第一是因果等效的问题,也叫做量子世界的同时性问题,具体的宇宙表述可以是:未来决定了现在,现在决定了过去。最近从CHAPMAN-KOLMOGOROV等式上有些启发,在定量表述上,也就是说,对于量子过程,如果遵循马科夫MAKOV恋或者等式,也就是说路径积分成立PATH INTEGRAL表述的所有可能对过程都有奉献,从状态1到状态3的可能要受到中间状态2的影响,需要把所有的状态2可能累加,也就是说从过去到未来,或者说未来决定的过去,受到今天所有可能的影响:P(t)=P^t
就此而言,今天的拈花一笑,或许就是灿烂明天的预演。
第2是身边的事情,最近在组建一个模型细胞:呈现量子化生物学反应的特征--小分子的信号传递从生成器到SENSOR的量效时间呈现剂量与反应延长成正比的现象,也就是说:在一个小小的细胞里面,快速扩散到的小分子可以被减速到很低的状态以形成细胞内浓度梯度,并且呈现的路径积分的STOCHASTIC随着刺激浓度的加大和小分子数量的增加呈现细胞内路径选择的特点--与SENSOR反应的时间缩短并成正比关系。
这个是第一个量子物理在量子生物学中的运用,目前还没有进入神经细胞,但VITERBI ALGORITHM的计算模式已经引入。
第三就是最近和某同学讨论的引力来源的问题,以及量子引力场的问题,特别在QFT无数可能下RENORMALIZATION对引力的贡献,其实就是所谓的宏微对称破损的问题,虽然这个问题与SCALE INVARIANCE比如楼第一二内容上相关的WIENER PROCESS有关,也与MASSIVE SCALAR场论和CONFORMAL SYMMETRY有关,但本质上还是FEYNMON DIAGRAM下的QCD,所以对于引力的纠正大约的确与尺度--宏微破损相关联,比如希格斯栗子的欧强撞击出来的DYNAMIC质量hm就被地球/太阳系的尺寸S所限定:
hR/hm=H/S
其中hR希格斯栗子的真实质量,H是宏观普朗常数,S的大小应该在10的9次方米左右 3. 141592653589793238 462643383279502884 19716939937 5105820 97494459 230781 640628620899862803482 5 342117067982148086 5132 823066470 93844609550582231 72535 94081284811174502841027019 385 211055596446229489549 303 81964 428810975 6659334461 28475 6 482 3 37867 8 3165 2 71201 90914 564856692346 03486104543 2664 82133936072602491412737245 87006606 3 1558817 488 1 520 9 209 628292 54091715 364367892 59036001133053054 8820466521384146 95194151160943305 727036575 959195 309 2186117 3 819326117931051185 480744 6237996 27495 6735188575272 48912279 3818 3011949129 8 3367336 2440656643086021394946395224 7371 90702179860943702770 5392171762931767523846748184676694 0513 200056 8127145263560 8277857713 |
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