許多機械思維方式習慣、以及心理本來就處於生物退化傾向、恨不得大家都退化到低等無自組織協同地混亂布朗運動粒子樣混亂競爭去優勝劣汰的那些自戀性嫉妒變態患者比如鼓吹基因越自私越表現出自私狹隘自戀嫉妒的低級心智愚蠢思維方式的功能圖式、就越有利於基因傳播、索性就是把基因當作自己這種變態佬自戀性嫉妒爭奪對性奴的統治、真心覺得性統治爭奪不到性奴把自己就完了就絕種了的那種潛意識世界的移情替身的道金斯這種變態佬，都有一種共同的毛病，不少進化心理學的人不小心也有可能會沾染少許這種毛病，那就是從過於簡單的自然選擇的孤立角度去看待生物進化中出現的自組織協同現象的複雜機能。

就好比計算機芯片CPU從第一代到第十代、第十代CPU比起第一代給多出來的許多特徵和變化都”只不過是為了第一代CPU的功能及其目標運作得更方便、第十代CPU兼容第一代CPU的第十代的所有特徵那只不過是第一代CPU之間相互競爭時發展出來的副產品、第十代CPU的本質的功能和目標和第一代CPU的功能和目標不僅是第一代被第十代兼容而是第十代和第一代實際上完全沒有目的性的差異的、所有功能都是僅僅圍繞着第一代CPU僅有的功能和目的所能表現的信息秩序的意義而已、沒有新的更加高級的機能所表現的更加深刻的自然原理的信息秩序的意義的”，不是從高級CPU的視角去解釋對低級CPU的機能與目的的兼容與擴充，而是反過來從低級CPU的視角解說高級CPU只不過是為了低級CPU的什麼目的什麼功能發泄得更爽。

這樣的“進化”理解，這樣的進化還原論，就是這種反過來從低級CPU的視角解說高級CPU只不過是為了低級CPU的什麼目的什麼功能發泄得更爽、不像是進化論和進化心理學，倒像是退化論和退化心理學，看了這些東西的讀者很容易產生那種仿佛高級生物那裡出現的高級擴充的信息自組織協同的信息意義、比如脊椎動物的社會性，只不過是單純的沒頭蒼蠅一樣的繁殖的動機的低級自組織協同形態的圖式的沒有信息意義變遷的”變的形式複雜一些”，哺乳動物的邊緣系統複雜感情和感受的自組織信息秩序也只不過就是原始昆蟲應激性如何應對環境信號的反應變的“這樣可以更好辨識環境的因素”、似乎哺乳綱的邊緣系統複雜感受與複雜情感的生化過程這種自組織協同過程所駕馭的高度自組織協同過程的秩序狀態所表現出的高度有序狀態的信息意義，和昆蟲甚至單細胞動物草履蟲的應激性的信息秩序形態的低級有序的信息秩序的內涵和意義都是一樣的，沒有什麼本質不同、高度有序只不過就是自身包含的為了低級有序水平的內核內容發泄得更好而弄出自己來，根本沒有意識到，兩種不同自組織水平的信息秩序的函數相空間的拓撲結構完全不同，也就是兩種秩序的性質、功能和演化指向的意義都有質的不同，哺乳動物的邊緣系統的複雜感情及其大腦皮層的精細感知覺信號加工翻譯的操作雖然也最終具有繁殖、適應環境和新陳代謝的基礎屬性，然而和單純就是那些基礎屬性的原始生物的應激性和繁殖過程之間、各自自組織協同的信息秩序里表現信息內容之間的關係的數學映射關係的相空間、也包括這些自組織協同過程如何演化的複雜函數相空間的拓撲結構是不同的，兩者不存在相互對應映射的關係、而是高等的一方但是信息秩序里的信息內容之間的映射關係複雜得多、其信息意義要拓展得多，不能把哺乳類的邊緣系統的情感反應給強行還原成僅是最原始的生物目標的。

就像狗對馴養狗的人的依戀，狗之所以很早就進化出大量自己這種可能性的本能基礎，也不是僅僅保持着追求原始的DNA複製遺傳的目的的一大堆混亂的變異和混亂的基因競爭里偶然碰撞出來的結果，儘管導致複雜情感的間腦等邊緣系統的進化可以更好地讓動物有更深刻的對環境進行自組織協同反應與信息識別的能力、讓動物更好地生存，從而這也符合自然選擇所保留的狀態，但是這種狀態屬於更加高度秩序的自組織秩序協同的機能、對前一階段動機還沒有那麼複雜的信息秩序的調節方式和調節動機都有了新的有質的不同的內容、也增添了新的有質的不同的目標和意義，這些新進化出的動機和機能，同樣作為這種生物自身非常本質的動機和發育需要，其DNA尋求複製遺傳的信息秩序的有序性和秩序意義不是前一進化階段、更不僅僅只是原始生物的DNA複製遺傳的目的的信息秩序及其意義，也就是說越高等的生物的DNA複製遺傳的信息秩序的圖式、越雖然包括但不僅僅是只不過就是DNA複製遺傳的發泄、而是隨着信息秩序的有序性增加而豐富出其他更多的信息秩序目標。

這種信息自組織的過程，在偏好建立一個中心控制系統去操控什麼什麼的機械思維看來並不容易感興趣，對那些機械思維的人來說恨不得DNA就像一個一個混亂碰撞的沒什麼自發的秩序、只知道自我複製自我複製自我複製的電腦病毒一樣的化學零件，一味只是自我複製自我複製的過程混亂碰撞、被自然選擇像一個中心控制系統那樣選擇過濾出偶然的秩序來、那就是秩序了那就是秩序的操盤控制力量，這種明顯不符合科學事實、無視協同和混亂無序的熱力學平衡態隨着時間會發生震盪而秩序分層的科學事實、純粹是機械思維的潛意識偏好導致恨不得進化就像一堆混亂零件被一個中心操作系統給自然選擇過濾出來的機械操作的過程那樣的思維偏好的人，很容易就沿着這種機械操作進化過程的潛意識想象、把進化當作可以來回操作還原地再三同樣演示的機械操作，雖然已經進化的生物是退化不回去了但是、但抽象思想上也要將其面對自然選擇時接受選擇的進化的主觀動力就是可以反覆還原到僅僅就是最原始的生物的DNA尋求複製的那點原始生物核苷酸部分的信息秩序那樣，“進化論”倒像讓進化的水平倒退回去的退化論，以低級進化水平上較為偏向無序的、較為相對狹窄有限的信息秩序的意義的狹窄視角，去解釋有序程度更高甚至高得多的自組織秩序形態的秩序意義，就這麼狹隘。

對於這種純粹自然選擇的進化還原論的缺點進行簡明扼要地表述時，可以將最原始生物的自組織信息秩序形態表示為集合P，而某一進化階段中的某一更高級的物種的自組織信息秩序形態設為P(t)，各自的集合元素其最原始的生物的DNA自我複製的這種動機的信息回饋期待形態，以及這種動機所表現的如何獲得合適的化學環境的機能過程的信息秩序，信息秩序里信息內容之間相互關聯方式的特徵、是凝練表徵其信息秩序的形態的，從而代表着“作為其自身意義的這些信息秩序”的抽象信息意義，最原始的生物的自組織信息秩序形態集合P的包括DNA複製等內容的元素標記為P1…Pn(n為自然數且大於等於1），進化過程某時間段t的階段某生物的那些將高等生物的組織信息秩序形態集合P（t）的包括DNA複製等內容的元素標記為P （t） 1…P （t） m，本來有（m為自然數且大於n，集合Ｐ和集合P（t）之間本來Ｐ對Ｐ（t）的映射不構成函數，也就是Ｐ中“簡單的對DNA複製數量有利這樣的信息秩序期待形態”一項、可以到對應着Ｐ（t）中“兼容對DNA複製數量有利的這種信息秩序期待形態的新的質的不同的結構的信息秩序期待形態”中的多項，也就是Ｐ對Ｐ（t）不構成函數，從Ｐ出發、僅從低級生物的信息秩序出發不能推出必然導致Ｐ（t）高級生物信息秩序；但是反過來Ｐ（t）滿射於Ｐ，高級生物的豐富信息秩序有一個以上的不同秩序意義可以對應着低級生物的秩序意義，就像高級CPU兼容低級CPU、不同的高端的性能都兼容地具有對應的不具備哪些高級性能的某一低級性能原本負責的信息處理過程。

但是那些什麼動機和機能都解釋為只不過就是為了方便最原始最古老的生物的DNA複製延續得更好、單純就是只有這種單一信息秩序意義的基因複製過程彼此混亂競爭混亂行為狀態衝突碰撞、在混亂碰撞中偶然撞出符合自然選擇的某些樣子的那些人，卻將Ｐ與Ｐ（t）的元素當作是一一對應的雙射、互為反函數的對稱映射關係，那就像把高等生物完全通過生物之間各自機能與目的性的信息秩序意義的集合里的各自元素的一一對應的互為反函數的雙射對稱第對應着的關係、把高等生物給在內在性質上還原為低等生物。實際上就是一種抽象上認為新進化出現的信息有序性可以對應地一一全部還原為較為低等的已有秩序的低級有序性的進化還原論。

純粹的還原論包括可被稱為進化還原論的這種東西的思維和觀點，其實在物理學界飽受批判，物理學界現在早已認為這種思維方式從一開始就是幻想，自然的原理實際上是不允許這樣還原的，當物理學界伴隨着不確定性和系統論的發展而不再用機械的思維去自以為測定了整個世界，生物學界裡很多人卻開始漸漸越來越偏執思維的心理狀態變的亢奮變的自以為能夠還原一切，就好比兩個集合相互映射，但無視高級的自組織信息秩序所開創的新的信息秩序目標，把生物進化的高級狀態的自組織信息秩序會創造的目標和所體現的深刻科學原理的意義、給解讀成只不過就是讓最簡單最原始的僅僅是目的和機能更運作得發泄得更好，就好像前看說的、本來高級CPU的新的豐富性能兼容舊的低級性能，但道金斯之類本來心理髮育就恨不得退化回到低級自戀世界互相爭奪性奴役統治勢力範圍的低級自組織狹隘信息處理過程相互爭奪和衝突的低級狀態的自戀性嫉妒患者，和那些思維偏執的，還有個別在進化心理學裡過度還原論闡釋進化的意義的，則是反過來站在低級CPU的功能的視角上解釋說高級CPU的高級性能只不過是自己低級CPU的性能在數量上重複多點排列出來的貌似不同而已，就這種潛意識病態思維里的邏輯實質。

最後插嘴一句，動物用進廢退的體細胞變異單個生物體的實驗室實驗裡基本不會影響生殖細胞序列，但在以種群為單位的條件下、比如生態平衡失穩、人工飼養寵物育種時，快速的不是過渡性而是躍變的大量變異和迅速進化就會出現，比如北極狐的馴養，許多親人類的變異的出現並不是人工選擇一代代馴養過程中逐漸淘汰和定向選擇地積累出來的，而是狐狸種群“很配合”地集體大規模快速紛紛往某個方向在下一代那裡變異出來的，包括尾巴像狗那樣捲起來，這並非人類刻意選擇的，而且不會是親人類的某些基因片段同時也具有卷尾巴的附帶性狀表達，因為親人類的特性還在累積的時候，北極狐的尾巴一點都沒有捲起來。