剛才在笑園裡面裸奔5個MILE，在第3。3個MILE的時候，突然又有一個奇想。
我們知道，人類基因組測序已經完成，基因的最後定位也是水稻渠成。唯一困難的是基因與功能和健康的關係的構建，目前人類仍然在探索中。
現在人類正在做GENOMIC水平上的POLYMORPHSIM，也就是說利用300，000個左右的SNP 來構建人類基因多態性，這非常類似宇宙背景輻射和測不準原理，人類的基因分布包括其NONCODING區域都是像量子一樣可能是時空二象分布的。因此，如何從GENOMIC水平對人類的基因與功能，基因與疾病入手，非常的困難，因為樣本可能不足，或者因素忒複雜。
最近一些藥物的副作用的發現，為這個研究提供了強有力的機會，令人髮指，嘿嘿。比如STATINS和MYOPATHY的關係。象STATINS這樣大規模食用的藥物和抗腫瘤藥物類似，完全可以獲得足夠的背景人群資料和樣本，其DNA樣本也是充足的。
我的基本構想如下：首先利用某些藥物大劑量大規模長時間食用後的毒副作用利用基因多樣性分析定位相關基因。這種藥物誘導性基因疾病相關性分析的好處就是：雖然有倫理學方面的弱點，但畢竟是人類前進的代價，比較類似古代神農亂吃百草一樣，嘿嘿。但其優點確實絕對明顯的：可以獲得非常純淨的充足的多樣化樣本，其誘導疾病與基因多樣化關係的速度是驚人的，可以把幾十年的研究縮短到幾十個月。
人類有福了，嘿嘿。
