刚才在笑园里面裸奔5个MILE，在第3。3个MILE的时候，突然又有一个奇想。
我们知道，人类基因组测序已经完成，基因的最后定位也是水稻渠成。唯一困难的是基因与功能和健康的关系的构建，目前人类仍然在探索中。
现在人类正在做GENOMIC水平上的POLYMORPHSIM，也就是说利用300，000个左右的SNP 来构建人类基因多态性，这非常类似宇宙背景辐射和测不准原理，人类的基因分布包括其NONCODING区域都是像量子一样可能是时空二象分布的。因此，如何从GENOMIC水平对人类的基因与功能，基因与疾病入手，非常的困难，因为样本可能不足，或者因素忒复杂。
最近一些药物的副作用的发现，为这个研究提供了强有力的机会，令人发指，嘿嘿。比如STATINS和MYOPATHY的关系。象STATINS这样大规模食用的药物和抗肿瘤药物类似，完全可以获得足够的背景人群资料和样本，其DNA样本也是充足的。
我的基本构想如下：首先利用某些药物大剂量大规模长时间食用后的毒副作用利用基因多样性分析定位相关基因。这种药物诱导性基因疾病相关性分析的好处就是：虽然有伦理学方面的弱点，但毕竟是人类前进的代价，比较类似古代神农乱吃百草一样，嘿嘿。但其优点确实绝对明显的：可以获得非常纯净的充足的多样化样本，其诱导疾病与基因多样化关系的速度是惊人的，可以把几十年的研究缩短到几十个月。
人类有福了，嘿嘿。
