记得达尔文同学是个严肃的反微进化的学者，他的意思大约是：如果是微进化，其实就是没有进化。因为他深刻的明白，所谓的进化，不是简单的变化，而是质的改变，也就是物种的形成并且相互完整的没有一根链子能断的整体地球生物系。任何一个链子断了，或者证据消失了，他都承担不起。 所以，达尔文一致嘟囔：化石不是俺的朋友。他也说过：微进化完全不能解释眼睛这样复杂器官形成的机制。 那么，让我们回头仔细看看所谓的微进化到底是什么好罚？嘿嘿。 我做SPLICING VARIANTS大约有10几年了。一个特别有趣的现象就是：动物的基因存在“同工基因”。所谓的同工基因就是指一个A基因不是单独存在的，它一般至少有1个以上的同工基因，可以叫做B，C，D。。。比如我研究的X梅，就有ABCD4种同工基因。这些同工基因的特点是C端的摧化区域，其序列严重的高度保守，催化功能上也接近，比如都非常特异的把L变成K，但不把与L类似的M变成N。同时其催化动力学的KM和VMAX也非常的类似。其基因选择性抑制剂R也在ABCD四个亚型中的KI参数接近，而且大家研究了大约30年，企图发现亚型选择性抑制剂做药物，比如抗哮喘而不影响大脑，因为A可能在肺，D可能在脑，却完全失败了。 但有趣的是，虽然A_D这四个亚基因N端有很多保守的DOMAIN但其序列与C端比起来序列几乎是完全低保守的，而且更有趣的是，物种间的诧异，比如人和老鼠，在每个亚型内的诧异远远小于A_D亚型的诧异，也就是说这些所谓的同工基因亚型其实完全是不同的基因，至少是在N端如此，而且如果是进化来的，那么这种分离早就在人和老鼠分离以前实现了，并严肃的保留了下来。 更为有趣的是，A-D四个亚基因每个都有很多N端或者C端的SPLICING VARIANTS，比如A就有8个，D有11个。这些SP看着大约是从N端某个地方被切下来再装个新尾巴一样，反正是SP之间保守性很强，但物种间诧异偏大。做恶来门特的时候经常发现好像是有些特定的规律甚至这些SP为了保留某些功能性的MOTIF比如PKA磷酸化位点而加入某些序列又比如PROLIN RICH的SH3 BINDING AREA。总之给人一种特异ID加工的感觉。最有意思的是一个地方，为了保障某个MOTIF，居然使用了氨基酸CODE不对称法则，氨基酸序列保守高于核酸序列而且不是第3位点突变而是第1第2位连续突变。令人发指。而且每个物种这些SP的分布也不同，同一物种的SP表达和细胞内SUBCELLULAR的分布功能调节也是千奇百怪。 这些看似有规律的SP设计给我一个启示：这些序列的设计和基因加工一定是与某些特异功能以及其调控有关的，包括发育调控，物种内调控，环境调控。比如要命就长的比我肥大许多，更适合NBA，但不能说要命微退化了，嘿嘿。 最近在研究EPIGNETIC，大约也有7-8年了。很有趣的是，物种的器官发育都被所谓的环境控制，同一类型细胞在不同的部位具有HETROGENETIC和相关的表达FINGER_PRINT。这就让我明白了：神造万物，如此精美。 这世界不存在进化到一半的微进化的眼睛，这是一件工艺品，烧一半就是废品，是没有任何用途的。任何细胞内的，比如人的2万多个基因，都必须同时被正确的表达调控并且正确的在时空上完美的上下工作，好像一个极其复杂的大工厂，而且是不同的工厂一起，生成不同的产品，包括ATP这样的燃料，人体才能存活。任何一个突变，比如MICROTUBULE上的一种蛋白，无论是这种蛋白功能升高或者降低，都导致了微管功能的完全错误，精子尾巴的失笑和不孕，嘿嘿。 在这个完美的长链和密网上，任何质的改变都是致命的，都是上下PATHWAY承受不了的，都是细胞自我保护10几种机制所要避免的，比如APOPTOSIS的启动。 防止突变还来不及内。 所以，所谓的微进化，不过是营养和环境造成的某些同工基因的表达调控上引起的外表特征的改变，特别是饮食和特异环境下的微量元素造成的。 比如，我在米锅的娃，头发就没有俺黑，因为头发汗液里面的过氧化氢梅的功能因为没国的微量元素西的含量比中国少，而他们又没有机会像俺一样大量的补充俺锅食品或者使用潘庭PV洗头发，嘿嘿。