Gain-of-Function Research

        病毒毒性功能增強研究

          99秒視頻鏈接：

https://twitter.com/aninaxin/status/1395488205978361857

                 右二 博士王林發同志

那麼這篇文章發表的目的就十分明確了，就是要給不懂科學的公眾來看的。

但是這也把許多重要的人物和機構暴露了。

論文涉及主要人員和單位   （ 王林發教授 ）

我們先看看前面文章中已經介紹過的一個關鍵人物 王林發的個人簡歷：

1978年，考入上海華東師範大學生物系（今華東師範大學生命科學學院）。

1982年，赴美國戴維斯加州大學留學，1986年獲生物化學、分子化學博士學位。

1989年，取得博士後學位，同年赴澳大利亞，主要從事基因克隆，分子診斷、抗體基因工程等方面的研究。

1989年5月赴澳大利亞莫那什大學生化系工作。

1990年12月起，王林發任職於澳洲聯邦科工組織(CSIRO)動物健康研究所（AAHL）。

1995年，被選為CSIRO傑出青年科學家。

1996年，又獲“澳洲傑出華人科學與工程”提名獎，同年成為澳洲動物健康研究所最年輕的首席研究員和課題主任。曾任高級首席科學家和聯邦科工組織的CEO科學帶頭人（CEO Science Leader）。

1999年，國慶五十周年時，王林發先生應邀參加“百名博士觀光考察團”，四進人民大會堂，兩進天安門廣場參加盛典。

2003年，SARS肆瘧我國及世界其他國家和地區時，他應世界衛生組織邀請，於8月份來華考察SARS疾病預防工作。 [2]

2010年，當選為澳大利亞技術科學與工程院院士。

在過去十幾年中，王林發博士在新生病毒及新生感染性疾病研究領域取得了舉世矚目的成就，尤其在Hendra病毒、Nipah病毒和SARS病毒等方面的研究，更是處於世界領先地位。在過去的10年內，他在Nature、Science、PNAS等期刊上發表高水平論文10餘篇，SCI論文100餘篇，他曾作為世界衛生組織專家組成員，回國進行“SARS病毒溯源”的考察研究，並與國家衛生部、科技部、農業部和廣東省人民政府有關領導會面。他在SARS溯源、追溯Hendra和Nipah病毒與動物及人類的關係、蝙蝠分子免疫學等領域引領全球科學研究方向。

2001年上海年鑑“海外上海人”中記載了十位有傑出成就，為祖國作出積極貢獻的海外華僑和華人，王林發名列其中。

2000年王林發被聘為上海市海外聯誼會理事。

https://blog.creaders.net/u/8994/202009/383909.html

......  ......  ......

在我們已經明確了病毒一定來源於實驗室人工合成的前提下，王林發的這種表述意味着什麼？他的研究團隊所作的抑製劑研究發現意味着什麼就一目了然了，一個謊言要用一千個謊言來掩蓋。

我們繼續來挖掘這個王林發。王林發，是最早出現在SARS病毒的研究中，同時也出現在2016年的豬瘟試驗中（見前文），那麼出現在2003年SARS病毒研究和2016年的豬瘟試驗中的關鍵研究者和機構還有那些？我們把前面相關表格調到這裡：

2003以後所有發現的冠狀病毒列表

......  ......  ......

通過這三張表格可以揭秘了：如果王林發和清華大學發現抑製劑

的報道是一種故意掩蓋的話，以王林發的身份和地位發表這種可以

說是無聊的文章欺騙不懂科學的人只能理解為這個組織開始賊喊

捉賊或者做賊心虛了。那麼王林發2012年移居新加坡之舉就值得

注意了：2012年，王林發移居新加坡，任杜克-新加坡國立大學

醫學院新發傳染病中心主任。

所以武漢病毒研究、抑製劑研製的核心、澳大利亞的王扶林、新加坡的國立大學、

以及香港大學李嘉誠醫學院新發傳染病研究中心、香港巴斯德、還有上海巴斯德全部

指向這個幕後的操縱者，至此，前面的那張表格終於可以補充了：

生物武器超級戰隊

如果這個表格表明的是一種真相的話，那真是驚天的秘密了，

那麼這就是P4實驗室的核心布局和核心機密嗎？

請聽下回分解。

https://blog.creaders.net/u/8994/202009/383909.html

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https://docs.voanews.eu/zh-CN/2021/08/07/72135fef

-0add-4ab0-adcc-f71b9ddabe24.pdf

國際著名病毒學家、杜克—新加坡國立大學醫學院

新發傳染病研究所王林發院士說，近年來他多次訪問

武漢病毒研究所，與所里研究團隊一直保持着良好的

合作關係，見證着年輕團隊的成長。他說，此次從

開始研究疫情到搞清楚病因，參與研究的團隊僅用了

兩個多月時間，充分體現了國際合作的重要性，更

看到了年輕人的專業素養。

http://www.xinhuanet.com/2018-05/04/c_129864953.htm

                      2019年12月9日：

   你可以很容易地在實驗室中操弄

   它們（冠狀病毒）。

        —— Peter Daszak 同志

At the 28:10 mark of the podcast interview, Daszak states that researchers found that SARS likely originated from bats and then set out to find more SARS-related coronaviruses, eventually finding over 100. He observed that some coronaviruses can "get into human cells in the lab," and others can cause SARS disease in "humanized mouse models."

He ominously warned that such coronaviruses are "untreatable with therapeutic monoclonals [antibodies] and you can’t vaccinate against them with a vaccine." Ironically, he claims that his team's goal was trying to find the next "spillover event" that could cause the next pandemic, mere weeks before cases of COVID-19 were beginning to be reported in Wuhan.

When Racaniello asks what can be done to deal with coronavirus given that there is no vaccine or therapeutic for them, Daszak at the 29:54 mark appears to reveal that the goal of the GoF experiments was to develop a pan-coronavirus vaccine for many different types of coronaviruses.

Based on his response, it is evident that just before the start of the pandemic, the WIV was modifying coronaviruses in the lab. "You can manipulate them in the lab pretty easily." What he then mentioned has become the telltale trait of SARS-CoV-2, its spike protein: "Spike protein drives a lot of what happens with the coronavirus, zoonotic risk."

Daszak mentions the WIV's collaboration with Baric: "and we work with Ralph Baric at UNC [University of North Carolina] to do this." As has been suggested by proponents that SARS-CoV-2 is a chimera made in a lab, he speaks of inserting the spike protein "into a backbone of another virus" and then doing "some work in the lab."

Providing evidence of the creation of chimeras for the sake of a vaccine, he states "Now, the logical progression for vaccines is, if you are going to develop a vaccine for SARS, people are going to use pandemic SARS, but let’s try to insert these other related diseases and get a better vaccine.”

Based on Daszak's statements, it appears that just before the start of the pandemic, the WIV was using GoF experiments with chimeras in an attempt to create a vaccine. These experiments appeared to have included infecting mice genetically modified to express the human ACE2 protein with these chimeras.

In a presentation titled "Assessing Coronavirus Threats," which was delivered four years before the pandemic in 2015, Daszak points out that experiments involving humanized mice have the highest degree of risk. Demonstrating his close ties with the WIV, he also listed the lab as a collaborator at the end of the presentation.

在播客採訪的 28 點 10 分，Daszak 表示，研究人員發現 SARS 很可能起源於蝙蝠，然後着手尋找更多與 SARS 相關的冠狀病毒，最終發現了 100 多種。他觀察到一些冠狀病毒可以“進入人體細胞”在實驗室中”和其他人可以在“人源化小鼠模型”中引起 SARS 疾病。

他不祥地警告說，這種冠狀病毒“無法用治療性單克隆 [抗體] 治療，而且你不能用疫苗接種它們。” 具有諷刺意味的是，他聲稱他的團隊的目標是試圖找到可能導致下一次大流行的下一個“溢出事件”，就在武漢開始報道 COVID-19 病例的幾周前。

當 Racaniello 詢問在沒有疫苗或治療方法的情況下可以做些什麼來應對冠狀病毒時，Daszak 在 29 點 54 分時似乎表明 GoF 實驗的目標是為許多不同的疾病開發泛冠狀病毒疫苗。冠狀病毒的類型。

根據他的回應，很明顯，就在大流行開始之前，WIV 正在實驗室中修改冠狀病毒。“你可以很容易地在實驗室中操弄它們。” 然後他提到的已經成為 SARS-CoV-2 的明顯特徵，它的刺突蛋白：“刺突蛋白驅動了冠狀病毒發生的很多事情，人畜共患風險。”

Daszak 提到了 WIV 與 Baric 的合作：“我們與 UNC [北卡羅來納大學]的 Ralph Baric 合作來做到這一點。” 正如支持者所說 SARS-CoV-2 是實驗室製造的嵌合體，他談到將刺突蛋白“插入另一種病毒的骨架”，然後“在實驗室中進行一些工作”。

他提供了為疫苗而創造嵌合體的證據，他說：“現在，疫苗的合乎邏輯的進展是，如果您要為 SARS 開發疫苗，人們將使用大流行性 SARS，但讓我們嘗試插入這些其他相關疾病並獲得更好的疫苗。”

根據 Daszak 的陳述，似乎就在大流行開始之前，

WIV 中國科學院武漢病毒研究所正在使用 GoF 病毒

毒性功能增強的嵌合體實驗來嘗試製造疫苗。這些

實驗似乎包括用這些嵌合體感染轉基因小鼠以表達人類

 ACE2 蛋白。

在2015 年大流行前四年發表的題為“評估冠狀病毒威脅”的演講中，達扎克指出，涉及人源化小鼠的實驗風險最高。在展示他與 WIV 的密切聯繫時，他還在演示結束時將該實驗室列為合作者。

https://www.taiwannews.com.tw/en/news/4104828