對美國疫苗不良事件報告系統 (VAERS) 中發現的數據進行的一項調查顯示，針對特定批次的 Covid-19 疫苗多次報告了極高數量的不良反應和死亡，這意味着致命批次的實驗性注射劑現在已經確定了。

但也許更令人擔憂的是，“致命”地段廣泛分布在美國各地，而其他“良性”地段僅被發送到少數幾個地方。

調查中使用的數據來自可公開訪問的 VAERS 數據庫，可在此處查看。疫苗不良事件報告系統( VAERS )是一項美國疫苗安全計劃，由美國疾病控制與預防中心 (CDC) 和食品藥品監督管理局 (FDA) 共同管理。

該計劃通過醫生、護士和患者關於接種疫苗後發生的不良事件（可能的有害副作用）的報告收集信息，以確定風險收益比是否高到足以證明繼續使用任何特定疫苗的合理性。

從數據庫中提取的報告是截至 2021 年 10 月 15 日提交的報告，其中包括針對輝瑞和 Moderna mRNA Covid-19 注射劑報告的所有不良反應，以及針對流感疫苗報告的所有不良反應；用於生成控制數據集。

VAERS 數據庫顯示，共有 1,608 份針對流感疫苗的不良事件報告，以及 15 人死亡和 73 人住院。返回的批號總數為 494。

“批號”是一串特定的數字和字母，用於跟蹤特定批次的疫苗從生產到人體手臂，通常出現在疫苗標籤或隨附的包裝上。

上圖顯示了向 VAERS 報告的針對流感疫苗的不良事件報告數量，按不良事件之前接種的疫苗批號排序。

除少數峰值外，每個批次的不良事件數量基本相同，針對單個批次的流感疫苗的報告不超過 26 份。

上圖按每批流感疫苗的不良反應報告數量顯示批次計數。它表明，33% 的批次 (165 / 494) 僅針對它們進行了一次不良反應報告，而只有 0.6% 的批次 (3 / 494) 對它們進行了至少 20 次不良反應報告。

上圖顯示了該人在接種流感疫苗後死亡的不良反應報告中確定了特定批號的次數。97% 的批次 (480 / 494) 與零死亡相關，而 13 個批次與單一死亡相關，1 個批次與 2 例死亡相關。

上圖顯示了向美國分發特定日誌編號的流感疫苗的州數。

VAERS 數據顯示，44% 的批次 (219 / 494) 被發送到美國境內的一個州，而另外 17% (86 / 494) 被發送到 2 個州，10% (50 / 494) 被發送到發送到 3 個州，5% (24 / 494) 發送到 4 個州，3% (17 / 494) 發送到 5 個州，2% (11 / 494) 發送到 6 個州，只有 0.4 (2 / 494）被送往美國境內的 12 個州。

然後將上述所有數據用作對照數據集，與輝瑞和 Moderna mRNA Covid-19 疫苗的 VAERS 數據進行比較。

VAERS 數據庫顯示，輝瑞 Covid-19 疫苗共有 171,463 例不良事件報告，以及 2,828 例死亡和 14,262 例住院治療。返回的批號總數為 4,522。

僅這一數據就表明，輝瑞 Covid-19 疫苗的不良反應、死亡人數和住院人數是所有其他流感疫苗加起來的 106 倍、死亡人數的 189 倍和住院人數的 195 倍。

上圖顯示了向 VAERS 提交的針對輝瑞 Covid-19 疫苗的不良事件報告數量，按不良事件之前接種的疫苗批號分類。我們沒有關於標準批量的可靠信息，但新聞文章指出平均批量為 1000 瓶（約 6000 劑）。

向 VAERS 提交的針對單個批次的流感疫苗的不良事件報告數量最多為 26 個。這更令人震驚地發現針對輝瑞（Pfizer）的單個批次的 VAERS 的不良事件報告數量最多截至 2021 年 10 月 15 日，Covid-19 疫苗為 3,563 支，這並非異常情況。

針對單個批次的輝瑞 Covid-19 疫苗已多次報告數以千計的不良事件，不幸的是，Moderna Covid-19 疫苗的表現並沒有好轉。

VAERS 數據庫顯示，共有 188,998 份針對 Moderna Covid-19 疫苗的不良事件報告，以及 2,603 人死亡和 10,225 人住院。返回的批號總數為 5,510。

僅此數據一項就表明，Moderna Covid-19 疫苗的不良反應、死亡人數和住院人數是所有其他流感疫苗加起來的 118 倍、死亡人數的 174 倍和住院人數的 140 倍。

上圖顯示了向 VAERS 提交的針對 Moderna Covid-19 疫苗的不良事件報告數量，按不良事件之前接種的疫苗批號排序，它表明 Moderna 的情況比輝瑞的 jab 還要糟糕在這個部門中，針對單批 Moderna Covid-19 疫苗的不良事件報告數量最多，總計達到驚人的 4,967。

上圖顯示了批次計數與每批輝瑞 Covid-19 疫苗報告的不良事件範圍。數據顯示，2,908 批 (64%) 僅針對它們進行了一次不良事件報告，而 2 個特定批次針對它們進行了超過 3000 次不良事件報告。

令人震驚的是，我們還可以從數據中看到，輝瑞 30 批疫苗每批的不良事件報告在 1,000 到 1,499 之間，另外 20 批次每批次的不良事件報告在 1,500 到 1,999 之間，另外 23 批次的不良事件報告在 2,000 到 2,499 之間每批報告。

這表明存在少量危險批次的輝瑞 Covid-19 疫苗和大量看似無害（至少在短期內）批次的輝瑞 Covid-19 疫苗。

但對 VAERS 數據的調查還顯示，報告的因輝瑞疫苗導致的死亡再次僅與某些批次的疫苗有關。上圖顯示，96% 的輝瑞疫苗批次中針對它們的死亡報告為零。這意味着報告的 2,828 例死亡僅與輝瑞疫苗批次中的 4% 相關。

5 個批號分別與 61-80 人死亡相關，另外 5 個批號分別與 81-100 人死亡相關，只有 2 個單獨的批號分別與 100 多人死亡相關。

Moderna Covid-19 疫苗也是如此。95% 的 Moderna 疫苗的死亡報告為零。這意味着 2,603 人死亡僅與 Moderna 疫苗批次中的 5% 相關。

13 個批號與每個 41-60 人死亡相關，2 個批號與每個 61-80 人死亡相關，1 個批號與 81-100 人死亡相關。

對 VAERS 數據的調查還發現，與分發給 12美國各州或更少

正如您從上表中看到的那樣，4,289 批不同批次的輝瑞疫苗被分發到美國 12 個或更少的州，記錄了 9,141 份針對它們的不良事件報告以及 99 人死亡和 657 人住院。這相當於平均每批 2 次不良事件報告和 0 例死亡和住院。

然而，另外 130 批不同批次的輝瑞疫苗被分發到美國 13-50 個州，記錄了 166,170 例不良事件報告、2,799 例死亡和 14,155 例住院治療。這相當於每個批次平均有 1,278 份不良事件報告，還有 22 人死亡和 109 人住院。

因此，該數據顯示，輝瑞 Covid-19 疫苗的 130 個不同批次中的每個批次分發到超過 13 個州，平均傷害人數增加 639 倍，住院人數平均增加 109 倍，死亡人數平均增加 22 倍.

左上圖顯示了按批號發送到美國 13 個或更多州的不良事件報告數量。該圖表確定了在美國造成最大危害的輝瑞疫苗的實際批號。其中危害最大的是批號“EK9231”；導致超過 3,500 份不良事件報告。

上圖左側顯示了按批號報告的輝瑞疫苗不良反應死亡人數，該疫苗已發送至美國 13 個以上的州。該圖表確定了在美國造成最多死亡的輝瑞疫苗的實際批號。其中最致命的是批號“EN6201”，造成近 120 人死亡。

左上圖顯示了按批號發送到美國 13 個或更多州的針對 Moderna 疫苗的不良事件報告數量。該圖表確定了在美國造成最大危害的 Moderna 疫苗的實際批號。其中危害最大的是批號“039K20A”；導致超過 4,000 份不良事件報告。

第二批最有害的 Moderna 疫苗批號為“041L20A”，媒體報道顯示，在發生過敏反應的報道後，橙縣醫療保健機構實際上於 2021 年 1 月召回了該疫苗。

來源

上圖左側顯示了按批號報告的對 Moderna 疫苗的不良反應的死亡人數，這些疫苗被發送到美國 13 個以上的州。該圖表確定了在美國造成最多死亡的 Moderna 疫苗的實際批號。其中最致命的是批號“039K20A”，造成近 100 人死亡。

結論

這項對 VAERS 數據的調查揭示了一些值得進一步調查的令人擔憂的發現，但它也導致了一個問題，即為什麼美國國內應該監測 Covid-19 疫苗安全性的當局自己沒有發現這一點。

數據清楚地表明，與流感疫苗接種運動相比，Covid-19 疫苗接種運動的危害和致命性要高得多。僅這一事實就引出了一個問題，即 FDA 諮詢委員會如何可能以 17 票對 0 票贊成批准輝瑞疫苗用於 5 至 11 歲兒童。

美國食品和藥物管理局 (FDA) 諮詢委員會的一名投票成員承認，在輝瑞公司的疫苗對 5 至 11 歲兒童安全之前，尚不清楚它是否對 5 至 11 歲兒童安全。

哈佛大學的埃里克·魯賓博士說：“除非我們開始接種疫苗，否則我們永遠不會知道疫苗的安全性，而事情就是這樣。”

但對 VAERS 的調查也確定了在美國造成最大危害的輝瑞和 Moderna 疫苗的具體批次，這導致了其他需要緊急答案的極其嚴重的問題。

為什麼某些批次的疫苗被證明比其他批次的疫苗更有害？

為什麼某些批次的 Covid-19 疫苗被證明比其他批次更致命？

為什麼最有害和最致命的 Covid-19 疫苗分布在整個美國，而危害最小和最致命的疫苗卻只分布在少數幾個州？這是故意的嗎？

這可能只是質量控制問題嗎？

畢竟，來自堪薩斯州一家製造工廠的輝瑞舉報人確實透露“人們被迫簽署通常他們不會接受的事情，然後他們想知道為什麼他們自己的員工不會接受它”。

An investigation of data found in the USA’s Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) has revealed that extremely high numbers of adverse reactions and deaths have been reported against specific lot numbers of the Covid-19 vaccines several times, meaning deadly batches of the experimental injections have now been identified.

But what’s perhaps more concerning is that the “deadly” lots were distributed widely across the United States whilst other “benign” lots were sent to just a few locations.

https://dailyexpose.uk/2021/10/31/100-percent-of-covid

-19-vaccine-deaths-caused-by-just-5-percent-of-the-

batches-produced/

https://dailyexpose.uk/2021/12/16/how-bad-is-my-covid-19-vaccine-batch/

      輝瑞 莫德納 強生三種疫苗

 接種後造成了副作用 死亡 致殘 病危

    四種結果截止2021年12月29日

             各自受害者人數

  這短短一句高度概括性紅體字總結，精準解釋了

  為什麼身邊一家一家老少摯愛親朋接種了兩針三針後

  非但沒有任何嚴重副作用  反而精神抖擻 鬥志昂揚

  興高采烈地擬 四針五針六針七針八針 一路打下去

  就像欲填滿法國疫苗護照上備有八針的空格那樣：  

        略   

        文中羅列有 5000 個

        最毒疫苗編碼批號  英文原文：

https://www.howbad.info/index.html

https://blog.creaders.net/u/8994/202201/423202.html

   這是mRNA技術發明人 Robert W. Malone 同志

        第二針 Moderna 的批號：   009C21A

https://rwmalonemd.substack.com/p/how-bad-is-my-batch

  這是上海人 kshdjj 同學第一第二輝瑞針的批號：

        第三針輝瑞： FL3197

注意注意！！ 我打第一針第二針 都是寫着 Pfizer

 Lot#：EL9266 和 PfizerLot#： EN6208， 

沒任何反應，感覺很好。

我大意了，我認為第三針Pfizer 加強針也是同樣， 

去問也沒看 Target的CVS 給我打什麼針藥水。結果，

當晚頭昏，我很注意慢慢跌倒。問題是爬不起來，

奇怪手無力，不能翻身。動力腦筋翻了五次才翻過身

來。因為手無力，人就撐不起來。最後用頭在床邊

慢慢地把身體撐起來，走到廁所。

第二天一對比， 第三針Pfizer 加強針不是原來的

 Pfizer Lot#：xxxx, 而是另外的 什麼Pfizer 

FL3197， 計量又多。 這是什麼新的？

我以後要問清楚，要打就要打原來的！！！ 

不大大劑量的Pfizer新的 什麼 FL3197。

（我無任何毛病，從不去醫院） —— kshdjj

原文

                    引自：  

https://news.creaders.net/us/2022/01/14/2441067.html

https://news.creaders.net/us/2021/11/04/2416146.html

https://news.creaders.net/world/2021/03/22/2334593.html

https://news.creaders.net/world/2021/07/22/2378780.html