照顧極度殘障女兒二十三年
郭德權一家愛護、尊重生命(真理報加西版2005年七月號)

誕下嚴重殘疾女兒
郭德權先生一九七八年從香港移民來加拿大。一九八二年女兒Jessica出生，出世時因為缺氧，女兒的大腦受到嚴重損害，引致全身癱瘓（Cerebral Palsy），智商亦受到影響。面對一個需要終生照顧的嬰兒，郭先生、郭太太一度沮喪難過，無法面對現實；後來靠專業心理輔導的幫助，又在支持小組中得到鼓勵，漸漸地他們接受了女兒的現實，並開始甘心樂意傾盡全力地去照顧她。

此後的二十多年，郭先生一家的生活就以Jessica為中心。九歲之前，Jessica住在家裡，由父母照顧。那時全家不能像其它家庭一樣，外出旅遊度假，不論去哪裡，都要想辦法先安頓好Jessica。雖然Jessica智商不高，不能與別人好好溝通，但是她性格開朗，時常獨自發笑。每每看見女兒滿足快樂的笑容，一家人早把照顧她的辛勞忘記了。

每天到療養院陪伴
Jessica九歲那年，她的健康狀況驟然惡化。由於她不能控制身體的活動，頭部時常下垂，引起脊骨神經受傷，不少身體功能，如排泄、呼吸等都受到影響。經過了幾次手術後，Jessica入住多倫多一所專門收容身體殘障兒童的療養院。

此後，郭德權先生一家每天下班後，都到醫院陪伴她。給她餵飯，陪她說話，回到家往往都是十點以後。剛剛住進療養院的時候，Jessica不習慣與一群陌生人生活，但在父母的鼓勵和醫護人員的幫助下，她慢慢地適應了新的環境，現在已經住在療養院十四年了。

最近一年多以來Jessica的健康情況繼續惡化，只能以眨眼和舌頭的轉動與人溝通。雖然與Jessica的溝通變得越來越困難，郭先生一家仍是每天到醫院陪伴、照顧她。

殘障不減生命價值
照顧殘障女兒二十幾年的郭先生，認為所謂的「植物人」或「痴呆者」，並非我們普通人以為的什麼也不懂，沒有知覺或喜怒哀樂。其實不然！他說：「我的女兒雖然不能行動，與外界的溝通有限，卻有自己獨特的世界。她有真實的情感，更會以她的方法把喜、怒、哀、樂表達出來。」

就近日引起輿論爭議的Terri被拔出喉管一事，郭先生覺得十分痛心。他說：「Terri雖然腦部破壞，但仍舊是個人，有她的尊嚴，有她的世界，如今竟然上法院，生死交由他人決定，實是個悲劇。」同時，郭先生表示可以理解Terri丈夫的心情。因為照顧一位有特殊需要的親人，有時會感到心力交瘁。「在照顧Jessica的這廿多年中，我看見許多類似的家庭，因為承受不了壓力而夫妻離異。不過，我們身邊有不少人支持和鼓勵，一家人以愛相系，所以每每感到睏倦疲乏時，總能重新得力。如果Terri的丈夫有一個好的支持系統，事情可能也不會弄到如此地步。」

最後，郭先生強調，極度殘障的人有他們的世界，有他們對生命的訴求，是我們所謂「正常人」不能完全明白的。若我們不能完全明白，又豈能輕易地以「生不如死」就去了結別人的生命呢？

今天的Jessica要靠機器呼吸，只能以眨眼和舌頭轉動與外界溝通，但她的笑容，卻把她的生命力表露無遺了！