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曾广泛分布在东亚的棕色人种的消退 and 黄色人种的迁徙而来
送交者: pzzdm.com 2010年07月01日11:12:58 于 [教育学术] 发送悄悄话
分子生物学方法是最准确的分析人群的起源的方法,比起沉迷于历史文献和民间传说的传统民族学,显然要准确和真实的多,传统民族学过于幻淫了。
 
我这篇文章主要从分子生物学的角度分析黄色人种的扩散,以及棕色人种迁徙的部分路线
 
如果还对人类Y染色体单倍体常识和研究不太清楚,请先参考这篇文章http:///4a8015f9010005rx
 
在人类的十八种Y染色体单倍体类型中,一般认为,C—M130和D—YAP是第一批走出非洲的居民,代表了棕色人种的特征。他们曾经广泛分布在东亚地区。
 
O—M175与N—M231代表了现在黄种人人群的普遍单倍体类型,他们比棕色人种到达东亚时间晚,但他们发展的更快,也更成功。
 
人类第一批走出非洲的是C—M130,他们沿着海岸线走,是人类的先行者,至少5万年前,他们就已经来到了东亚。此后,黄色人种也从中亚人群中(黄+白)分化出来,并迅速进入东南亚地区(路径可能是穿过印度地区)。
 
后期伴随着黄色人种的成功,由于高产作物的种植和先进工具的使用,黄色人种人口数量开始爆炸。平原地区和温带地区,黄色人种迅速排除取代了棕色人种,由于过程时间特别短,两种人种甚至没发生融合,所以这些平原地区找不到棕色人种基因;而在高寒地区、高海拔高原山地、边缘海岛,由于气温低、氧气稀薄无法种植农作物或者大海阻隔无法到达,使得黄色人种无法在短时期内取代棕色人种,使得这个取代过程持续了几千甚至上万年,所以两个人种发生了交流,使得高寒地区(如蒙古地区)、高原山地(如西藏)、海岛(如日本),这些地区虽然最终黄色人种占据了优势,但棕色人种的成分却被大量保存了下来。
 
推测黄色人种和棕色人种扩散的路线(原作者:复旦大学李辉博士)
 
曾广泛分布在东亚的棕色人种的消退 <wbr>and <wbr>黄色人种的迁徙而来、取代、扩散过程
 
A图. 棕色人种大约10万年前走出非洲,至少在5万年之前已经来到东南亚;黄色人种(此时黄+白人群还没有开始分化)则是大约五万年前的时候开始向东迁徙;
 
B图. 大约4万年前,棕色人种已散布于东北亚到澳洲的广大地区,而黄色人种则进入了东南亚,路径最可能是中亚经过印度进入东南亚地区;
 
来源:(http://blog.sina.com.cn/s/blog_4a8015f9010005ry.html) - 曾广泛分布在东亚的棕色人种的消退 and 黄色人种的迁徙而来、取代、扩散过程_光速_新浪博客
C图. 大约3万年前,黄色人种在东南亚、印度尼西亚次大陆和中国南方进一步扩张,而棕色人种可能有一部分已经来到美洲,注意:棕色人种此时没有停顿下来,他们也在扩散,但他们扩散的速度很慢,黄色人种扩散速度要快得多,后追过来的黄种人人群并把那些走的慢的部分吞没了;
 
D图. 大约2年前,黄色人种扩散到了整个东亚和东南亚地区,使该地区的棕色人种,除了高山和高寒地区、海岛地区外,都已经消失,北亚地区的棕色人种主体也被黄色人种大部分融合,成为黄种人;
 
E图. 大约1万年前,黄种人进入美洲,并成为美洲的主宰(注释:印地安人的mtDNA类型和东亚地区比较接近,而Y染色体介于黄色与白色中间,其中M120类型为印地安人和东亚人独有。);
 
F图. 在几千时间内,黄种人向中亚、北欧、印度洋和太平洋诸岛扩张,东亚最偏远地区(高山和海岛隔绝地区)的棕色人种也渐渐与黄种人融合,但印度洋上的安达曼群岛、马来群岛部分地区、澳大利亚还保存了棕色人种的基因。玻利尼西亚人都是黄棕混合的过渡类型,部分地区,黄色人种的成分略占优势,如汤加(82%是O—M175,比日本人还高),毛利人。另一支黄色人种则越过乌拉尔山,进入了北欧和东欧,在乌拉尔语系和斯拉夫语族中广泛分布他们的Y染色体(N—M214)。
 
 
 
附一:
 
地理大发现前的几大主要人种的地理分布图(原作者:复旦大学李辉)
 
曾广泛分布在东亚的棕色人种的消退 <wbr>and <wbr>黄色人种的迁徙而来、取代、扩散过程
 
附二说明:O、N、C、D四种单倍体类型在现在黄色人种中的大致分布
 
今天,O—M175类型主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿,人口超过15亿,传统黄色人种国家中,O—M175在除外蒙以外的所有东亚黄色人种国家中出现频率都超过了50%,日本为55.2%,韩国为67%,中国人主体类型就是O—M175,汉族人中超过80%!而且在汉族中O—M175类型中最多的是O3—M122,与周围其他民族并不相同,而与云南地区的许多民族有相似的地方,与羌族和一部分藏族(M122下的M134子类型)最为接近。
 
N—M231主要分布在,乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部(主要是俄罗斯、芬兰、匈牙利、爱沙尼亚、萨米等民族)、西伯利亚、北极圈内的爱斯基摩人和汉族人中,在现在汉族人中,也存在N—M231和N—TAT。
 
今天,C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。在东亚地区,外蒙地区比例非常高,达到58%,还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特人、比例都在60%以上,这些人群的类型(包括北美地区)都是C3—M217;M130的其他类型还有,C1-8M,主要在日本人中(6.5%)。C2—M38,主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿,C4、C5主要分布在南印度地区,在当地民族中能达到20%。在现在汉族人中,M130的比例小于3%。

D—YAP又被称为矮黑人基因。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人(100%)、苏门岛土著(20%)、藏族(58%)、彝族、瑶族中的勉人(50%)、日本(34.7%)、朝鲜、纳西族(31%),普米族(73%)。在汉族人中,D—YAP出现的频率小于1%。
来源:(http://blog.sina.com.cn/s/blog_4a8015f9010005ry.html) - 曾广泛分布在东亚的棕色人种的消退 and 黄色人种的迁徙而来、取代、扩散过程_光速_新浪博客

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